Войти
| Филодендрон | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Plantae |
| Clade : | Tracheophytes |
| Clade: | Покрытосеменные |
| Clade: | Однодольные |
| Отряд: | Alismatales |
| Семейство: | Araceae |
| Подсемейство: | Aroidae |
| Племя: | |
| Род: | Филодендрон. Шотт 1832 |
| Синонимы | |
| |
Филодендрон - большой род цветковых растений из семейства Araceae. По состоянию на сентябрь 2015 г. в Всемирный контрольный список отдельных семейств растений включено 489 видов; другие источники принимают другие числа. Независимо от количества видов, этот род является вторым по величине представителем семейства Araceae. Таксономически род Philodendron все еще малоизвестен, с множеством неописанных видов. Многие выращиваются как декоративные и комнатные растения. Название происходит от греческих слов фило- или «любовь, привязанность» и дендрон или «дерево». Родовое название Филодендрон часто используется как английское название «филодендрон».
По сравнению с другими родами семейства Araceae, у филодендронов есть чрезвычайно разнообразные методы выращивания. Привычки роста могут быть эпифитными, гемиепифитными или редко наземными. Другие могут демонстрировать сочетание этих привычек роста в зависимости от окружающей среды. Гемиэпифитные филодендроны можно разделить на два типа: первичные и вторичные гемиэпифиты. Первичный гемиэпифитный филодендрон начинает жизнь высоко в пологе, где первоначально прорастают семена. Затем растение растет как эпифит. Как только он достигнет достаточного размера и возраста, он начнет производить воздушные корни, которые будут расти к лесной подстилке. Как только они достигают лесной подстилки, питательные вещества можно получать непосредственно из почвы. Таким образом, стратегия растения состоит в том, чтобы получать свет на ранних этапах жизни за счет питательных веществ. Некоторые первичные эпифитные виды имеют симбиотические отношения с муравьями. У этих видов муравьиные гнезда выращивают среди корней растений, которые помогают удерживать гнездо вместе. Филодендроны имеют экстрафлоровые нектарники, железы, выделяющие нектар для привлечения муравьев. Филодендрон, в свою очередь, получает питательные вещества из окружающего муравейника гнезда, а агрессивный характер муравьев служит для защиты растения от других насекомых, которые могут его съесть.
Вторичные гемиепифиты начинают жизнь на земле или частично ствола дерева очень близко к земле, где прорастают семена. Эти филодендроны уходят корнями в землю в самом начале своей жизни. Затем они начинают взбираться на дерево и в конечном итоге могут стать полностью эпифитными, уничтожив свои подземные корни. Вторичные гемиепифиты не всегда начинают свою жизнь рядом с деревом. У этих филодендронов растение будет расти с длинными междоузлиями вдоль земли, пока не будет найдено дерево. Они находят подходящее дерево по направлению к более темным областям, таким как темная тень от дерева. Эта черта называется скототропизмом. После того, как дерево было найдено, скототропное поведение прекращается, и филодендрон переходит на фототропный рост, а междоузлия укорачиваются и утолщаются. Однако обычно филодендроны прорастают на деревьях.
