Гидропероксид кумола

Гидропероксид кумола

Имена
Название IUPAC 2-гидропероксипропан-2-илбензол
Другое названия Кумилгидропероксид. CHP
Идентификаторы
Номер CAS	80-15-9
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI : 78673
ChemSpider	6377
ECHA InfoCard	100.001.141
PubChem CID	6629
UNII	PG7JD54X4I
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID3024869
InChI InChI = 1S / C9H12O2 / c1-9 (2,11-10) 8-6-4-3-5-7-8 / h3- 7,10H, 1-2H3 Обозначение: YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C9H12O2 / c1-9 (2,11-10) 8-6-4-3-5-7 -8 / h3-7,10H, 1-2H3 Обозначение: YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYAJ
УЛЫБКА OOC (c1ccccc1) (C) C
Свойства
Химическая формула	C9H12O2
Молярная масса	152,193 г · моль
Внешний вид	От бесцветной до бледно-желтой жидкости
Плотность	1,02 г / см
Температура плавления	-9 ° C (16 ° F; 264 K)
Температура кипения	153 ° C (307 ° F; 426 K)
Растворимость в воде	1,5 г / 100 мл
Давление пара	14 мм рт.ст., при 20 ° C
Опасности
Паспорт безопасности	sigmaaldrich.com
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
Предупреждения об опасности GHS	H242, H302, H312, H314, H331, H373, H411
Меры предосторожности GHS	P220, P261, P273, P280, P305 + 351 + 338, P310
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 1 4
Температура вспышки	57 ° C (135 ° F; 330 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Гидропероксид кумола является органическим гидропероксид промежуточное соединение в кумольном процессе для синтеза фенола и ацетона из бензола и пропена. Обычно он используется в качестве окислителя. Продуктами разложения гидропероксида кумола являются метилстирол, ацетофенон и. Его формула: C 6H5C (CH 3)2OOH.

Одно из основных применений материала - в качестве инициатора свободных радикалов для мономеров акрилата и метакрилата, а также полиэфирных смол.

Гидропероксид кумола участвует в качестве органического пероксида в производстве оксида пропилена путем окисления пропилена. Эта технология была коммерциализирована Sumitomo Chemical. Окисление кумола дает гидропероксид кумола

C. 6H. 5(окисление CH. 3). 2CH + → C. 6H. 5(CH. 3). 2COOH

Окисление пропилена гидропероксидом кумола дает оксид пропилена и побочный продукт кумиловый спирт. Реакция следует этой стехиометрии:

CH. 3CHCH. 2+ C. 6H. 5(CH. 3). 2COOH → CH. 3CHCH. 2O + C. 6H. 5(CH. 3). 2COH

Дегидратация и гидрирование кумилового спирта позволяет рециркулировать кумол.

• 1 Общественная безопасность
• 2 Ссылки
• 3 Связанные термины
• 4 Внешние ссылки

Гидропероксид кумола считается одним из химикатов, вызывающих озабоченность на Ковчеге ema объект в Кросби, Техас, после урагана Харви.

• Куменский процесс

• Кумен гидропероксид в Международных картах химической безопасности