Acinetobacterявляется геном us из грамотрицательных бактерий, принадлежащих к более широкому классу Gammaproteobacteria. Виды Acinetobacter являются оксидазонегативными, проявляют подергивающуюся подвижность и встречаются парами при увеличении.
Они являются важными почвенными организмами, где они способствуют минерализации, например, ароматических соединений. Виды Acinetobacter являются ключевым источником инфекции у ослабленных пациентов в больнице, в частности виды Acinetobacter baumannii.
Виды рода Acinetobacter являются строго аэробными, неферментативными, грамотрицательными палочками. На неселективном агаре они показывают в основном коккобациллярную морфологию. В жидких средах преобладают палочки, особенно в период раннего роста.
Морфология видов Acinetobacter может быть весьма изменчивой в клинических образцах человека, окрашенных по Граму, и не может использоваться для дифференциации Acinetobacter от других распространенных причин инфекции.
Большинство штаммов Acinetobacter, за исключением некоторых штаммов A. lwoffii, хорошо растут на агаре МакКонки (без соли). Хотя официально они классифицируются как не ферментирующие лактозу, они часто частично ферментируют лактозу при выращивании на агаре МакКонки. Они являются оксидазо -отрицательными, каталазоположительными, индол-отрицательными, неподвижными и обычно нитратными -отрицательными.
Бактерии рода Acinetobacter, как известно, образуют внутриклеточные включения полигидроксиалканоатов при определенных условиях окружающей среды (например, при недостатке таких элементов, как фосфор, азот или кислород, в сочетании с избыточным поступлением источников углерода ).
Acinetobacter - сложное слово из научного греческого языка [α + κίνητο + βακτηρ (ία)], что означает неподвижный стержень. Первый элемент acineto- появляется как несколько барокко перевод греческой морфемы ακίνητο-, обычно транслитерируемый на английском языке как akineto-, но фактически происходит от французского cinetique и был принят непосредственно на английский язык.
Род Acinetobacter включает 38 правильно названных видов.
Идентификация видов Acinetobacter затруднена из-за отсутствия стандартных методов идентификации. Первоначально идентификация была основана на фенотипических характеристиках, таких как температура роста, морфология колонии, питательная среда, источники углерода, гидролиз желатина, ферментация глюкозы и другие. Этот метод позволил идентифицировать A. calcoaceticus – A. baumannii за счет образования гладких округлых слизистых колоний при 37 ° C. Близкородственные виды не могли быть дифференцированы, а отдельные виды, такие как геномные виды A. baumannii и Acinetobacter 3, не могли быть идентифицированы фенотипически.
Поскольку рутинная идентификация в лаборатории клинической микробиологии пока невозможна, изоляты Acinetobacter разделены и сгруппированы в три основных комплекса:
Различные виды бактерий этого рода могут быть идентифицированы с помощью флуоресценции-лактозы. денитрификация, чтобы определить количество кислоты, производимой метаболизмом глюкозы. Другой надежный идентификационный тест на уровне рода - анализ трансформации хромосомной ДНК. В этом анализе естественно компетентный триптофановый ауксотрофный мутант Acinetobacter baylyi (BD4 trpE27) трансформируют тотальной ДНК предполагаемого изолята Acinetobacter, и смесь для трансформации высевают на агар для инфузии сердца мозга. Затем рост собирают после инкубации в течение 24 часов при 30 ° C, высевают на минимальный агар Acinetobacter (AMA) и инкубируют при 30 ° C в течение 108 часов. Рост на AMA указывает на положительный анализ трансформации и подтверждает принадлежность изолята к роду Acinetobacter. E. coli HB101 и A. calcoaceticus MTCC1921T могут использоваться в качестве отрицательного и положительного контроля соответственно.
Некоторые из молекулярных методов, используемых при идентификации видов, включают повторяющуюся экстрагенную ПЦР на основе палиндромных последовательностей, риботипирование, гель с импульсным полем электрофорез (PFGE), случайная амплифицированная полиморфная ДНК, полиморфизм длины амплифицированного фрагмента (AFLP), рестрикционный анализ и анализ последовательности генных спейсеров тРНК и 16S-23S рРНК и рестрикционный анализ амплифицированной рибосомной ДНК 16S (ARDRA). PFGE, AFLP и ARDRA - это проверенные общепринятые методы, используемые сегодня из-за их различительной способности. Однако самые последние методы включают мультилокусное типирование последовательностей и мультилокусную ПЦР и масс-спектрометрию с ионизацией электрораспылением, которые основаны на амплификации высококонсервативных генов домашнего хозяйства и могут использоваться для изучения генетического родства между различными изолятами.
Виды Acinetobacter широко распространены в природе и обычно встречаются в почве и воде. Их способность выживать на влажных и сухих поверхностях, а также выдерживать воздействие различных распространенных дезинфицирующих средств позволяет некоторым видам Acinetobacter выживать в условиях больницы. Кроме того, виды Acinetobacter могут расти в широком диапазоне температур, что позволяет им выживать в широком диапазоне сред.
Acinetobacter часто выделяют при внутрибольничных инфекциях, и особенно распространено в отделениях интенсивной терапии, где распространены как спорадические случаи, так и эпидемии и эндемические случаи. A. baumannii - частая причина внутрибольничной пневмонии, особенно поздней, вентилятор-ассоциированной пневмонии. Он может вызывать различные другие инфекции, в том числе кожные и раневые инфекции, бактериемию и менингит, но в основном за последнее отвечает A. lwoffi.
