Бутизид

редактировать

Бутизид
Клинические данные

Другие названия	тиабутазид, бутиазид
Код ATC	C03EA14 (ВОЗ ) (комбинация с калийсберегающими диуретиками )
Фармакокинетические данные
Биодоступность	85%
Связывание с белками	60–80%
Метаболизм	печень
Период полувыведения	4 часа
Выведение	30% без изменений с мочой
Идентификаторы
Номер CAS	2043-38-1
PubChem CID	16274
ChemSpider	15442
UNII	W00SSD35VW
KEGG	D03189
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID6022713
ECHA InfoCard	100.016.409
Химические и физические данные
Формула	C11H16ClN 3O4S2
Молярная масса	353,84 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CC (C) CC1NC2 = CC (= C (C = C2S (= O) (= O) N1) S (= O) (= O) N) Cl
InChI InChI = 1S / C11H16ClN3O4S2 / c1-6 (2) 3-11-14-8-4-7 (12) 9 (20 (1 3,16) 17) 5-10 (8) 21 (18,19) 15-11 / h4-6,11,14-15H, 3H2,1-2H3, (H2,13,16,17) Обозначение: HGBFRHCDYZJRAO-UHFFFAOYSA-N

Бутизид (или тиабутазид ) является диуретиком из тиазидного класса.

Содержание

Применение в медицине

Бутизид используется в сочетании с калийсберегающим диуретиком спиронолактоном для лечения второй линии отека, вызванного сердечная недостаточность, а также в тяжелых случаях гипертонии.

Побочные эффекты

Взаимодействия

гипотензивные эффекты бутизида могут быть усилены гипотензивные препараты (особенно ингибиторы АПФ ), барбитураты, трициклические антидепрессанты и этанол. Комбинатино с бета-блокаторами может повышать уровень глюкозы в крови ; и наоборот, бутизид может уменьшать действие противодиабетических препаратов. Поскольку бутизид снижает уровни калия и магния в крови, он может усиливать действие сердечных гликозидов. Он также может повышать токсичность лития.

Фармакология

Бутизид быстро всасывается из кишечника с биодоступностью 85%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 часа. Связывание с белками плазмы составляет от 60 до 80%. Вещество метаболизируется в печени, но 30% выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения составляет около четырех часов.

Химия

Синтез тиабутазида

Ссылки