Propene

редактировать
Propene
Формула скелета пропена Propene-2D-flat.svg
Propylene-3D-vdW.png Пропилен
Имена
Предпочтительное имя IUPAC Propene
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL117213
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.693 Измените это в Викиданных
KEGG
PubChem CID
номер RTECS
  • UC6740000
UNII
Номер ООН 1077. In Сжиженный углеводородный газ : 1075
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C3H6
Молярная масса 42,081 г · моль
Внешний видБесцветный газ
Плотность 1,81 кг / м, газ (1,013 бар, 15 ° C). 1,745 кг / м, газ (1,013 бар, 25 ° C). 613,9 кг / м, жидкость
Температура плавления -185,2 ° C (-301,4 ° F; 88,0 K)
Температура кипения -47,6 ° C (-53,7 ° F; 225,6 K)
Растворимость в воде 0,61 г / м
Магнитная восприимчивость (χ)-31,5 · 10 см / моль
Вязкость 8,34 мкПа · с при 16,7 ° C
Структура
Дипольный момент 0,366 D ( газ)
Опасности
Паспорт безопасности Внешний паспорт безопасности материала
Классификация ЕС (DSD) (устаревший) Чрезвычайно горючий F+
R-фразы (устаревший) 12
S-фразы (устаревшие) 9-16-33
NFPA 704 (огненный алмаз)четырехцветный ромб NFPA 704 4 1 1
Температура вспышки −108 ° C (-162 ° F, 165 K)
Родственные соединения
Родственные алкены ;. родственные группыЭтилен, Изомеры бутилена ;. Аллил, Пропенил
Родственные соединенияПропан, Пропин. Пропадиен, 1-пропанол. 2-пропанол
Если не указано иное отмечено, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Пропен, также известный как пропилен или метилэтилен, представляет собой ненасыщенное органическое соединение с химической формулой C 3 H 6 {\ displaystyle {\ ce {C3H6}}}{\ displaystyle {\ ce {C3H6}}} . Он имеет одну двойную связь и является вторым простейшим членом алкенового класса углеводородов. Это бесцветный газ со слабым запахом нефти

Содержание

  • 1 Производство
    • 1.1 Паровой крекинг
    • 1.2 Технология конверсии олефинов
    • 1.3 Каталитический крекинг в псевдоожиженном слое
    • 1.4 Рынок и исследования
  • 2 Использование
  • 3 Реакции
    • 3.1 Возгорание
  • 4 Экологическая безопасность
  • 5 Хранение и обращение
    • 5.1 Фармакология
  • 6 Встречаемость в природе
  • 7 См. Также
  • 8 Ссылки

Производство

Паровой крекинг

Доминирующей технологией производства пропилена является паровой крекинг. Та же технология применяется к этану этилену. Судя по масштабам, эти две конверсии являются процессами №2 и №1 в химической промышленности. В этом процессе пропан подвергается дегидрированию. Побочным продуктом является водород:

CH3CH2CH3→ CH 3 CH = CH 2 + H 2

. Выход пропена составляет около 85 м%. Побочные продукты обычно используются в качестве топлива для реакции дегидрирования пропана. Крекинг с паром - один из самых энергоемких промышленных процессов.

Исходным сырьем является нафта или пропан, особенно на Ближнем Востоке, где имеется большое количество пропана из нефтегазовых предприятий. Пропен может быть отделен фракционной перегонкой от углеводородных смесей, полученных в результате крекинга и других процессов нефтепереработки; Пропен нефтеперерабатывающего качества составляет от 50 до 70%. В США сланцевый газ является основным источником пропана.

Технология конверсии олефинов

В технологии конверсии триолефина Phillips или олефина пропилен взаимно превращается с этиленом и 2-бутенами.. Используются рениевые и молибденовые катализаторы:

CH2= CH 2 + CH 3 CH = CHCH 3 → 2 CH 2 = CHCH 3

Технология основана на реакции метатезиса олефинов, обнаруженной в Phillips Petroleum Company. Достигнут выход пропена около 90 мас.%.

Связан процесс превращения метанола в олефины / метанола в пропен. Он преобразует синтез-газ (синтез-газ) в метанол, а затем преобразует метанол в этилен и / или пропен. В качестве побочного продукта процесса образуется вода. Синтез-газ получают в результате | реформинга природного газа или реформирования паром нефтепродуктов, таких как нафта, или газификации угля.

Каталитического крекинга в псевдоожиженном слое

Высокоточный каталитический крекинг с псевдоожиженным слоем (FCC) использует традиционную технологию FCC в жестких условиях (более высокое отношение катализатора к маслу, более высокая скорость впрыска пара, более высокие температуры и т. Д.) Для максимального увеличения количества пропена. и другие легкие товары. В установку FCC с высокой степенью строгости обычно подают газойли (парафины) и остатки, при этом в сырье производится около 20–25 млн.% Пропена вместе с большими объемами автомобильного бензина и побочных продуктов дистиллята.

