Войти
| Prosaurolophus. Временной диапазон:. Поздний мел, 75,7–74,1 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| П. maximus, собранные в 1921 г., Королевский музей Онтарио | |
| Научная классификация | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Отряд: | †Ornithischia |
| Подотряд: | †Ornithopoda |
| Семейство: | †Hadrosauridae |
| Подсемейство: | †Saurolophinae |
| Род: | †Prosaurolophus. Brown, 1916 |
| Виды: | †P. maximus |
| Биномиальное имя | |
| † Prosaurolophus maximus . Brown, 1916 | |
| Синонимы | |
| |
Прозавролоф (; что означает «до зауролофа », по сравнению с более поздним динозавром с таким же гербом на голове) является родом из гадрозаврид (или утконосых) динозавров из позднего мела Северной Америки. Он известен по останкам не менее 25 человек, принадлежащих к двум видам, включая черепа и скелеты, но остается неясным. Около 9 м (30 футов) его окаменелости были обнаружены в позднем кампанском возрасте верхнем меловом периоде формации парка динозавров в Альберте и примерно современное образование двух лекарств в Монтана, датируемое примерно 75,5-74,0 миллиона лет назад. Его самая узнаваемая особенность - небольшой твердый гребешок, образованный носовыми костями, торчащий перед глазами.
типовым видом является P. maximus, описанный американским палеонтологом Барнумом Брауном из Американского музея естественной истории в 1916 году. Второй вид P. blackfeetensis был описан Джеком Хорнером из Музея Скалистых гор в 1992 году. Эти два вида различались в основном по размеру гребня и пропорциям черепа.
Сравнение размеров Прозавролоф был крупноголовой утконосой; Самый полный из описанных экземпляров имеет череп около 0,9 метра (3,0 фута) в длину на скелете длиной примерно 8,5 метра (28 футов). У него был небольшой толстый треугольный гребень перед глазами; стороны этого гребня были вогнутыми, образующими впадины. Этот гребень рос изометрически (то есть без изменения пропорции) на протяжении всей жизни человека, что приводит к предположению, что у этого вида могла быть структура отображения мягких тканей, такая как надувные носовые мешки.
Первоначально описанный Брауном, Prosaurolophus maximus был известен по черепу и челюсти. Половина черепа на момент обследования была сильно выветрена, а уровень теменной был искаженно раздроблен вверх в сторону. Можно было легко определить различные кости черепа, за исключением теменных и носовых костей. Браун обнаружил, что череп уже описанного рода Saurolophus в целом очень похож на череп P. maximus, но также меньше его. Уникальная особенность укороченной лобной части у ламбеозавров также встречается у прозавролофов и других рогатых гадрозавринов брахилофозавров, майазавров и зауролофов. Хотя у них нет более короткой лобной части, роды Edmontosaurus и Shantungosaurus разделяют с зауролофинами удлиненную зубную часть.
Трехмерная реконструкция головы P. maximus Пятна консервированной кожи известны по двум молодым экземплярам, TMP 1998.50.1 и TMP 2016.37.1; они относятся к брюшной оконечности спинных ребер с девятого по четырнадцатое, каудальному краю лопаточной лопасти и тазовой области. На этих пятнах сохраняются небольшие базальные чешуйки (чешуйки, которые составляют большую часть поверхности кожи), 3–7 миллиметров (0,12–0,28 дюйма) в диаметре - это похоже на состояние, наблюдаемое у других гадрозавров зауролофина. Что еще более уникально, характерные чешуйки (более крупные, менее многочисленные чешуйки, которые перемежаются внутри подвальных чешуек) около 5 миллиметров (0,20 дюйма) в ширину и 29 миллиметров (1,1 дюйма) в длину встречаются в более мелких чешуях в пятнах от ребер и лопатки. (на тазовых пятнах они отсутствуют). Подобные чешуйки известны по хвосту родственного Saurolophus angustirostris (на котором, как предполагалось, они указывали узор), и считается, что взрослые особи прозавролофов, вероятно, сохранили бы характерные чешуи на своих боках, как молодые особи..
Известный палеонтолог Барнум Браун в 1915 году обнаружил череп утконоса для Американского музея естественной истории (AMNH 5836).) из реки Ред-Дир в Альберте, недалеко от Стиввилля. Он описал этот экземпляр в 1916 году как новый род Prosaurolophus. Выбор имени Брауном основан на сравнении с родом зауролофов, который он описал в 1912 году. У зауролофов был похожий, но более длинный и более похожий на шип на голове гребень. Череп имел поврежденную морду и был непреднамеренно реконструирован слишком долго, но вскоре были обнаружены лучшие останки, показавшие истинную форму; один представляет собой почти полный скелет и череп, описанный Уильямом Паркс в 1924 году. От двадцати до двадцати пяти особей этого вида известны, в том числе семь черепов с по крайней мере частью остального скелета.
