Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC Пропилацетат | |||
Систематическое название IUPAC Пропил этаноат | |||
Другие названия Пропиловый эфир уксусной кислоты. н-пропилэтаноат. н-пропилацетат. н-пропиловый эфир уксусной кислоты | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.003.352 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБАЕТСЯ
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C5H10O2 | ||
Молярная масса | 102,133 г · моль | ||
Внешний вид | Прозрачная бесцветная жидкость | ||
Запах | Слабый, фрукты y | ||
Плотность | 0,89 г / см | ||
Температура плавления | -95 ° C (-139 ° F; 178 K) | ||
Температура кипения | 102 ° C (216 ° F; 375 K) | ||
Растворимость в воде | 18,9 г / л | ||
Давление пара | 25 мм рт. Ст. (20 ° C) | ||
Магнитная восприимчивость (χ) | -65,91 · 10 см / моль | ||
Опасности | |||
Классификация ЕС (DSD) (устарело) | Воспламеняющееся ( F). Раздражающий (Xi) | ||
R-фразы (устаревшие) | R11, R36 | ||
S-фразы (устаревшие) | (S2), S16, S26, S29,. S33 | ||
NFPA 704 (огненный алмаз) | 3 2 | ||
Температура вспышки | 10 ° C (50 ° F; 283 K) | ||
Самовоспламенение. температура | 450 ° C (842 ° F; 723 K) | ||
Пределы взрываемости | 1,7–8% | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD50(средняя доза ) | 9370 мг / кг (перорально, крыса). 8300 мг / кг (перорально, мышь). 6640 мг / кг (перорально, кролик). 8700 мг / кг (перорально, крыса). 17800 мг / кг (кожный, кролик) | ||
LCLo(самый низкий опубликованный ) | 8941 ppm (кошка, 5 часов) | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (допустимый) | TWA 200 ppm (840 мг / м) | ||
REL (рекомендуется) | TWA 200 ppm (840 мг / м) ST 250 ppm (1050 мг / м) | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | 1700 частей на миллион | ||
Родственные соединения | |||
Родственные сложные эфиры | Этилацетат. n-бутилацетат. Изобутилацетат | ||
Родственные соединения | Пропан- 1-ол. Уксусная кислота | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N (что такое ?) | |||
Ссылки в ink | |||
Пропилацетат, также известный как пропилэтаноат, представляет собой химическое соединение, используемое в качестве растворитель и пример сложного эфира. Эта прозрачная бесцветная жидкость известна своим характерным запахом груши. В связи с этим его часто используют в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки. Он образуется в результате этерификации уксусной кислоты и 1-пропанола (известная как реакция конденсации ), часто через Этерификация Фишера-Шпейера с серной кислотой в качестве катализатора и водой, полученной в качестве побочного продукта.