Рынок и исследования

Производство пропена оставалось неизменным на уровне около 35 миллионов тонн (только Европа и Северная Америка) с 2000 по 2008 год, но оно увеличивалось на Востоке Азия, прежде всего Сингапур и Китай. В настоящее время общее мировое производство пропена составляет примерно половину от производства этилена.

Использование сконструированных ферментов было исследовано, но не имеет коммерческой ценности.

Использование

Пропен является вторым по важности исходным продуктом в нефтехимическая промышленность после этилен. Это сырье для самых разных продуктов. Производители пластика полипропилена обеспечивают почти две трети всего спроса. Конечные применения полипропилена включают пленки, волокна, контейнеры, упаковку, крышки и крышки. Пропен также используется для производства важных химических веществ, таких как окись пропилена, акрилонитрил, кумол, масляный альдегид и акриловая кислота. В 2013 году во всем мире было переработано около 85 миллионов тонн пропена.

Пропен и бензол преобразованы в ацетон и фенол через кумольный процесс.

Обзор процесса кумола

Пропен также используется для производства изопропанола (пропан-2-ола), акрилонитрила, пропиленоксида и эпихлоргидрина.. Промышленное производство акриловой кислоты включает каталитическое частичное окисление пропена. Пропен также является промежуточным продуктом одностадийного селективного окисления пропана до акриловой кислоты. В промышленности и мастерских пропен используется в качестве альтернативного топлива ацетилену при газокислородной сварке и резке, пайке и нагреве металла с целью гибки. Он стал стандартом в продуктах BernzOmatic и других заменителях MAPP, теперь, когда настоящий газ MAPP больше не доступен.

Реакции

Пропен похож на другие алкены в том, что он относительно легко претерпевает реакции присоединения при комнатной температуре. Относительная слабость его двойной связи объясняет его склонность вступать в реакцию с веществами, которые могут осуществить это преобразование. Алкеновые реакции включают: 1) полимеризацию, 2) окисление, 3) галогенирование и гидрогалогенирование, 4) алкилирование, 5) гидратация, 6) олигомеризация и 7) гидроформилирование.

горение

Пропен подвергается реакциям горения в аналогично другим алкенам. В присутствии достаточного или избыточного кислорода пропен сгорает с образованием воды и диоксида углерода.

2 C 3H6+ 9 O 2 → 6 CO 2 + 6 H 2O

Когда кислорода недостаточно для полного сгорания, происходит неполное сгорание, позволяя также образоваться окиси углерода и / или саже (углерод ).

C3H6+ 2 O 2 → 3 H 2 O + 2 C + CO

Экологическая безопасность

Пропен - продукт сгорания от лесных пожаров, сигаретный дым, выхлопные газы автомобилей и самолетов. Это примесь в некоторых отопительных газах. Наблюдаемые концентрации находятся в диапазоне 0,1-4,8 частей на миллиард (частей на миллиард ) в сельском воздухе, 4-10,5 частей на миллиард в городском воздухе и 7-260 частей на миллиард в промышленных пробах воздуха.

В США и некоторых европейских странах пороговое значение 500 частей на миллион (ppm ) было установлено для профессиональных (8-часовые средневзвешенные по времени ) выдержка. Он считается летучим органическим соединением (VOC), и его выбросы регулируются многими правительствами, но он не включен в список Агентства по охране окружающей среды США (EPA) как опасный загрязнитель воздуха в разделе Закон о чистом воздухе. Обладая относительно коротким периодом полураспада, не ожидается его биоаккумуляции.

Пропен имеет низкую острую токсичность при вдыхании. Вдыхание газа может вызвать обезболивающее действие, а при очень высоких концентрациях - потерю сознания. Однако предел удушья для человека примерно в 10 раз выше (23%), чем нижний уровень воспламеняемости.

Хранение и обращение

Поскольку пропен летуч и легко воспламеняется, необходимо принять меры предосторожности, чтобы избежать пожарная опасность при обращении с газом. Если пропен загружается в какое-либо оборудование, способное вызвать возгорание, такое оборудование должно быть отключено во время загрузки, разгрузки, подключения или отключения. Пропен обычно хранится в виде жидкости под давлением, хотя его также можно безопасно хранить в виде газа при температуре окружающей среды в утвержденных контейнерах.

Фармакология

Пропен действует как центральная нервная система. депрессант посредством аллостерического агонизма рецептора ГАМК A. Чрезмерное воздействие может привести к седации и амнезии, прогрессированию до комы и смерти по механизму, эквивалентному передозировке бензодиазепина. Преднамеренное вдыхание также может привести к смерти в результате удушья (внезапная смерть при вдыхании).

Встречается в природе

Пропен обнаружен в межзвездной среде с помощью микроволновой спектроскопии. 30 сентября 2013 г. НАСА также объявило, что орбитальный аппарат Кассини, входящий в миссию Кассини-Гюйгенс, обнаружил небольшие количества встречающегося в природе пропена в атмосфере Титан с помощью спектроскопии.

См. Также

Ссылки

Последняя правка сделана 2021-06-02 08:14:48
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте