Войти
| Edmontosaurus annectens. Временной диапазон: Поздний Меловой период, 68–66 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Отлитый слепок окаменелого скелета E. annectens, Музей естественной истории Оксфордского университета | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Отряд: | †Ornithischia |
| Подотряд: | †Ornithopoda |
| Семья: | †Hadrosauridae |
| Подсемейство: | †Saurolophinae |
| Род: | †Edmontosaurus |
| Виды: | †E. annectens |
| Биномиальное имя | |
| † Edmontosaurus annectens . (Marsh, 1892) | |
| Синонимы | |
| |
Edmontosaurus annectens (что означает «связанная ящерица из Эдмонтона ») - вид плоскоголовых и утиных клювов (гадрозаврид ) динозавр с самого конца мелового периода на территории современной Северной Америки. Остатки E. annectens сохранились в формациях Frenchman, Hell Creek и Lance. Все эти образования датируются поздним маастрихтским этапом позднего мелового периода, представляющим последние три миллиона лет до исчезновения динозавров (между 68 и 66 миллионов лет назад ). Кроме того, E. annectens также происходит из формации Ларами, а магнитостратиграфия предполагает возраст формации Ларами 69-68 млн лет. Edmontosaurus annectens известен по многочисленным экземплярам, включая не менее двадцати частичных или полных черепов, обнаруженных в штатах США: Монтана, Южная Дакота, Северная Дакота, Вайоминг и Колорадо и канадская провинция Саскачеван. Это было крупное животное, примерно до 12 метров (39 футов), потенциально до 15 м (49 футов) в длину, с чрезвычайно длинным и низким черепом. E. annectens демонстрирует один из самых ярких примеров «утиной» морды, характерной для гадрозавров. Он имеет долгую таксономическую историю, и экземпляры иногда классифицируются по родам Diclonius, Trachodon, Hadrosaurus, Claosaurus, Теспезий, Анатозавр и Анатотитан, прежде чем они были объединены в Эдмонтозавр.
E. annectens имеет сложную таксономическую историю, когда различные экземпляры были отнесены к разным родам. В его историю входят анатозавр, анатотитан, клаозавр, диклоний, гадрозавр, теспезий и траходон. как Эдмонтозавр. В источниках до 1980-х годов в качестве ископаемых остатков E. annectens обычно используются анатозавр, клаозавр, диклониус, теспезиус или траходон, в зависимости от автора и даты.
(AMNH 5730, справа и AMNH 5886, слева), впервые установленные в Американском музее естественной истории в 1908 году. История E. annectens предшествует как Edmontosaurus, так и annectens. Первый хороший образец, бывший голотип (образец, на котором основано таксономическое название) Anatosaurus copei (Anatotitan), представлял собой полный череп и большую часть скелета, собранные в 1882 году доктором Дж. Л. Вортманом и Р.С. Хилл для американского палеонтолога Эдвард Дринкер Коуп. Этот образец, найденный в породах формации Хелл-Крик, прибыл с северо-востока Блэк-Хиллз в Южной Дакоте и первоначально имел обширные отпечатки на коже. У него отсутствовала большая часть таза и часть туловища из-за протекающей через него струи. На купюре имелись отпечатки роговой оболочки с зубчатой серией узловых точек на верхней и нижней челюстях. Описывая этот экземпляр AMNH 5730, Коп отнес его к виду Diclonius mirabilis. Это название вида было создано путем объединения Diclonius, рода гадрозаврид, названного Коуп ранее по зубам, с Trachodon mirabilis, более старым названием, основанным на зубах и опубликованным Джозефом Лейди. Коп считал, что Лейди не смог должным образом охарактеризовать род Trachodon, а затем отказался от его использования, поэтому он отнес старый вид к своему новому роду. Лейди пришел к выводу, что его Trachodon был основан на останках нескольких видов динозавров, и хотя он предпринял несколько попыток пересмотреть род, он еще не сделал официального заявления о своих намерениях.
