Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-метилфенол | |||
| Систематическое название IUPAC 2-метилбензолол | |||
| Другие названия 2-крезол. о-крезол. орто-крезол. 2-гидрокситолуол. о-крезиловая кислота. 1-гидрокси-2- метилбензол | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| 3DMet | |||
| Ссылка Beilstein | 506917 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.204  | ||
| Номер EC |
| ||
| Справочник Гмелина | 101619 | ||
| KEGG | |||
| MeSH | 2- Крезол | ||
| PubChem CID | |||
| номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 2076, 3455 | ||
| CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
SMILES
| |||
| Свойства | |||
| Химическая f ormula | C7H8O | ||
| Молярная масса | 108,140 г · моль | ||
| Внешний вид | От бесцветных до белых кристаллов | ||
| Запах | сладкий, фенольный запах | ||
| Плотность | 1,0465 г · см | ||
| Точка плавления | 31 ° C; 88 ° F; 304 K | ||
| Температура кипения | 191 ° C; 376 ° F; 464 K | ||
| Растворимость в воде | 31 г дм (при 40 ° C) | ||
| Растворимость | растворим в хлороформе, эфире, CCl 4 | ||
| Растворимость в этаноле | Смешивается (при 30 ° C) | ||
| Растворимость в диэтиловом эфире | Смешивается (при 30 ° C) | ||
| log P | 1,962 | ||
| Давление пара | 40 Па (при 20 ° C) | ||
| Кислотность (pK a) | 10,316 | ||
| Основность (pK b) | 3,681 | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -72,9 · 10 см / моль | ||
| Показатель преломления (nD) | 1,5353 | ||
| Вязкость | 35,06 сП (при 45 ° C) | ||
| Термохимия | |||
| Теплоемкость (C) | 154,56 Дж-моль | ||
| Стандартная молярная. энтропия (S 298) | 165,44 ДжК моль | ||
| Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | -204,3 кДж моль | ||
| Стандартная энтальпия. горения (ΔcH298) | -3,6936 МДж моль | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Внешний MSDS | ||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H301, H311, H314 | ||
| Меры предосторожности GHS | P260, P264, P270, P280, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 +353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P361, P363, P405, P501 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 3 0 | ||
| Температура вспышки | 81 ° C (178 ° F; 354 K) | ||
| Самовоспламенение. Температура | 598,9 ° C (1110,0 ° F; 872,0 K) | ||
| Пределы взрываемости | 1,4% -? (148 ° C) | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
| LD50(средняя доза ) | 1350 мг / кг (крыса, перорально). 121 мг / кг (крыса, перорально). 344 мг / кг (мышь, перорально) | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
| PEL (допустимое) | TWA 5 ppm (22 мг / м) [кожа ] | ||
| REL (рекомендуется) | TWA 2,3 ppm (10 мг / м) | ||
| IDLH (непосредственная опасность) | 250 ppm | ||
| Родственные соединения | |||
| Связанные фенолы | м-крезол, п-крезол, фенол | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| Ссылки на ink | |||
орто-крезол, также 2- метилфенол представляет собой органическое соединение с формулой CH 3C6H4(OH). Это бесцветное твердое вещество, которое широко используется в производстве других химикатов. Он является производным фенола и является изомером п-крезола и м-крезола.
о-крезол - одно из химических соединений, обнаруженных в кастореуме. Это соединение собирается из касторовых желез бобра и содержится в белом кедре, потребляемом бобрами.
о-крезол входит в состав табачного дыма.
Вместе с многие другие соединения, о-крезол традиционно экстрагируют из каменноугольной смолы, летучих веществ, получаемых при производстве кокса из угля. Аналогичным исходным материалом являются нефтяные остатки. Этот остаток содержит несколько процентов по массе фенола и изомерных крезолов. В дополнение к материалам, полученным из этих природных источников, около двух третей поставок в западном мире производится путем метилирования фенола с использованием метанола. Алкилирование катализируется оксидами металлов:
Чрезмерное метилирование дает ксиленол. Были изучены многие другие методы производства, включая окислительное декарбоксилирование салициловой кислоты, оксигенацию толуола и гидролиз 2-хлортолуола.
о-Крезол в основном используется в качестве предшественника других соединений. Хлорирование и этерификация дают представители коммерчески важных гербицидов, таких как 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (MCPA). Нитрование дает динитрокрезол, популярный гербицид. Карбоксилирование Кольбе-Шмитта дает о-крезотиновую кислоту, фармацевтический промежуточный продукт. Карвакрол, эссенция орегано, получают путем алкилирования о-крезола пропеном. Миорелаксант мефенезин представляет собой эфир, полученный из о-крезола.
Большинство воздействий крезолов происходит на очень низких уровнях, хотя они и не вредны, как фенолы., крезолы раздражают кожу. Когда крезолы вдыхают, проглатывают или наносят на кожу в очень больших количествах, они могут быть вредными. Кратковременное вдыхание большого количества крезолов приводит к раздражению носа и горла. Помимо этих эффектов, очень мало известно об эффектах вдыхания крезолов на более низких уровнях в течение длительного времени. Острый LD50 при пероральном приеме мышей составляет 344 мг / кг.