Лист Филодендрон максимум Листья обычно большие и внушительные, часто лопастные или глубоко разрезанные, и могут быть более или менее перистыми. Они также могут быть овальными, копьевидными или многих других возможных форм. Листья попеременно ложатся на стебель. Особенность филодендронов в том, что у них нет единого листа на одном растении. Вместо этого у них есть молодые и взрослые листья, которые могут сильно отличаться друг от друга. Листья у рассады филодендронов обычно сердцевидные. В начале жизни растения, но после того, как оно созреет после стадии проростка, листья приобретут типичную форму и размер молодых листьев. Позже в жизни филодендрона он начинает давать взрослые листья, и этот процесс называется метаморфозом. Большинство филодендронов претерпевают метаморфозу постепенно; Сразу отчетливой разницы между ювенильными и взрослыми листьями нет. Помимо того, что они обычно намного больше, чем молодые листья, форма взрослых листьев может значительно отличаться. Фактически, из-за этих различий в прошлом возникали значительные таксономические трудности, из-за которых молодые и взрослые растения ошибочно классифицировались как разные виды. Причина превращения во взрослые листья может значительно различаться. Один из возможных триггеров - высота растения. Вторичные гемиэпифиты начинают свой путь по темной лесной подстилке и карабкаются вверх по дереву, демонстрируя по пути свои молодые листья. Как только они достигают достаточной высоты, у них начинают развиваться листья взрослого типа. Молодые листья меньшего размера используются для более темной лесной подстилки, где света мало, но как только они достигают достаточной высоты в кроне, свет становится достаточно ярким, чтобы взрослые листья большего размера могли служить полезной цели. Другой возможный триггер - первичные гемиэпифиты. Эти филодендроны обычно направляют свои воздушные корни вниз. Как только их корни достигнут земли, растение начнет поглощать питательные вещества из почвы, которых раньше было лишено. В результате растение быстро превратится во взрослые листья и резко увеличится в размерах. Еще одно качество листьев филодендронов - они часто сильно различаются по форме и размеру даже у двух растений одного вида. В результате всех этих различных возможных форм листьев часто бывает трудно отличить естественные вариации от морфогенеза.
Филодендроны также производят катафиллы, которые представляют собой модифицированные листья, которые окружают и защищают вновь образующиеся. уходит. Катафиллы обычно зеленые, листообразные и жесткие, защищая лист. У некоторых видов они могут быть даже довольно сочными. После того, как лист полностью сформирован, катафил обычно остается прикрепленным к месту пересечения стебля и основания листа. У филодендронов катафиллы обычно делятся на две категории: листопадные и устойчивые типы. Листопадный катафил после образования сворачивается в сторону от листа, в конечном итоге становится коричневым, высыхает и, наконец, падает с растения, оставляя шрам на стебле, где он был прикреплен. Листопадные катафиллы обычно встречаются на филодендронах, в то время как стойкие катафиллы типичны для эпифитных филодендронов или скалолазов. В последнем случае предотвращается своевременное выпадение катафиллов из-за коротких междоузлий растения. Катафиллы остаются прикрепленными, высыхая и превращаясь в не более чем волокна, прикрепленные к узлам. У некоторых филодендронов катафиллы со временем накапливаются и в конечном итоге образуют влажную массу в узлах. Это может поддерживать влажность формирующихся корней и обеспечивать некоторую форму смазки для новых листьев.
Филодендроны имеют как воздушные, так и подземные корни. Воздушные корни бывают разных форм и размеров и берут свое начало от большинства узлов растения или иногда от междоузлия. Размер и количество воздушных корней на узел зависит от наличия подходящего субстрата для прикрепления корней. Воздушные корни служат двум основным целям. Они позволяют филодендрону прикрепляться к дереву или другому растению и позволяют ему собирать воду и питательные вещества. Таким образом, корни делятся морфологически на эти две категории. Воздушные корни, используемые для прикрепления к деревьям, обычно короче, более многочисленны и иногда имеют прикрепленный слой корневых волосков; те, которые используются для сбора воды и питательных веществ, как правило, толще и длиннее. Эти питающие корни имеют тенденцию прикрепляться заподлицо с субстратом, к которому прикреплен филодендрон, и продираются прямо вниз в поисках почвы. В общем, кормовые корни имеют тенденцию проявлять как положительное гидротропное, так и отрицательное гелиотропное поведение. Для корней филодендронов характерно наличие склеротической гиподермы, представляющей собой цилиндрические трубки внутри эпидермиса, длина которых может составлять от одной до пяти клеток. Клетки, выстилающие склеротическую подкожную клетчатку, имеют удлиненную форму и имеют тенденцию к затвердеванию. Под эпидермисом находится уникальный слой клеток, состоящий из длинных клеток, за которыми следуют короткие клетки.