Копа. Описание рекламировало гадрозавридов как амфибий, что способствовало созданию этого давнего изображения. Его аргументация заключалась в том, что зубы нижней челюсти были слабо связаны с костью и могли сломаться, если их использовали для употребления в пищу земной пищи, и он также описал клюв как слабый. Однако, помимо неправильной идентификации нескольких костей черепа, случайно на нижней челюсти отсутствовали стенки, поддерживающие зубы изнутри; зубы были на самом деле хорошо поддержаны. Коп намеревался описать не только череп, но и скелет, но его обещанный документ так и не появился. Он был приобретен для Американского музея естественной истории в 1899 году, где получил свое нынешнее обозначение AMNH 5730.
Устаревшее восстановление жизни Траходона в 1909 году, выполненное Чарльзом Р. Найтом, основанное на двух экземплярах (ныне классифицирован как E. annectens) установлен в 1908 году в AMNH, Нью-Йорк. Через несколько лет после описания Коупа его соперник Отниэль Чарльз Марш опубликовал изображение значительной нижней челюсти, обнаруженной Джон Белл Хэтчер в 1889 году из пород формации Лэнс в округе Ниобрара, штат Вайоминг. Марш назвал эту частичную челюсть Trachodon longiceps. Он занесен в каталог как YPM 616. Как отметили Лулл и Райт, эта длинная тонкая частичная челюсть разделяет с экземпляром Копа выступающий гребень, идущий по бокам. Однако он намного больше: у образца Копа была зубная часть, или зубная кость нижней челюсти, длиной 92,0 сантиметра (36,2 дюйма), тогда как зубная часть Марша оценивается в 110,0 см (43,3 дюйма).
Второй почти полный скелет (AMNH 5886) был обнаружен в 1904 году в скалах формации Хелл-Крик в Крукед-Крик в центре Монтаны Оскаром Хантером, владельцем ранчо. Найдя частично обнаженный образец, он и его товарищ спорили о том, были ли останки недавними или ископаемыми. Хантер продемонстрировал, что они были хрупкими и, таким образом, каменными, оторвав верхушки от позвонков, на что позже пожаловался будущий коллекционер Барнум Браун. Другой ковбой, Альфред Сенсиба, купил образец у Хантера за пистолет, а затем продал его Брауну, который раскопал его для Американского музея естественной истории в 1906 году. У этого экземпляра был почти полный позвоночный столбец, позволяющий восстановить образец Коупа. В 1908 году эти два экземпляра были установлены бок о бок в Американском музее естественной истории под названием Trachodon mirabilis. Образец Коупа стоит на четвереньках головой вниз, как если бы он кормился, потому что у него лучший череп, в то время как экземпляр Брауна с менее совершенным черепом стоит на двух ногах с менее доступной головой. Генри Фэйрфилд Осборн описал картину, изображающую двух животных, кормящихся на болоте, стоячий особь был поражен приближением тираннозавра. Отпечатки соответствующих растительных остатков и раковин на основе связанных окаменелостей были включены на основе группы, включая листья гинкго, шишки секвойи и хвощ камыш. 189>
Восстановление скелета голотипа E. annectens (затем Claosaurus), автор Отниэль Чарльз Марш.
Э. annectens paratype YPM 2182 в Йельском университете музей, первый почти полный скелет динозавра, установленный в Соединенных Штатах. Вид, ныне известный как Edmontosaurus annectens, был назван в 1892 году как Claosaurus annectens Отниелом Чарльз Марш. Этот вид основан на USNM 2414, частичном покрытии черепа и скелете со вторым черепом и скелетом, YPM 2182, обозначенным как паратип.. Оба были собраны в 1891 году Джоном Беллом Хэтчером из верхнего мела позднего маастрихта формации Лэнс в округе Ниобрара (в то время входившем в округ Конверс ), Вайоминг. К этому виду прилагаются некоторые исторические сноски: это один из первых динозавров, получивших реставрацию скелета, и первый гадрозаврид, восстановленный таким образом; и YPM 2182 и UNSM 2414, соответственно, первый и второй по существу законченные скелеты динозавров в Соединенных Штатах. YPM 2182 был выставлен на обозрение в 1901 году, а USNM 2414 - в 1904 году.
В первое десятилетие двадцатого века были обнаружены еще два важных экземпляра C. annectens. Первая, «мумия Trachodon » (AMNH 5060), была обнаружена в 1908 году Чарльзом Хазелиусом Штернбергом и его сыновьями в скалах формации Ланс около Ласка, Вайоминг. Стернберг работал в Британском музее естественной истории, но Генри Фэрфилд Осборн из Американского музея естественной истории смог купить этот образец за 2000 долларов. В 1910 году Штернберги обнаружили второй подобный экземпляр в том же районе, не столь хорошо сохранившийся, но также обнаруженный с отпечатками кожи. Они продали этот образец (SM 4036) Зенкенбергскому музею в Германии.
Эдмонтозавр был изобретен в 1917 году Лоуренсом Ламбе для двух частичных скелетов, найденных в формации каньона Подкова (бывшая формация нижнего Эдмонтона) вдоль реки Ред-Дир в южной части Альберты, Канада. Формация каньона Подкова древнее пород, в которых был найден Claosaurus annectens. Ламбе обнаружил, что его новый динозавр лучше всего сравнивался с Diclonius mirabilis Коупа.
В 1926 году Чарльз Мортрам Стернберг назвал Thespesius saskatchewanensis в честь NMC 8509, череп и частичный скелет из Вуд Маунтин плато южного Саскачевана. Он собрал этот образец в 1921 году из горных пород, которые были отнесены к формации Ланс, ныне формации французского. NMC 8509 включал почти полный череп, многочисленные позвонки, частично плечевые и тазобедренные пояса и частично задние конечности, что представляло собой первый значительный образец динозавра, обнаруженный в Саскачеване. Штернберг решил отнести его к Теспезиусу, потому что это был единственный род гадрозаврид, известный из формации Ланс в то время. В то время T. saskatchewanensis был необычным из-за своего небольшого размера, примерно от 7 до 7,3 метра (от 23 до 24 футов) в длину.
Из-за неполного понимания гадрозавриды в то время, после смерти Марша в 1897 году, Claosaurus annectens по-разному классифицировался как разновидность Claosaurus, Thespesius или Trachodon. Мнения сильно разошлись; учебники и энциклопедии проводят различие между «игуанодонами -подобными» Claosaurus annectens и «утконосыми» гадрозаврами (на основе Diclonius mirabilis Копа), в то время как Хэтчер явно идентифицировал C. annectens как синоним представленных гадрозаврид теми же черепами с утиным клювом, которые различаются только индивидуальной вариацией или искажением от давления. Редакция Хэтчера, опубликованная в 1902 году, была радикальной: он считал почти все роды гадрозаврид, которые тогда назывались синонимами Trachodon. Сюда входили Ционодон, Диклоний, Гадрозавр, Орнитотарс, Птеропеликс и Феспезий, а также Клаорхинх и Полионакс, фрагментарные роды теперь считаются рогатыми динозаврами. Работа Хэтчера привела к кратковременному консенсусу примерно до 1910 года, когда новый материал из Канады и Монтаны показал большее разнообразие гадрозаврид, чем предполагалось ранее. Чарльз В. Гилмор в 1915 году пересмотрел гадрозавриды и рекомендовал повторно ввести Теспезия для гадрозаврид. из формации Ланс и горных пород эквивалентного возраста, и что Траходон, основанный на неадекватном материале, следует ограничить гадрозавридом из более древней формации Джудит-Ривер и ее эквивалентами. Что касается Claosaurus annectens, он рекомендовал считать его таким же, как Thespesius occidentalis. Возобновилось множество названий: утконосы из Американского музея были известны как Diclonius mirabilis, Trachodon mirabilis, Trachodon annectens, Claosaurus или Thespesius.
AMNH 5060: хорошо сохранившийся образец E. annectens Эта запутанная ситуация была временно разрешена в 1942 году Ричардом Суонном Луллом и. В своей монографии о гадрозаврических динозаврах Северной Америки они решили решить вопросы, связанные с утконосами из Американского музея, Claosaurus annectens Марша и несколькими другими видами, создав новое родовое название. Они создали новый род Anatosaurus («утиная ящерица» из-за ее широкого, утиного клюва; латинское anas = утка + греческое sauros = ящерица) и сделал вид Марша типовым видом, назвав его Anatosaurus annectens. К этому роду они также отнесли Trachodon longiceps Марша, пару видов, которые были отнесены к Теспезиусу в рамках концепции Гилмора «Lance Formation гадрозаврид» (T. edmontoni из Гилмора в 1924 году и T. saskatchewanensis) и Diclonius mirabilis Копа. Лулл и Райт решили изъять образцы Американского музея из Диклониуса (или Траходона), потому что они не нашли убедительных причин для присвоения этих образцов ни одному из них. Поскольку в результате этого скелеты остались без названия вида, Лулл и Райт дали им свой собственный вид, Anatosaurus copei, в честь Копа. Оригинальный экземпляр Коупа (AMNH 5730) был сделан голотипом этого вида, а образец Брауна (AMNH 5886) имел значение. Анатозавра стали называть «классическим динозавром с утиным клювом».
Такое положение дел сохранялось в течение нескольких десятилетий, пока Майкл К. Бретт-Сурман не пересмотрел соответствующий материал для своей аспирантуры в 1970-х и 1980-х годах.. Он пришел к выводу, что типовой вид Anatosaurus, A. annectens, на самом деле был видом Edmontosaurus, и что A. copei достаточно отличался, чтобы гарантировать его собственный род. Хотя диссертации и диссертации не считаются официальными публикациями Международной комиссии по зоологической номенклатуре, регулирующей наименования организмов, его выводы были известны другим палеонтологам и были приняты несколькими популярные произведения того времени. Его замещающее имя, Анатотитан (латинское anas («утка») и греческое Titan, что означает большой), было известно и опубликовано как таковое в популярной литературе. к 1990 году. Официальная публикация имени Anatotitan copei состоялась в том же году в статье, написанной Бретт-Сурман в соавторстве с (хотя имя иногда приписывают как Бретт-Сурман, смотри Чепмен и Бретт-Сурман, потому что оно произошло от Бретта -Работа Сурмана). Поскольку типовой вид Anatosaurus (A. annectens) был погружен в Edmontosaurus, название Anatosaurus было оставлено как младший синоним Edmontosaurus.
Отпечаток кожи образца по прозвищу «Дакота», который был обнаружен в 1999 г. Из остальных видов анатозавров A. saskatchewanensis и A. edmontoni также были отнесены к эдмонтозавру, а A. longiceps перешли к Анатотитану, либо как второй вид, либо как синоним A. copei. A. longiceps может быть синонимом E. annectens, хотя некоторые также рассматривают его как nomen dubium.
Появившаяся концепция Edmontosaurus включала три действительных вида: тип E. regalis, E. annectens (включая Anatosaurus edmontoni, с поправкой на edmontonensis) и E. saskatchewanensis. Споры о надлежащей таксономии экземпляров A. copei продолжаются до настоящего времени: возвращаясь к аргументам Хэтчера 1902 года, Джек Хорнер, Дэвид Б. Вейшампель и Кэтрин Форстер считали Anatotitan copei представителями Edmontosaurus annectens. с раздавленными черепами. В 2007 году была объявлена еще одна «мумия»; по прозвищу «Дакота », он был обнаружен в 1999 году Тайлером Лайсоном и происходил из формации Хелл-Крик в Северной Дакоте.
в В исследовании 2011 года, проведенном Николасом Кампионе и Дэвидом Эвансом, авторы провели первый в истории морфометрический анализ различных образцов, отнесенных к Эдмонтозавру. Они пришли к выводу, что допустимы только два вида: E. regalis из позднего кампана и E. annectens из позднего маастрихта. Их исследование предоставило дополнительные доказательства того, что Anatotitan copei является синонимом E. annectens; в частности, длинный низкий череп A. copei является результатом онтогенетических изменений и представляет собой зрелых особей E. annectens. E. saskatechwanensis представляет молодые E. annectens, а экземпляры Anatosaurus edmontoni принадлежат к E. regalis, а не к E. annectens. Переоценка Эдмонтозавра относит двадцать черепов к E. annectens. Взрослые черепа можно отличить от черепов E. regalis по удлиненной морде и другим деталям анатомии черепа.
Масштабная диаграмма, сравнивающая большие взрослые экземпляры E. regalis (серый) и E. annectens ( зеленый) человеку Хорошо известны череп и скелет E. annectens. Эдвард Дринкер Коуп оценил длину одного экземпляра примерно в 38 футов (12 м) в длину с черепом в 3,87 фута (1,18 м) в длину. Эта оценка длины тела была позже пересмотрена до 29 футов (8,8 м), хотя, честно говоря, Копа дюжина позвонков, бедер и бедренных костей. был унесен потоком, прорезавшим скелет, и кончик хвоста был неполным. Второй скелет, который в настоящее время выставлен рядом с образцом Коупа, но в стоячем положении, оценивается в 30 футов (9,1 м) в длину, а его голова находится на высоте 17 футов (5,2 м) над землей. Высота бедра этого экземпляра оценивается примерно в 2,1 метра (6,9 фута). Другие источники оценивают длину E. annectens примерно в 12 метров (39 футов). Большинство экземпляров несколько короче и представляют собой еще не полностью выросшие особи. Два хорошо известных скелета, USNM 2414 и YPM 2182, имеют длину 8,00 метров (26,25 фута) и 8,92 метра (29,3 фута) соответственно. E. annectens мог весить около 6,6 метрических тонн (7,3 тонн ) в полностью выращенном виде. Недавно найденные образцы, которые все еще изучаются в Музее Скалистых гор, а именно MOR 1142 («X-rex») и MOR 1609 («Гигант Бекки»), предполагают, что E. annectens, возможно, достигли длиной более 15 м (49 футов) и массой более 10 тонн, что потенциально делает его одним из крупнейших гадрозаврид.
Восстановление жизни Череп E. annectens известен своей длинной и широкой мордой. Коуп сравнил эту особенность с характеристикой гуся на виде сбоку и с короткоклювой колпицей на виде сверху. Череп был длиннее и ниже пропорционально, чем у любого другого известного гадрозаврида. Беззубая часть передней нижней челюсти была относительно длиннее, чем у любого гадрозавра. Чрезвычайной длины и ширины не было, пока особь не достигла зрелости, поэтому многие экземпляры не имеют отличительной формы. Кости, окружающие большие отверстия ноздрей, образовывали глубокие карманы вокруг отверстий. Глазницы были прямоугольными и длиннее спереди назад, чем сверху вниз, хотя это могло быть преувеличено при вскрытии. Крыша черепа была плоской, без костного гребня, а квадратная кость, образующая сочленение с нижней челюстью, была отчетливо изогнутой. Нижняя челюсть была длинной и прямой, без нисходящего изгиба, как у других гадрозаврид, и с тяжелым гребнем по всей длине. предшественник был широким и лопатообразным. Гребень на нижней челюсти мог усилить длинную тонкую структуру.