Из Acinetobacter A. baumannii является основной причиной заболеваний человека, будучи вовлеченным в ряд внутрибольничных инфекций, таких как бактериемия, инфекции мочевыводящих путей (ИМП), вторичный менингит, инфекционный эндокардит и т. Д. раневые и ожоговые инфекции. В частности, A. baumannii часто выделяется как причина внутрибольничной пневмонии среди пациентов, поступающих в отделение интенсивной терапии. Факторы риска включают длительную интубацию и аспирацию трахеи или легких. В большинстве случаев пневмонии, связанной с вентилятором, оборудование, используемое для искусственной вентиляции легких, такое как эндотрахеальные трубки или бронхоскопы, служит источником инфекции и приводит к колонизации нижних дыхательных путей A. baumannii. В некоторых случаях бактерии могут попадать в кровоток, что приводит к бактериемии с уровнем смертности от 32% до 52%. ИМП, вызванные A. baumannii, по-видимому, связаны с постоянной катетеризацией, а также с терапией антибиотиками. Сообщалось также, что A. baumannii поражает кожу и мягкие ткани при травмах и послеоперационных ранах. A. baumannii обычно поражает ожоги и может вызвать осложнения из-за трудностей в лечении и искоренении. Хотя это и менее распространено, некоторые данные также связывают эту бактерию с менингитом, чаще всего после инвазивной хирургии, и, в очень редких случаях, с внебольничным первичным менингитом, большинство жертв которого составляли дети. Сообщения о случаях также связывают A. baumannii с эндокардитом, кератитом, перитонитом и, в очень редких случаях, смертельным неонатальным сепсисом.
Клиническое значение A. baumannii частично связано с его способностью развивать устойчивость ко многим доступным антибиотикам. В сообщениях указано, что он обладает устойчивостью к цефалоспоринам широкого спектра действия, β-лактамным антибиотикам, аминогликозидам и хинолонам. Также все чаще сообщается о резистентности к карбапенемам. A. baumannii может выживать на коже человека или на сухих поверхностях в течение нескольких недель и устойчив к различным дезинфицирующим средствам, что делает его особенно легким для распространения в больничных условиях. Гены устойчивости к антибиотикам часто передаются из плазмид, и плазмиды, присутствующие в штаммах Acinetobacter, могут передаваться другим патогенным бактериям с помощью горизонтального переноса генов.
У здоровых людей наличие колоний Acinetobacter на коже коррелирует с низкой частотой аллергии ; Считается, что Acinetobacter защищает от аллергии.
Виды Acinetobacter изначально устойчивы ко многим классам антибиотиков, включая пенициллин, хлорамфеникол, и часто аминогликозиды. Сообщалось о резистентности к фторхинолонам во время терапии, что также привело к повышенной устойчивости к другим классам лекарств, опосредованной активным оттоком лекарственного средства . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили о резком повышении устойчивости к антибиотикам у штаммов Acinetobacter, а карбапенемы признаны золотым стандартом и средством лечения последнего курорт. Виды Acinetobacter необычны тем, что они чувствительны к сульбактаму, который обычно используется для ингибирования бактериальной бета-лактамазы, но это пример антибактериальных свойств самого сульбактама.
В ноябре 2004, CDC сообщил о росте числа инфекций кровотока A. baumannii у пациентов в военных медицинских учреждениях, в которых военнослужащие получили ранения в регионе Ирак / Кувейт во время операции «Иракская свобода». и в Афганистане во время операции «Несокрушимая свобода» прошли курс лечения. Большинство из них обладали множественной лекарственной устойчивостью. Среди одного набора изолятов из Армейского медицинского центра Уолтера Рида 13 (35%) были чувствительны только к имипенему, а два (4%) были устойчивы ко всем протестированным лекарствам. Один противомикробный агент, колистин (полимиксин E), использовался для лечения инфекций, вызванных A. baumannii с множественной лекарственной устойчивостью; однако испытание на чувствительность к противомикробным препаратам колистина не проводилось для изолятов, описанных в этом отчете. Поскольку A. baumannii может выживать на сухих поверхностях до 20 дней, они представляют высокий риск распространения и заражения в больницах, потенциально подвергая пациентов с ослабленным иммунитетом и других пациентов риску развития лекарственно-устойчивых инфекций, которые часто приводят к летальному исходу и, как правило, дорого обходятся. обращаться.
В сообщениях предполагается, что эта бактерия восприимчива к фаговой терапии.
Антисмысловые олигомеры, подавляющие гены, в форме, называемой пептид-конъюгированным фосфородиамидатом морфолино олигомерами, также сообщалось, что они ингибируют рост тесты, проведенные на животных, инфицированных устойчивым к антибиотикам A. baumannii.
Частота нозокомиальных инфекций в британских больницах подсказала Национальную службу здравоохранения для исследования эффективности анионов для очистки воздуха, обнаружив, что повторяющиеся воздушно-капельные инфекции Acinetobacter в палате были устранены установкой отрицательного ионизатора воздуха - уровень заражения упал до нуля.
Бактериальная трансформация включает перенос ДНК от донора к бактерии-реципиенту через промежуточную жидкую среду. Бактерии-реципиенты должны сначала войти в особое физиологическое состояние, называемое компетентностью, чтобы получить донорскую ДНК. A. calcoaceticus становится компетентным для естественной трансформации путем разбавления стационарной культуры свежей питательной средой. Компетенция постепенно теряется во время длительного экспоненциального роста и в течение периода после перехода в стационарное состояние. Полученная ДНК может быть использована для восстановления повреждений ДНК или как средство обмена генетической информацией путем горизонтального переноса генов. Естественная трансформация у A. calcoaceticus может защищать от воздействия повреждающих ДНК условий в естественной среде обитания этих бактерий, что, по-видимому, имеет место в случае других видов бактерий, способных к трансформации.
Wikispecies содержат информацию, относящуюся к Acinetobacter |