У некоторых филодендронов есть экстрафлоровые нектарники (железы, производящие нектар, находящиеся вне цветков). Нектар привлекает муравьев, с которыми растение поддерживает защитные симбиотические отношения. Нектарии можно найти во множестве мест на растении, включая стебли, ножны, нижние поверхности листьев и лоскуты. Нектарии производят сладкую, липкую субстанцию, которую муравьи любят есть, и которая дает им стимул строить гнезда среди корней данного филодендрона. В некоторых случаях количество произведенного нектара может быть довольно большим, в результате чего поверхность полностью покрывается им.
Соцветие от Когда филодендроны готовы к размножению, они образуют соцветие, которое состоит из листоподобного капюшона, называемого покрывало, внутри которого заключена трубчатая структура, называемая лопаткой. В зависимости от вида может быть получено одно соцветие или группа из до 11 соцветий может быть получена за один раз на коротких цветоносах. Покрывало обычно бывает воскообразным и двухцветным. У одних филодендронов цвет основания покрова контрастирует по цвету с верхней частью, а у других внутренняя и внешняя поверхности покрова различаются по окраске. Более светлый цвет обычно бывает белым или зеленым, а более темный - красным или малиновым. Пеларгонидин является преобладающим пигментом, вызывающим красную окраску пятен. Верхняя часть полотна называется отгибом или лезвием, а нижняя часть называется извилистой трубкой или камерой из-за ее трубчатой структуры у основания. Початок чаще всего белый и короче покрова. На початке встречаются плодовитые женские, плодовитые мужские и бесплодные мужские цветки. Плодородные мужские и женские цветки разделены на початке стерильной зоной или стаминодальной областью, состоящей из стерильных мужских цветков. Этот барьер из стерильных мужских цветков гарантирует, что плодородные мужские цветки не оплодотворяют женские цветки. Расположение, как правило, вертикальное, с плодородными мужскими цветками наверху початка, за которыми следуют стерильные мужские цветки, а плодородные женские цветки очень близко к низу в области, известной как трубка или камера обшивки. У некоторых филодендронов дополнительный участок стерильных мужских цветков находится на самом верху початка. Плодовитые женские цветки часто не восприимчивы к оплодотворению, когда плодовитые самцы производят пыльцу, что опять же предотвращает самоопыление. Сама пыльца имеет нитевидную форму и, кажется, выступает из области, где расположены плодородные мужские цветки.
Половое размножение достигается с помощью жуков, при этом для многих видов филодендронов для опыления требуется присутствие определенного вида жуков. Не всегда бывает наоборот, поскольку многие виды жуков опыляют более одного вида филодендронов. Эти же жуки могли опылять и другие роды за пределами филодендронов, а также за пределами семейства Araceae. Жуки-опылители - это самцы и представители подсемейства Rutelinae и Dynastinae, и на сегодняшний день единственные жуки, опыляющие соцветие, относятся к родам Cyclocephala или. Другие более мелкие виды жуков из рода Neelia также посещают соцветия, но, как полагают, они не участвуют в опылении филодендронов. Чтобы привлечь жуков, стерильные мужские цветки выделяют феромоны для привлечения самцов жуков, обычно в сумерках. За этим процессом, женское цветение, следует мужское цветение, при котором образуется пыльца. Самка обычно длится до двух дней и включает постепенное раскрытие покрова, позволяющее жукам проникнуть внутрь. Некоторые данные свидетельствуют о том, что время открытия покрова зависит от уровня освещенности, при этом в пасмурные, более темные дни покрытие открывается раньше, чем в ясные дни. Во время цветения самок початок выступает вперед примерно на 45 ° по отношению к покрову.