В собранном виде позвоночный столб E. annectens включает двенадцать шейных, двенадцать задних, девять крестцовых и, по крайней мере, тридцать хвостовых позвонков. Кости конечностей были длиннее и легче сложены, чем у других гадрозаврид сопоставимого размера. E. annectens имел особый таз, основанный на пропорциях и форме лобковой кости. E. annectens, как и другие гадрозавриды, мог передвигаться как на двух ногах, так и на четырех ногах. Он, вероятно, предпочитал добывать пищу на четырех ногах, но бегал на двух. Генри Фэрфилд Осборн использовал скелеты из Американского музея естественной истории, чтобы изобразить как четвероногие, так и двуногие стойки для E. annectens.
E. annectens holotype, Смитсоновский национальный музей естественной истории 
Наиболее известные полные черепа Эдмонтозавра (E. annectens снизу от середины направо) E. аннектенс был зауролофином или «плоскоголовым» гадрозавридом ; эта группа исторически была известна как Hadrosaurinae. Виды, которые сейчас считаются синонимами Edmontosaurus annectens, долгое время считались близкородственными как роду, так и виду. Тем не менее, череп экземпляра E. annectens подзрелого типа заметно отличается от полностью зрелых останков, поэтому многие исследователи классифицировали две стадии роста как разные виды или даже роды. С другой стороны, другие авторы, от Джона Белла Хэтчера в 1902 году до Джека Хорнера, Дэвида Б. Вейшампела и Кэтрин. Форстер в 2004 г. и совсем недавно Николас Кампионе и Дэвид Эванс предположили, что большие экземпляры с плоской головкой, недавно классифицированные как Anatotitan copei, принадлежат к E. annectens.
Э. annectens также исторически был отнесен к независимому роду, Anatosaurus, после влиятельной ревизии Hadrosauridae в 1942 году Ричардом Суонном Луллом и до тех пор, пока он не был переклассифицирован как вид Эдмонтозавра. После открытия того, что A. copei и E. annectens, вероятно, представляют один и тот же вид, некоторые палеонтологи предложили использовать Anatosaurus в качестве действительного названия рода для E. annectens.
кладограмма ниже следует за Годфройтом. и другие. (2012) анализ.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Крупный план зубов Как и гадрозавриды, особи Edmontosaurus annectens были бы крупными травоядными растения с замысловатым черепом, позволяющим измельчать движения, аналогичные жеванию. Их зубы постоянно заменялись и упаковывались в стоматологические батареи, содержащие сотни зубов, лишь небольшая часть из которых использовалась в любое время. Растительный материал был бы обрезан широким клювом и удерживался бы в челюстях структурой, подобной щеке. Кормление должно было происходить с земли на высоте около 4 метров (13 футов). Как и другие гадрозавры, они могли двигаться как двуногим, так и четвероногим.
. В обширных углублениях, окружающих его носовые отверстия, могли быть дивертикулы носа. Эти постулируемые дивертикулы приняли бы форму надувных мешочков из мягких тканей. Такие мешочки могут использоваться как для зрительных, так и для слуховых сигналов.
Сохранившаяся рамфотека, присутствующая в образце LACM 23502, хранящемся в Музее округа Лос-Анджелес, также указывает на клюв Эдмонтозавра был более крючковатым и обширным, чем многие иллюстрации в научных и общественных СМИ ранее изображали.
Конные скелеты ювенильного и взрослого E. annectens В исследовании 2011 года, Кампионе и Эванс записали данные по всем известным черепам «эдмонтозавров» кампана и маастрихта и использовали их для построения морфометрического графика, сравнивая различные характеристики черепа с размером черепа. Их результаты показали, что в пределах обоих признанных видов Эдмонтозавров многие особенности, ранее использовавшиеся для классификации дополнительных видов или родов, напрямую коррелировали с размером черепа. Кампионе и Эванс интерпретировали эти результаты как убедительные предположения о том, что форма черепов Эдмонтозавра резко изменилась по мере их роста. Это привело к нескольким очевидным ошибкам в классификации в прошлом. Три ранее признанных вида маастрихтских эдмонтозавров, вероятно, представляют собой стадии роста одного вида, при этом E. saskatchewanensis представляет молодь, суб-взрослые особи E. annectens и полностью зрелые имаго Anatotitan copei. По мере роста животных черепа становились длиннее и более плоскими.