Второй вид, P. blackfeetensis, основан на экземпляре из Музея Скалистых гор (MOR 454), который был описан другим известным палеонтологом Джеком Хорнером. Этот образец и останки трех или четырех других людей были найдены в округе Глейшер, штат Монтана. В данном случае окаменелости были обнаружены в костном ложе останков прозавролофов, что указывает на то, что животные жили вместе по крайней мере какое-то время. Костное ложе интерпретируется как отражение группы животных, которые собирались возле источника воды во время засухи.
Хорнер различал эти два вида по деталям гребня. Он интерпретировал P. blackfeetensis как имеющий более крутое и высокое лицо, чем P. maximus, с перемещением гребня назад к глазам во время роста. Более поздние исследования сочли, что различия недостаточны для существования двух видов.
Из-за своего названия Prosaurolophus часто ассоциируется с зауролофами. Однако, это спорный; одни авторы обнаружили, что животные имеют близкое родство, а другие нет, вместо этого обнаружив, что они ближе к брахилофозавру, эдмонтозавру, грипозавру и майазавру.
литая копия, Музей палеонтологии Стюарта В 1918 году Лоуренс Ламбе пересмотрел классификацию Hadrosauridae (затем Trachodontidae). Он аннулировал фамилию и Trachodontinae, заменив их на Hadrosauridae и Hadrosaurinae. Другим подсемейством Hadrosauridae тогда было Saurolophinae, в которое входили Stephanosaurus (= Lambeosaurus ), Cheneosaurus, Corythosaurus, Prosaurolophus и Saurolophus. Ламбе в 1920 году разделил Saurolophinae и обнаружил только два оставшихся в нем рода: Prosaurolophus и типовой род. Затем предыдущие роды были переклассифицированы в Stephanosaurinae или Hadrosaurinae. В 1928 году Прозавролоф был отнесен к зауролофинам Францем Нопса. В эту группу входили гадрозавриды с «самцами со срединным роговидным выступом на черепе» и «очень многочисленными зубами», которые, как обнаружил Нопска, были паразауролофами, зауролофами и прозауролофами.
In 1954, Чарльз Штернберг переоценил роды Hadrosauridae, сделав предположение о вероятности того, что зауролофины должны быть погружены в Hadrosaurinae. Это сильно изменило классификацию семейства, поскольку «зауролофины» содержались отдельно из-за их якобы «ногой» седалищной кости. Штернберг определил, что седалищная кость с «ногами», присвоенная зауролофу, не была найдена вместе с голотипом, а была отнесена к нему только из-за местонахождения находки. Кроме того, он отметил, что Уильям Паркс (1924) обнаружил полный скелет прозавролофа, ясно показывающий «голую седалищную кость», что, как понял Штернберг, означало, что маловероятно, что зауролоф обладал «ногой» седалищной кости. Переоценка Штернберга привела к отказу от Saurolophinae.
Янг (1958) обнаружил, что подсемейство Saurolophinae, однако, не следует отказываться, и поместил в него свой новый род Tsintaosaurus, а также как Prosaurolophus и Saurolophus, а также Kritosaurus (который включал Gryposaurus и исключал K. navajovius). Двумя годами ранее Фридрих фон Хуэн отделил зауролофин от Hadrosauridae, назвав Saurolophidae. Зауролофиды были семейством в Гадрозаврии Хуэне, включая роды Prosaurolophus, Saurolophus и, вероятно, не связанные между собой Bactrosaurus. Другим автором, поддерживающим разделение зауролофин, был Джон Остром (1961). Остром обнаружил, что зауролофины Brachylophosaurus, Prosaurolophus и Saurolophus обладали «псевдонариальным гребнем», особенностью, которая их объединяла, в то же время отличая их от ламбеозавров с полым гребнем.
Hopson (1975) поддержал разделение Hadrosauridae на два подсемейства, Hadrosaurinae и Lambeosaurinae, и были первыми, кто заподозрил, что обнаруживают современные анализы. Хопсон обнаружил, что Hadrosaurinae можно четко разделить на группы: «критозавров», «эдмонтозавров» и «зауролофинов», включая прозавролофов, зауролофов, цинтаозавров и лофорхотона, и промежуточных звеньев между «критозаврами» и «зауролофины». Бретт-Сурман (1975) также вслед за Штернбергом погрузил зауролофин в Hadrosaurinae и, как и Хопсон, выделил три группы внутри подсемейства. Как и Хопсон, одна группа называлась линией эдмонтозавров, вторая - группой критозавров, а третья объединяла прозавролофов и зауролофов. Более десяти лет спустя, в 1989 году, Бретт-Сурман дал научное название группам гадрозавринов, первая из которых стала Edmontosaurini, вторая Kritosaurini, а третья Saurolophini.
Скелет, Королевский музей палеонтологии Тиррелла Первый кладистический анализ, охватывающий взаимоотношения Hadrosauridae, был проведен Вейшампелем и Хорнером (1990). Они нашли Saurolophinae синонимом Hadrosaurinae, но только разделили подсемейство на две группы. В первую группу входили грипозавр, аралозавр, майазавр и брахилофозавр. Другой содержал Эдмонтозавра, Зауролофа, Прозавролофа, Лофорхотона и Шантунгозавра.
Подробная кладграмма взаимоотношений гадрозаврид была опубликована в 2013 году издательством Acta Palaeontologica Polonica. Исследование возглавил и восстановил Prosaurolophus в том же положении, что и Браун в 1916 году. Приведенная ниже кладограмма была восстановлена в результате их анализа:
| Saurolophinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
P. maximus, выставленный в Париже В 2001 году Prosaurolophus изучался вместе с другими гадрозавридами Вагнером. Род, наряду с Corythosaurus и Maiasaura, считался Вагнером синонимом Saurolophus, Hypacrosaurus и Brachylophosaurus соответственно. Prosaurolophus maximus был передан Saurolophus как S. maximus. В том же году, однако, было обнаружено, что прозавролоф отличается от зауролофа в анализе Ху и др. Их анализ был уникальным по сравнению с любым другим временем, и они обнаружили прозавролофа у зауролофинов вместе с зауролофами, лофорхотонами, цинтаозаврами, Джаксартозавр и Критозавр. Никакой другой анализ не выявил эту группу динозавров.
Horner et al. (2004) также восстановили другую филогению зауролофин. Прозавролоф впервые был извлечен отдельно от зауролофа, фактически даже не имеющего близкого родства. Прозавролоф был найден в группе с брахилофозавром, майазавром, грпиозавром и эдмонтозавром, а зауролоф был сгруппирован с наашойбитозавром (= критозавр) и австралийским «критозавром».
было проблематичным группированием при попытке отнести к гадрозавринам. Многие черты черепа похожи на Эдмонтозавра, в то время как другие ближе к Грипозавру, поэтому группа была классифицирована как близкая к обоим. Однако клады могут быть ближе к Эдмонтозавру, поскольку объединяющих их признаков более многочисленно.
Череп Как гадрозаврид, Прозавролоф был бы большим травоядным, поедание растений с замысловатым черепом, позволяющим измельчать движение, аналогичное жеванию. Его зубы постоянно заменялись и упаковывались в стоматологические батареи, содержащие сотни зубов, лишь небольшая часть из которых использовалась в любое время. Растительный материал был бы срезан его широким клювом и удерживался в челюстях структурой, подобной щеке. Кормление должно было происходить с земли на высоте около 4 метров (13 футов). Как и другие гадрозавры, он мог двигаться как двуногим, так и четвероногим. Сравнение склеральных колец Prosaurolophus с современными птицами и рептилиями позволяет предположить, что они могли быть катемерными, активными в течение дня с короткими интервалами.
Как уже отмечалось, есть доказательство того, что этот род жил группами по крайней мере в течение части года. Кроме того, у него было несколько потенциальных методов для показа в социальной среде. Костный лицевой гребень - очевидный кандидат, также могли присутствовать дивертикулы носа. Эти постулируемые дивертикулы приняли бы форму надувных мешочков из мягких тканей, размещенных в глубоких выемках по бокам гребня и удлиненных отверстий для ноздрей. Такие мешочки можно было использовать как для зрительных, так и для слуховых сигналов.
Изображение мегатравоядных в формации парка динозавров, P. maximus на нужном расстоянии Формирование парка динозавров, где обитает Prosaurolophus maximus, интерпретируется как низменное место рек и поймен, которые стали более болотистыми и под влиянием морские условия с течением времени, поскольку Западный внутренний морской путь переходил на запад. Климат был теплее, чем в современной Альберте, без морозов, но с более влажным и засушливым сезоном. Хвойные, по-видимому, были доминирующими пологими растениями с подлеском из папоротников, древовидных папоротников и цветковые растения. В этой хорошо изученной формации P. maximus известен только из верхней части, которая имела больше морского влияния, чем нижняя часть. Это был самый распространенный гадрозаврин из этой секции, отложившийся около 75,5 миллионов лет назад. Формирование Парка динозавров также было домом для хорошо известных динозавров, таких как рогатый центрозавр, стиракозавр и хасмозавр, собратья утконосов Gryposaurus, Коритозавр, ламбеозавр и паразауролоф, тираннозаврид горгозавр и бронированный Эдмонтония и Euoplocephalus.
Примерно современное лекарство Формация, где обитает P. maximus, хорошо известна своими окаменелостями гнезд динозавров, яиц и детенышей, созданных гадрозавридами Hypacrosaurus stebingeri и Maiasaura, а также троодонтидами Троодон. Тираннозаврид дасплетозавр, ценагнатид хиростеноты, дромеозавриды бамбираптор и заурорнитолесты, бронированные динозавры Эдмонтония и Евоплоцефал, гипсилофодонт Ородромей и рогатые динозавры Ахелозавр, Брахицератопс, Эйниозавр и Присутствовали также Styracosaurus ovatus. Эта формация находилась дальше от Западного внутреннего морского пути, выше и суше, чем формация Парка динозавров. Возраст останков Prosaurolophus maximus из этой формации составляет примерно от 75,5 до 74,0 миллионов лет назад.
Сам Prosaurolophus maximus жил в прибрежных поймах и питался на хвойных деревьях, подразумевая, что это был скорее браузер, чем пастбище.