Philodendron bipinnatifidum соцветие Покров представляет собой безопасное место для размножения жуков. Таким образом, за жуками-самцами часто следуют самки с целью спаривания с самцами в пределах покрова. Филодендроны выигрывают от этих симбиотических отношений, потому что самцы в конечном итоге покидают покров, покрытый пыльцой, и повторяют процесс на другом филодендроне, опыляя его в процессе и, таким образом, обеспечивая филодендронам средство полового размножения. Помимо получения безопасного места для спаривания, самцы могут извлечь выгоду из центрального местоположения, потому что это позволяет им передавать самкам информацию о том, что они хотят и могут спариваться. Самки, которые видят самца, направляющегося к цветку филодендрона, знают, что он делает это с намерением спаривания, а сексуально восприимчивые и нуждающиеся в спаривании самки знают, что они могут найти самцов, если будут следовать феромонам, производимым цветками филодендрона. В результате жуки-самцы получают выгоду от этих отношений с филодендронами, поскольку им не нужно производить феромоны для привлечения самок, поскольку филодендроны делают это за них. Кроме того, самцы получают выгоду, потому что они могут спариваться только с сексуально восприимчивыми самками, что не обязательно в противном случае. Таким образом, филодендрон предоставляет жукам-самцам более эффективный способ найти самок, чем то, что они могли бы сделать сами. Феромоны, вырабатываемые филодендронами, могут быть похожи на феромоны, производимые самками жуков, когда они хотят привлечь самцов для спаривания. Кроме того, у многих видов феромоны имеют сладкий фруктовый запах, а у других - незаметный. В дополнение к репродуктивной пользе для жуков филодендроны служат пищей в двух формах. Жуки поедают пыльцу плодородных мужских цветков в течение ночи. Во-вторых, стерильные мужские цветки, потребляемые жуками, богаты липидами.
. Жуки-самцы будут оставаться на ночь в покрывале, питаясь и спариваясь всю ночь из-за преимуществ, обеспечиваемых покрывалом и початком. Обычно в течение ночи в пределах покрова будет находиться от 5 до 12 жуков. Изредка наблюдаются случаи, когда одновременно встречается 200 жуков, и почти всегда жуки относятся к одному виду. Другая особенность этих симбиотических отношений, менее изученная, - это серия событий, в которых початок начинает нагреваться до того, как покрывало раскрывается для жуков. Этот процесс известен как термогенез. К тому времени, когда покрывало раскрывается и появляются жуки, початок обычно довольно горячий; до 46 ° C у некоторых видов, но обычно около 35 ° C. Термогенез совпадает с прибытием жуков и, по-видимому, увеличивает их присутствие. Максимальная температура, достигаемая лопатой, остается примерно на 20 ° C выше, чем температура окружающей среды. Временная зависимость температуры может варьироваться от вида к виду. У некоторых видов температура початка достигает пика по прибытии жуков, затем снижается и, наконец, повышается, достигая максимума еще раз, когда филодендрон готов к отлету жуков. Однако другие виды показывают максимальную температуру только по прибытии жуков, которая остается примерно постоянной в течение примерно дня, а затем постепенно снижается. У некоторых видов во время цветения наблюдается три пика температуры. Повышенная температура увеличивает метаболизм жуков, заставляя их больше перемещаться внутри покрова и повышая вероятность того, что они будут достаточно покрыты пыльцой. Липкая смола также образуется в виде капель, прикрепленных к початку, которые помогают удерживать пыльцу на жуках. Это качество производства смолы является уникальным для филодендрона и монстеры, поскольку другие роды Araceae не производят его на своих пряностях. Смола также содержится на стеблях, листьях и корнях филодендронов. Его цвет может быть красным, оранжевым, желтым или бесцветным при первом производстве. Однако со временем он станет коричневым из-за контакта с воздухом. Кроме того, некоторые данные свидетельствуют о том, что термогенез заставляет жуков спариваться. Также кажется, что он распространяет феромоны в воздухе. Причина, по которой спадикс держится под углом 45 ° по отношению к покрытию, может быть в том, чтобы максимизировать способность тепла разносить феромоны в воздух. Было обнаружено, что окисление накопленных углеводов и липидов является источником энергии для термогенеза. Нагревающаяся часть початка - это стерильная зона. Когда он нагревается, используются углеводы, но как только початок достигает максимальной температуры, липиды окисляются. Липиды сначала не превращаются в углеводы, а непосредственно окисляются. Термогенная реакция запускается, когда в стерильной зоне образуется концентрация ацетосалицитной кислоты. Кислота заставляет митохондрии в клетках, составляющих стерильную зону, переключаться на цепь переноса электронов, называемую цианид-резистентным путем, что приводит к выделению тепла. Филодендроны потребляют кислород во время термогенеза. Скорость использования кислорода чрезвычайно высока, близка к скорости колибри и бабочек сфинксов. Было показано, что спадикс генерирует инфракрасное излучение. Нажимаясь на соцветие, жуки сначала двигаются зигзагообразно, пока не подойдут достаточно близко, а затем переходят на прямолинейный путь. Жуки могут использовать запах, чтобы найти соцветие, когда они находятся далеко, но, оказавшись в пределах досягаемости, они находят его с помощью инфракрасного излучения. Это объясняет два разных типа путей, по которым следуют жуки.
Когда женское цветение подходит к концу и женские цветки опылены, покрывало полностью раскрывается и начинается мужское цветение. В начале мужского цветения плодородные мужские цветки завершают процесс производства пыльцы, а женские цветки становятся невосприимчивыми к дальнейшему опылению. Кроме того, лопатка перемещается из своего положения под углом 45 ° и прижимается заподлицо к полотну. Ближе к концу мужского цветения покрывало начинает закрываться снизу, продвигаясь вверх и заставляя жуков двигаться вверх и через верхнюю часть покрова, где расположены плодородные мужские цветки. При этом филодендрон контролирует, когда жуки приходят и когда уходят, и заставляет их тереться о верхнюю часть початка, где расположена пыльца, когда они выходят, обеспечивая тем самым хорошее покрытие пыльцой. Можно было бы ожидать, что жуки останутся на неопределенный срок, если бы могли, из-за очень благоприятных условий, которые обеспечивает соцветие. После мужского цветения самцы уйдут и найдут другого филодендрона, подвергающегося женскому цветению, и будут опылять женские цветки пыльцой, собранной во время предыдущей ночи спаривания.
С ботанической точки зрения произведенный фрукт является ягодой. Ягоды развиваются позже в сезон; Время развития ягод варьируется от вида к виду от нескольких недель до года, хотя для большинства филодендронов требуется несколько месяцев. Покрывало увеличится, чтобы удерживать созревающие ягоды. Как только плоды созреют, покрывало снова начнет раскрываться, но на этот раз оно сломается у основания и упадет на лесную подстилку. Кроме того, ягоды съедобны, хотя содержат кристаллы оксалата кальция и имеют вкус, похожий на бананы. Многие ботанические источники указывают, что ягоды ядовиты, вероятно, из-за кристаллов оксалата. Многие тропические растения содержат оксалаты в различных количествах. Иногда правильная подготовка может сделать их безвредными, а во многих случаях употребление в пищу небольших количеств не вызывает у большинства людей беспокойства или незначительного раздражения желудка. Тем не менее, прежде чем употреблять эти ягоды в пищу, особенно регулярно или в больших количествах, следует убедиться в токсичности какого-либо конкретного вида.
Цвет ягод может варьироваться в зависимости от вида, но большинство из них дает белые ягоды с легкими оттенками зеленого. Однако некоторые производят оранжевые ягоды, а другие - желтые. Третьи производят ягоды, которые сначала имеют белый цвет, но со временем меняют цвет на другой. Филодендроны, производящие апельсиновые ягоды, обычно относятся к секции Calostigma. В ягодах содержатся семена, которые очень малы по сравнению с другими членами семейства Araceae. Ягоды часто источают запах, чтобы привлечь животных к еде и разогнать их. Например, известно, что ягоды издают запах, похожий на запах чеснока. Животные, которые распространяют семена, зависят от вида, но некоторые возможные распространители включают летучих мышей и обезьян. Насекомые также могут нести ответственность за распространение семян, поскольку были замечены жуки и осы, питающиеся ягодами филодендрона.
Халкидские осы также ищут филодендроны и, как известно, откладывают яйца в яичниках многих видов филодендронов, в результате чего образуются желченые соцветия.
