Кумол

InChI = 1S / C9H12 / c1-8 (2) 9-6-4-3-5-7-9 / h3-8H, 1-2H3 Ключ: RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N
InChI = 1 / C9H12 / c1-8 (2) 9-6-4-3-5-7-9 / h3-8H, 1-2H3 Ключ: RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYAJ

УЛЫБКА

CC (C) c1ccccc1

Свойства

Химическая формула

C9H12

Молярная масса

120,195 г · моль

Внешний вид

бесцветная жидкость

Запах

резкий, бензин -подобный

Плотность

0,862 г · см, жидкость

Точка плавления

-96 ° С (-141 ° F; 177 K)

Точка кипения

152 ° C (306 ° F; 425 K)

Растворимость в воде

незначительная

Растворимость

растворим в ацетоне, эфир, этанол

Давление пара

8 мм (20 ° C)

Магнитная восприимчивость (χ)

-89,53 · 10 см / моль

Показатель преломления (nD)

1,4915 (20 ° C)

Вязкость

0,777 сП (21 ° C)

Опасности

Основные опасности

легковоспламеняющиеся

Пиктограммы GHS

Сигнальное слово GHS

Предупреждение

Краткая характеристика опасности GHS

H226, H302, H304, H312, H314, H332, H335, H341, H412, H441

Меры предосторожности GHS

P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 +338, P308 + 313, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P405

NFPA 704 (огненный алмаз)

3 2 1

Температура вспышки

43 ° C (109 ° F; 316 K)

Самовоспламенение. температура

424 ° C (795 ° F; 697 K)

Пределы взрываемости

0,9-6,5%

Смертельная доза или концентрация (LD, LC):

LD50(средняя доза )

12750 мг / кг (перорально, мышь). 1400 мг / кг (перорально, крыса)

LC50(средняя концентрация )

200 ppm (мышь, 7 часов)

LCLo(самая низкая опубликованная )

8000 ppm (крыса, 4 часа)

NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):

PEL (допустимое)

TWA 50 ppm (245 мг / м) [кожа]

REL (рекомендуется)

TWA 50 ppm (245 мг / м) [кожа]

IDLH (непосредственная опасность)

900 ppm

Родственные соединения

этилбензол. толуол. бензол

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

Y (что такое ?)

Ссылки в ink

Кумол (изопропилбензол ) представляет собой органическое соединение который основан на ароматическом углеводороде с алифатическим замещением. Он входит в состав сырой нефти и очищенного топлива. Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с температурой кипения 152 ° C. Почти весь кумол, производимый в виде чистого соединения в промышленных масштабах, превращается в гидропероксид кумола, который является промежуточным продуктом при синтезе других промышленных химических веществ, в первую очередь фенола и ацетон.

Содержание

1 Производство
2 Безопасность
3 Ссылки
4 Внешние ссылки

Производство

Коммерческое производство кумола осуществляется Friedel – Crafts алкилирование бензола с помощью пропилена. На производителей кумола приходится примерно 20% мирового спроса на бензол. Первоначальный способ производства кумола заключался в алкилировании бензола в жидкой фазе с использованием серной кислоты в качестве катализатора, но из-за требуемых сложных стадий нейтрализации и рециркуляции, а также проблем с коррозией, этот процесс был в значительной степени заменен. В качестве альтернативы в качестве катализатора .

использовалась твердая фосфорная кислота (SPA), нанесенная на оксид алюминия. С середины 1990-х годов промышленное производство переключилось на катализаторы на основе цеолита. В этом процессе эффективность производства кумола обычно составляет 70-75%. Остальные компоненты в основном представляют собой полиизопропилбензолы. В 1976 году был разработан усовершенствованный кумольный процесс, в котором в качестве катализатора используется хлорид алюминия. Общая конверсия кумола для этого процесса может достигать 90%.

Добавление двух эквивалентов пропилена дает диизопропилбензол (DIPB). Используя трансалкилирование, DIPB пропорционально пропорционален бензолу.

Безопасность

Кумол образует пероксиды при длительном контакте с воздухом. Перед нагреванием или перегонкой обычно проводят тесты на перекиси.

Список литературы

^Номенклатура органической химии: Рекомендации и предпочтительные названия ИЮПАК 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. pp. 139, 597. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "# 0159". Национальный институт охраны труда (NIOSH).
^ «Кумэн». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт профессиональной безопасности и здоровья (NIOSH).
^Исследование рынка бензола, опубликовано Ceresana, июль 2011 г. [1]
^Веб-сайт Innovation Group, страница открыта 15/11 / 07
^Бипин В. Вора, Джозеф А. Кокал, Пол Т. Баргер, Роберт Дж. Шмидт, Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Кирк-Отмер Энциклопедия химической технологии. doi : 10.1002 / 0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961. CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка )
^CDC - Карманное руководство NIOSH по химическим опасностям

Внешние ссылки