преобразователь сигнала и активатор транскрипции 5A | |
---|---|
STAT5A | |
Идентификаторы | |
Символ | STAT5A |
Alt. символы | STAT5 |
ген NCBI | 6776 |
HGNC | 11366 |
OMIM | 601511 |
RefSeq | NM_003152 |
UniProt | P42229 |
Прочие данные | |
Locus | Chr. 17 q11.2 |
преобразователь сигнала и активатор транскрипции 5B | |
---|---|
STAT5B | |
Идентификаторы | |
Символ | STAT5B |
ген NCBI | 6777 |
HGNC | 11367 |
OMIM | 604260 |
RefSeq | NM_012448 |
UniProt | P51692 |
Прочие данные | |
Locus | Chr. 17 q11.2 |
Преобразователь сигнала и активатор транскрипции 5 (STAT5 ) относится к двум тесно связанным белкам, STAT5A и STAT5B, которые являются частью семичленного семейства белков STAT. Хотя STAT5A и STAT5B кодируются отдельными генами, белки идентичны на 90% на уровне аминокислот. Белки STAT5 участвуют в цитозольной передаче сигналов и в опосредовании экспрессии конкретных генов. Было показано, что отклоняющаяся от нормы активность STAT5 тесно связана с широким спектром раковых заболеваний человека, и подавление этой аномальной активности является областью активных исследований в медицинской химии.
Чтобы быть функциональными, белки STAT5 должны быть сначала активированы. Эту активацию осуществляют киназы, связанные с трансмембранными рецепторами :
В пути активации, показанном слева, лиганд задействован цитокин, а специфическая киназа, принимающая участие в активации, - это JAK. Димеризованный STAT5 представляет собой активную форму белка, которая готова к транслокации в ядро .
Попав в ядро, димеры связываются с элементами ответа STAT5 , индуцирование транскрипции определенных наборов генов. Повышение экспрессии гена димерами STAT5 наблюдалось для генов, связанных с:
Активированные димеры STAT5, однако, недолговечны, и димеры подвергаются быстрой дезактивации. Деактивация может осуществляться прямым путем, удаляя фосфатные группы с использованием фосфатаз, например, PIAS или SHP-2, или косвенным путем, который включает снижение передачи сигналов цитокинов. 56>
STAT5, как было обнаружено, постоянно фосфорилируются в раковых клетках, что подразумевает, что белок всегда присутствует в своей активной форме. Эта постоянная активация вызывается либо мутациями, либо аберрантной экспрессией клеточной передачи сигналов, что приводит к плохой регуляции или полному отсутствию контроля активации транскрипции для генов, на которые влияет STAT5.. Это приводит к постоянной и повышенной экспрессии этих генов. Например, мутации могут приводить к повышенной экспрессии антиапоптотических генов, продукты которых активно предотвращают гибель клеток. Постоянное присутствие этих продуктов сохраняет клетку, несмотря на то, что она стала злокачественной, что приводит к тому, что клетка в конечном итоге становится злокачественной.
Попытки лечения раковых клеток с помощью конститутивно фосфорилированного STAT5 включают как косвенное, так и прямое ингибирование активности STAT5. Хотя в области непрямого ингибирования было проделано больше лечебных работ, этот подход может привести к повышенной токсичности для клеток, а также может привести к неспецифическим эффектам, оба из которых лучше поддаются прямому ингибированию.
Непрямое ингибирование нацелено на киназы связаны с STAT5, или нацелены на протеазы, которые осуществляют окончательное усечение белков. Различные ингибиторы были разработаны для воздействия на разные киназы:
Для прямого ингибирования активности STAT5 используются низкомолекулярные ингибиторы, которые препятствуют правильному связыванию STAT5 с ДНК или препятствуют надлежащей димеризации. Для ингибирования связывания ДНК используют РНК-интерференцию, антисмысловой олигодезоксинуклеотид и короткую шпильочную РНК. С другой стороны, ингибирование правильной димеризации вызывается использованием небольших молекул, нацеленных на домен SH2. Недавние работы по разработке лекарств в последней области оказались особенно эффективными.