Филодендроны обнаруживают крайне мало физические репродуктивные барьеры для предотвращения гибридизации, но в природе встречается очень мало естественных гибридов. Это может быть связано с тем, что филодендроны имеют множество географических и временных барьеров, препятствующих такому перекрестному опылению. Например, несколько видов филодендронов редко цветут одновременно или опыляются одним и тем же видом жуков. Было также замечено, что жуки избирательны по высоте растений, которые они опыляют, что могло бы служить дополнительной профилактической мерой, снижающей вероятность гибридов. Из-за этих внешних барьеров филодендронам, возможно, не пришлось развивать физические механизмы для предотвращения перекрестного опыления. Гибриды в природе встречаются редко. При обнаружении эти гибриды часто могут показывать замечательные генетические отношения. Скрещивания между двумя филодендронами на разных участках могут происходить удачно.
Филодендроны, как известно, были собраны в дикой природе еще в 1644 г. Георгом Маркграфом, но первые частично успешные научные попытка собрать и классифицировать род была предпринята Шарлем Пламье. Пламье собрал около шести видов с островов Мартиника, Hispaniola и St. Томас. С тех пор было предпринято множество исследовательских попыток собрать новые виды другими. К ним относятся работы Н.Дж. Жакина, который собрал новые виды в Вест-Индии, Колумбии и Венесуэле. В это время в истории названия филодендронов, которые они открывали, публиковались с названием рода Arum, поскольку большинство ароидов считалось принадлежащим к этому же роду. Род Филодендрон еще не был создан. В конце 17, 18 и начале 19 веков многие растения были удалены из рода Arum и помещены во вновь созданные роды в попытке улучшить классификацию. Генрих Вильгельм Шотт обратился к проблеме обеспечения улучшенной таксономии и создал род Philodendron и описал его в 1829 году. Род был сначала записан как «Philodendrum», но в 1832 году Шотт опубликовал систему классификации растений в семейство Araceae под названием Meletemata Botanica, в котором он представил метод классификации филодендронов на основе характеристик цветения. В 1856 году Шотт опубликовал пересмотр своей предыдущей работы под названием Synopsis aroidarum, а затем опубликовал свою последнюю работу Prodromus Systematis Aroidarum в 1860 году, в которой он представил еще более подробную информацию о классификации филодендронов и описал 135 видов.
Philodendron bipinnatifidum, стебель с типичными рубцами на листьях и придаточными корнями Филодендроны обычно очень характерны и обычно не путаются с другими родами, хотя есть несколько исключений в родах Anthurium и Гомаломены напоминают филодендрон.
Род Филодендрон подразделяется на три подрода: Meconostigma, Pteromischum и Philodendron. В 2018 году было предложено, чтобы Philodendron subg. Meconostigma можно выделить в отдельный род Thaumatophyllum.
Род Philodendron также можно разделить на несколько разделов и подразделов. Раздел Baursia, раздел Philopsammos, раздел Philodendron (подразделы Achyropodium, Canniphyllium, Macrolonchium, Philodendron, Platypodium, Psoropodium и Solenosterigma), раздел Calostigma (подразделы Bulaoana, Eucardium, Glossophyllium и Oligumpilium, раздел Macocrobelumphyllum) Schizophyllum, раздел Polytomium, раздел Macrogynium и раздел Camptogynium.
Как правило, соцветие имеет большое значение для определения вида данного филодендрона, поскольку оно менее изменчиво, чем листья. Род Philodendron можно было бы дополнительно классифицировать путем их дифференциации на основе наблюдаемого паттерна термогенеза, хотя в настоящее время он не используется.
Виды филодендронов можно найти во многих разнообразных средах обитания в тропических Америках и Вест-Индии. Большинство из них встречается во влажных тропических лесах, но также может быть обнаружено в болотах и на берегах рек, обочинах дорог и на обнажениях горных пород. Они также встречаются на разных высотах от уровня моря до более 2000 м над уровнем моря. Виды этого рода часто встречаются, карабкаясь по другим растениям или взбираясь на стволы деревьев с помощью воздушных корней. Филодендроны обычно выделяются в окружающей среде своей большой численностью по сравнению с другими растениями, что делает их очень заметным компонентом экосистем, в которых они встречаются. В большом количестве они встречаются на дорожных просветах.
