Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Циклопентан | |||
| Другие названия пентаметилен | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100,00 5.470  | ||
| Номер EC |
| ||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| CompTox Панель управления (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБАЕТСЯ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C5H10 | ||
| Молярная масса | 70,1 г / моль | ||
| Внешний вид | прозрачная бесцветная жидкость | ||
| Запах | мягкий, сладкий | ||
| Плотность | 0,751 г / см | ||
| Точка плавления | -93,9 ° C (-137,0 ° F; 179,2 K) | ||
| Температура кипения | 49,2 ° C (120,6 ° F; 322,3 K) | ||
| Растворимость в воде | 156 мг · л (25 ° C) | ||
| Растворимость | растворим в этанол, ацетон, эфир | ||
| Давление пара | 45 кПа (20 ° C) | ||
| Кислотность (pK a) | ~ 45 | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -59,18 · 10 см / моль | ||
| Показатель преломления (nD) | 1,4065 | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | Воспламеняющиеся | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 1 0 | ||
| Температура вспышки | -37,2 ° C (-35,0 ° F; 236,0 K) | ||
| Температура самовоспламенения. | 361 ° C (682 ° F; 634 K) | ||
| Пределы взрываемости | 1,1% -8,7% | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
| PEL (Допустимо) | нет | ||
| REL (рекомендуется) | TWA 600 ppm (1720 мг / м) | ||
| IDLH (непосредственная опасность) | ND | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные соединения | циклопропан, циклобутан, циклогексан | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y (что такое ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
Циклопентан - это очень горючий алициклический углеводород с химической формулой C5H10 и номер CAS 287-92-3, состоящий из кольца из пяти атомов углерода, каждое из которых связано с двумя атомами водорода выше и ниже плоскости. Представляет собой бесцветную жидкость с запахом бензина . Его точка плавления составляет -94 ° C, а его точка кипения составляет 49 ° C. Циклопентан относится к классу циклоалканов, представляющих собой алканы, которые имеют одно или несколько колец из атомов углерода. Он образуется в результате крекинга циклогексана в присутствии оксида алюминия при высокой температуре и давлении.
Впервые он был приготовлен в 1893 году немецким химиком Йоханнесом Вислиценусом.
Циклопентан используется в производстве синтетических смол и резиновых клеев, а также в качестве вспенивающего агента при производстве полиуретановой изоляционной пены, которая используется во многих бытовых приборах, таких как холодильники и морозильники, заменяющие такие альтернативы, как CFC-11 и HCFC-141b.
Смазочные материалы с многократно алкилированным циклопентаном (MAC), обладают низкой летучестью и используются в некоторых специальных областях применения.
Циклоалканы можно получить с помощью процесса, известного как каталитический риформинг.
. Например, 2-метилбутан может быть преобразован в циклопентан с использованием платинового катализатора. Это особенно хорошо известно в автомобилях, поскольку разветвленные алканы горят намного легче.
Конверт.
3D конверт.
Полукресло.
Средства массовой информации, связанные с производными циклопентана на Wikimedia Commons
