Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК дибромгидроксимеркурифлуоресцеин | |
Идентификаторы | |
Количество CAS | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.486 |
Номер ЕС | |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
Характеристики | |
Химическая формула | C 20 H 8 Br 2 Hg Na 2 O 6 |
Молярная масса | 750,658 г моль -1 |
Появление | темно-красная жидкость |
Фармакология | |
Код УВД | D08AK04 ( ВОЗ ) |
Опасности | |
Основные опасности | Токсично, опасно для окружающей среды
|
R-фразы (устаревшие) | R26 R27 R28 R33 R50 R53 |
S-фразы (устаревшие) | S13 S28 S36 S45 S60 S61 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N проверить ( что есть ?) YN | |
Ссылки на инфобоксы | |
Мербромин (продаются как Меркурохром, Merbromine, Mercurocol, натрий mercurescein, Asceptichrome, Supercrome, Brocasept и Cinfacromin) является ртутьорганическими - ди - натриевая соли соединения используют в качестве местного антисептика для небольших порезов и царапин, а в качестве биологического красителя. Легко доступный в большинстве стран, он больше не продается в Швейцарии, Бразилии, Франции, Иране, Германии или США из-за содержания в нем ртути.
Наиболее известное применение Мербромина - это местный антисептик для лечения мелких ран, ожогов и царапин. Он также используется для антисептики пуповины и ран с подавлением образования рубцов, таких как нейропатические язвы и язвы диабетической стопы. При нанесении на рану он окрашивает кожу в характерный карминно- красный цвет, который может сохраняться после многократных смываний. Он полезен при инфекциях ногтей пальцев рук и ног из-за его стойкости и смертельной опасности для бактерий.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в 1998 году классифицировало мербромин как не признанное безопасным из-за отсутствия недавних исследований и обновленной вспомогательной информации.
В США его заменили другие агенты (например, повидон-йод, бензалкония хлорид, хлороксиленол ).
Мербромин также используется в качестве биологического красителя для маркировки краев тканей и в качестве металлического красителя при промышленной дефектоскопии красителей для обнаружения металлических трещин.
Мербромин синтезируется путем объединения дибромфлуоресцеина с ацетатом ртути и гидроксидом натрия или, альтернативно, посредством действия ацетата ртути на дибромфлуоресцеин натрия (или в сочетании с ним). Из-за своего анионного характера он химически несовместим с кислотами (что означает, что он может вызывать опасные экзотермические или токсичные газовые реакции), большинством солей алкалоидов и большинством местных анестетиков.
Мербромин продается под торговой маркой Mercurochrome (где суффикс «- хром» означает «цвет»). Это название также обычно используется для безрецептурных антисептических растворов, состоящих из мербромина (обычно в концентрации 2%), растворенного в этиловом спирте ( настойка ) или воде ( водный ).
Его антисептические свойства были обнаружены в 1918 году Хью Х. Янгом, врачом больницы Джона Хопкинса. Вскоре это химическое вещество стало популярным среди родителей и врачей для повседневного использования в качестве антисептика.
19 октября 1998 г., сославшись на возможность отравления ртутью, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) реклассифицировало мербромин с «общепризнанного как безопасного» на «непроверенный», фактически остановив его распространение в Соединенных Штатах. Впоследствии продажи были остановлены в Бразилии (2001 г.), Германии (2003 г.) и Франции (2006 г.). Он легко доступен в большинстве других стран.
В Соединенных Штатах такие продукты, как Humco Mercuroclear («Водный раствор хлорида бензалкония и гидрохлорида лидокаина ») играют на истории узнаваемости бренда Mercurochrome, но заменяют другие ингредиенты с аналогичными свойствами. В Канаде Jean Coutu Group продает раствор хлоргексидина под названием Mercurochrome.