Филодендроны также можно найти в Австралии, на некоторых островах Тихого океана, Африке и Азия, хотя они не коренные жители и были завезены или случайно ускользнули.
Филодендроны можно выращивать на открытом воздухе в мягкий климат в тенистых местах. Они хорошо себя чувствуют на влажных почвах с высоким содержанием органических веществ. В более мягком климате их можно выращивать в горшках с почвой или, в случае Philodendron oxycardium, в контейнерах с водой. Комнатные растения процветают при температуре от 15 до 18 ° C и могут выжить при более низком уровне освещения, чем другие комнатные растения. Хотя филодендроны могут выжить в темных местах, они предпочитают яркий свет. Протирая листья водой, вы удалите пыль и насекомых. Растения в горшках с хорошей корневой системой будут получать пользу от слабого раствора удобрений каждые две недели.
Новые растения можно вырастить, взяв стеблевые черенки как минимум с двумя суставами. Затем черенки можно укоренять в горшках с песком и смесью торфяного мха. Эти горшки помещают в теплицы с температурой дна 21–24 ° C. Во время укоренения черенки следует хранить вдали от прямых солнечных лучей. После укоренения растения можно пересаживать в горшки большего размера или прямо на улицу в более мягком климате. Стеблевые черенки, особенно отстающих сортов, можно укоренять в воде. Через четыре-пять недель у растения должны появиться корни, и его можно будет пересадить в горшки.
Гибридизация филодендронов довольно проста, если доступны цветущие растения, потому что у них очень мало препятствий для предотвращения гибридизации. Однако некоторые аспекты скрещивания могут затруднить гибридизацию филодендрона . Филодендроны часто цветут в разное время, и время раскрытия покрова варьируется от растения к растению. И пыльца, и соцветие имеют короткую жизнь, что означает, что для успешного скрещивания необходима большая коллекция филодендронов. Срок жизни пыльцы можно продлить до нескольких недель, если хранить ее в канистрах с пленкой в холодильнике. Искусственное опыление обычно достигается путем предварительного смешивания пыльцы с водой. Затем в покрывале вырезают окно, и смесью воды и пыльцы растирают плодоносящие женские цветы. Затем всю поверхность покрывают полиэтиленовым пакетом, чтобы смесь воды и пыльцы не высыхала; пакет снимается через несколько дней. Если соцветие не было удобрено, оно опадет, как правило, в течение нескольких недель.
Смолы, полученные во время цветения Монстеры и Филодендрона, используются пчелами Trigona при строительстве своих гнезд. Коренные индейцы из Южной Америки используют смолу из пчелиных гнезд, чтобы сделать свои духовые ружья воздухо- и водонепроницаемыми.
Хотя ягоды некоторых видов содержат кристаллы оксалата кальция, их едят местные жители. Например, известно использование сладких белых ягод Philodendron bipinnatifidum. Кроме того, у этого конкретного вида для веревки используются воздушные корни.
Листья филодендронов, как известно, поедаются венесуэльскими красными ревунами обезьянами, составляющими 3,1% всех листьев, которые они едят.
Кроме того, при изготовлении в особом рецепте кураре амазонок Тайвань используются листья и стебли неизвестного вида филодендронов. Листья и стебли смешаны с корой Vochysia ferruginea и с некоторыми частями видов из рода Strychnos.
Еще одно применение филодендронов - ловля рыбы. Племя колумбийской Амазонки, как известно, использовало Philodendron craspedodromum для добавления яда в воду, временно оглушая рыбу, которая поднимается на поверхность, откуда ее можно легко зачерпнуть. Чтобы добавить яд в воду, листья разрезают на части и связывают в пучки, которым дают возможность ферментировать в течение нескольких дней. Пучки измельчают и добавляют в воду, в которой растворится яд. Хотя токсичность Philodendron craspedodromum полностью не известна, активными ингредиентами при отравлении рыбы, возможно, являются кумарины, образующиеся в процессе ферментации.