Повреждение хвостовых позвонков этого скелета E. annectens (выставлено в Денверском музее природы и науки) указывает на то, что он мог иметь были укушены тираннозавром.Истинные останки E. annectens известны только из самых поздних маастрихтских пород формаций Хелл-Крик и Копье из Южной Дакоты, Монтаны и Вайоминга, США, и формации Френчмен в Саскачеване, Канада.
Ланкийский временной интервал был последним интервалом перед вымиранием мелового и палеогенового периодов, которая уничтожила не птичьих динозавров. Эдмонтозавр был одним из наиболее распространенных динозавров того времени. Роберт Баккер сообщает, что он составлял одну седьмую от всей выборки крупных динозавров, а большую часть остальных (пять шестых) составлял рогатый динозавр трицератопс. Прибрежная равнина Ассоциация трицератопсов-эдмонтозавров, в которой доминируют трицератопсы, простиралась от Колорадо до Саскачевана. Типичными фаунами динозавров ланкийских формаций, где был обнаружен Edmontosaurus annectens, также были гипсилофодонт тесцелозавр, редкий цератопсид торозавр, пахицефалозаврид , пахицефалозавр >Анкилозавр и тероподы Орнитомим, Пектинодон, Ахерораптор, Дакотараптор и Тираннозавр.
Формация Хелл-Крик хорошо обнажена в бесплодных землях поблизости от водохранилища Форт-Пек. Формация Хелл-Крик, типичная для обнажений в районе Форт-Пек в штате Монтана, интерпретируется как плоская засаженная деревьями пойма реки с относительно сухим субтропическим климатом, где растет множество растений: от покрытосеменных деревьев до хвойных пород, таких как лысый кипарис, до папоротников и гинкго. Береговая линия находилась на сотни километров или миль к востоку. Водные черепахи и обитающие на деревьях млекопитающие с туберкулезом были разнообразны, и варан размером с современного дракона Комодо охотились на земля. Трицератопс был самым многочисленным крупным динозавром, а тескелозавр - самым многочисленным маленьким травоядным динозавром. Останки эдмонтозавра были собраны здесь из песков русла ручья и включают окаменелости людей в возрасте от метрового до ярда младенца. Окаменелости эдмонтозавра, вероятно, представляют собой скопления групп, находящихся в движении.
Формация Лэнс, типичная для обнажений примерно в 100 километрах (62 миль) к северу от Форта Ларами в восточном Вайоминге, была интерпретирована как залив, похожий на прибрежную равнину Луизианы. Он находился ближе к большой дельте, чем формирование отложений формации Хелл-Крик на севере, и получил гораздо больше наносов. Тропические араукарии хвойные деревья и пальмы усеивали лиственные леса, отделяя флору от северной прибрежной равнины. Климат был влажным и субтропическим, с хвойными деревьями, пальметтами и папоротниками на болотах, и хвойными деревьями, ясенем, живым дубом и кустарниками в лесах. Рядом с динозаврами жили пресноводные рыбы, саламандры, черепахи, разнообразные ящерицы, змеи, кулики и мелкие млекопитающие. Маленькие динозавры не известны здесь в таком большом количестве, как в скалах Адского ручья, но тесцелозавр снова, кажется, был относительно обычным явлением. Трицератопс известен по многим черепам, которые, как правило, несколько меньше, чем у более северных людей. Формация Копья - это место действия двух «мумий» эдмонтозавров.
Портал динозавров Многие из оригинальных ссылок имеют дело с образцы или виды, которые позднее не были отнесены к E. annectens. Это особенно верно в отношении экземпляров, давно известных хронологически как Diclonius mirabilis, Anatosaurus copei и Anatotitan copei. ^*Этот беззубый разрез также известен как диастема.
