Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Бутилацетат | |
| Систематическое название IUPAC Бутилэтаноат | |
| Другие названия н-бутилацетат. н-бутиловый эфир уксусной кислоты. Бутил | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Сокращения | BuAcO |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.236  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| номер ООН | 1123 |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C6H12O2 |
| Молярная масса | 116,160 г · моль |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Запах | Фруктовый |
| Плотность | 0,8825 г / см (20 ° C) |
| Температура плавления | -78 ° C (-108 ° F; 195 K) |
| Температура кипения | 126,1 ° C (259,0 ° F; 399,2 K) при 760 мм рт. Ст. |
| Растворимость в воде | 0,68 г / 100 мл (20 ° C) |
| Растворимость | Смешивается с EtOH. Растворимо в ацетоне, CHCl 3 |
| log P | 1,82 |
| Давление пара |
|
| закон Генри. константа (kH) | 0,281 л · атм / моль |
| Магнитный восприимчивость (χ) | -77,47 · 10 см / моль |
| Теплопроводность |
|
| Показатель преломления (nD) | 1,3941 (20 ° C) |
| Вязкость |
|
| Структура | |
| Дипольный момент | 1,87 D (24 ° C) |
| Термохимия | |
| Теплоемкость (C) | 225,11 Дж / моль · K |
| Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | −609,6 кДж / моль |
| Стандартная энтальпия. горения (ΔcH298) | 3467 кДж / моль |
| Опасности | |
| Основная опасности | легковоспламеняющиеся |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Предупреждения об опасности GHS | H226, H336 |
| Меры предосторожности GHS | P261 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 2 0 |
| Температура вспышки | 22 ° C (72 ° F; 295 K) |
| самовоспламенение. температура | 370 ° C (698 ° F; 643 K) |
| предельное пороговое значение (TLV) | 150 ppm (TWA), 200 ppm (STEL) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | 10768 мг / кг (крысы, перорально) |
| LC50(средняя концентрация ) | 160 ppm (крыса, 4 часа). 2000 ppm (крыса, 4 часа). 391 ppm (крыса, 4 часа). 1242 ppm (мышь, 2 часа) |
| LCLo(самый низкий опубликованный ) | 14 079 ppm (кошка, 72 мин). 13872 ppm (морская свинка, 4 часа) |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
| PEL (допустимый) | TWA 150 ppm (710 мг / м) |
| REL (рекомендуется) | TWA 150 ppm (710 мг / м) ST 200 ppm (950 мг / м) |
| IDLH (непосредственная опасность) | 1700 ppm |
| Родственные соединения | |
| Родственные ацетаты | Этилацетат. Пропилацетат. Амилацетат |
| Родственные соединения | Бутанол |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандарте состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
н-бутилацетат, также известный как бутилэтаноат представляет собой сложный эфир, который представляет собой бесцветную горючую жидкость при комнатной температуре. Он содержится во многих фруктах, где, наряду с другими химическими веществами, придает характерный аромат и имеет сладкий запах банана или яблока. Он используется в качестве синтетического фруктового ароматизатора в таких пищевых продуктах, как конфеты, мороженое, сыры и выпечка. Бутилацетат часто используется как высококипящий растворитель умеренной полярности. Он также используется в качестве растворителя в лаке для ногтей вместе с этилацетатом.
. Три других изомера бутилацетата: изобутилацетат, трет-бутилацетат и втор-бутилацетат.
Бутилацетаты обычно производятся Этерификация по Фишеру бутанола (или его изомера для получения изомера бутилацетата) и уксусной кислоты в присутствии каталитической серной кислоты в условиях кипячения с этой реакцией:
Яблоки, особенно сорта «Red Delicious », частично ароматизируются этим химическим веществом. феромоны тревоги, испускаемые железой кощевникова медоносных пчел , содержат бутилацетат.
 | На Wikimedia Commons есть носители, связанные с бутилацетатом. |