Некоторые филодендроны также используются в церемониальных целях. У племени кубео, коренного населения Колумбии, знахари используют знак Филодендрона для лечения больных. Они используют сок покрывала, чтобы окрашивать свои руки в красный цвет, поскольку многие такие племена рассматривают красный цвет как знак силы.
Филодендроны могут содержать до 0,7% оксалатов в форме кристаллов оксалата кальция в виде рафидов. Риск смерти, если даже возможен, чрезвычайно низок при приеме внутрь среднестатистическим взрослым, хотя его потребление обычно считается вредным для здоровья. В общем, кристаллы оксалата кальция оказывают очень мягкое воздействие на людей, и для того, чтобы симптомы даже проявились, необходимо потреблять большие количества. Возможные симптомы включают повышенное слюноотделение, ощущение жжения во рту, отек языка, стоматит, дисфагию, неспособность говорить и отек. Случаи легкой дерматита из-за контакта с листьями также сообщалось о симптомах, включая пузырьки и эритему. Считается, что химические производные алкенилрезорцина вызывают у некоторых людей дерматит. Попадание масла или жидкости филодендрона в глаза также может приводить к конъюнктивиту. Смертельные отравления крайне редки; Сообщалось об одном случае, когда младенец ел небольшое количество филодендрона, что привело к госпитализации и смерти. Однако это одно тематическое исследование оказалось несовместимым с результатами второго исследования. В этом исследовании было изучено 127 случаев употребления филодендронов детьми, и было обнаружено, что только у одного ребенка проявлялись симптомы; У 10-месячного ребенка возникла небольшая припухлость верхней губы, когда он жевал лист филодендрона. Исследование также показало, что симптомы могут исчезнуть без лечения, а ранее сообщенные случаи серьезных осложнений были преувеличены.
Что касается токсичности филодендронов для кошек, данные противоречивы. В одном исследовании было изучено 72 случая отравления кошек, 37 из которых закончились смертью кошки. Симптомы отравленных кошек включали возбудимость, спазмы, судороги, почечную недостаточность и энцефалит. Однако в другом исследовании трех кошек кормили через зонд Philodendron cordatum, и у них не было признаков острого отравления. В этом исследовании двух взрослых кошек и одного котенка кормили смесью протертых листьев и воды, после чего наблюдали, затем подвергали эвтаназии и, наконец, выполняли вскрытие трупа. Были использованы дозы 2,8, 5,6 и 9,1 г / кг, причем самая высокая введенная доза была значительно больше, чем могла бы потребить любая домашняя кошка. У кошек не было ни одного из симптомов, обнаруженных в прошлых эпидемиологических исследованиях, и они выглядели нормальными. Вскрытие не показало ничего, что могло бы указывать на токсичность. Было высказано предположение, что прошлые эпидемиологические исследования ошибочны, поскольку больные кошки могут быть склонны есть растения, чтобы облегчить свои болезни. Если бы это было так, то такие исследования неверно связывали бы болезнь кошек с филодендронами. Исследование принудительного кормления, возможно, не выявило признаков токсичности филодендрона, поскольку питание через зонд обходило ротовую полость и, следовательно, сводило к минимуму типичные признаки раздражения.
Однако известно, что некоторые филодендроны токсичны для мышей. и крысы. В одном исследовании 100 мг листьев Philodendron cordatum, взвешенных в дистиллированной воде, скармливали шести мышам. Трое мышей погибли. Тот же эксперимент был проведен со 100 мг стеблей P. cordatum на трех мышах, и ни одна из них не умерла. Листья и цветки Philodendron sagittifolium также вводили мышам перорально в дозах 100 мг. Для каждого листа и цветка использовали по три мыши; ни одна из мышей не умерла. Аналогичный эксперимент был проведен на крысах с листьями и стеблями P. cordatum, но вместо перорального введения дозы его вводили внутрибрюшинно с использованием 3 г экстракта растения из любого листья или стебли. Шести крысам вводили экстракт листьев, и пять из них умерли. Восемь крыс получили экстракт стебля, и двое из них погибли.
