м- ксилол

редактировать
м- ксилол
Формула скелета Модель заполнения пространства
Имена
Предпочтительное название IUPAC 1,3-ксилол
Систематическое название ИЮПАК 1,3-диметилбензол
Другие имена м- ксилол
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.252 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
PubChem CID
Номер RTECS
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ
Улыбки
Характеристики
Химическая формула С 8 Н 10
Молярная масса 106,16 г / моль
Внешность Бесцветная жидкость
Плотность 0,86 г / мл
Температура плавления -48 ° С (-54 ° F, 225 К)
Точка кипения 139 ° С (282 ° F, 412 К)
Растворимость в воде нерастворимый
Растворимость в этаноле смешивающийся
Растворимость в диэтиловом эфире смешивающийся
Давление газа 9 мм рт. Ст. (20 ° C)
Магнитная восприимчивость (χ) -76,56 10 −6 см 3 / моль
Показатель преломления ( n D ) 1,49722
Вязкость 0,8059 c P при 0 ° C 0,6200 c P при 20 ° C
Дипольный момент 0,33-0,37 Д
Опасности
Основные опасности Вредно или смертельно при проглатывании. Пар вреден. Легковоспламеняющаяся жидкость и пар.
Паспорт безопасности См.: страницу данных Внешний паспорт безопасности материала
R-фразы (устаревшие) R10 R20 R21 R38
S-фразы (устарели) S25
NFPA 704 (огненный алмаз) Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasoline Health code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentine Reactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogen Special hazards (white): no codeNFPA 704 четырехцветный алмаз 3 1 0
точка возгорания 27 ° С (81 ° F, 300 К)
самовоспламенения температуру 527 ° С (981 ° F, 800 К)
Пределы взрываемости 1,1% -7,0%
Пороговое предельное значение (ПДК) 100 частей на миллион (TWA), 150 частей на миллион (STEL)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LC Lo ( самый низкий опубликованный ) 2010 ppm (мышь, 24 часа) 8000 ppm (крыса, 4 часа)
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо) TWA 100 частей на миллион (435 мг / м 3)
REL (рекомендуется) TWA 100 частей на миллион (435 мг / м 3) ST 150 частей на миллион (655 мг / м 3)
IDLH (Непосредственная опасность) 900 частей на миллион
Родственные соединения
Родственные ароматические углеводороды бензол толуол о- ксилол п- ксилол
Страница дополнительных данных
Структура и свойства Показатель преломления ( n ), диэлектрическая проницаемость (ε r ) и т. Д.
Термодинамические данные Фазовое поведение твердое тело – жидкость – газ
Спектральные данные УФ, ИК, ЯМР, МС
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) проверить Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

м- ксилол ( мета- ксилол ) - ароматический углеводород. Это один из трех изомеров из диметилбензола известных общим названием ксилолов. В м- обозначает мета-, указывая что две метильные группы в м - ксилола занимают позиции 1 и 3 на бензольном кольце. Он отличается от других изомеров, о- ксилола и п- ксилола, положением двух метильных групп, характером их замещения аренов. Все имеют одинаковую химическую формулу C 6 H 4 (CH 3) 2. Все изомеры ксилола бесцветны и легко воспламеняются.

Содержание
  • 1 Производство и использование
  • 2 Токсичность и воздействие
  • 3 См. Также
  • 4 ссылки
Производство и использование

Нефть содержит около 1 мас.% Ксилолов.

Основное применение мета- ксилола - производство изофталевой кислоты, которая используется в качестве сополимеризующегося мономера для изменения свойств полиэтилентерефталата. Превращение м-ксилола в изофталевую кислоту влечет за собой каталитическое окисление. мета- ксилол также используется в качестве сырья при производстве 2,4- и 2,6- ксилидина, а также ряда химических веществ меньшего объема. Аммоксидирование дает изофталонитрил.

Токсичность и воздействие

Ксилолы не очень токсичны, например, LD50 (крыса, перорально) составляет 4300 мг / кг. Эффекты различаются в зависимости от животного происхождения и изомера ксилола. Опасения, связанные с ксилолами, связаны с наркотическим действием.

Смотрите также
Рекомендации
  1. ^ a b Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 139. DOI : 10.1039 / 9781849733069. ISBN   978-0-85404-182-4.
  2. ^ a b c d e Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0669». Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ DeanHandb, Справочник Ланге по химии, 15-е издание, 1999.
  4. ^ a b c d «м-Ксилол». Международные карты химической безопасности. IPCS / NIOSH. 1 июля 2014 г. Архивировано из оригинала на 5 декабря 2017 года. Проверено 9 сентября 2017 года.
  5. ^ «Ксилол (о-, м-, п-изомеры)». Немедленно опасные для жизни или здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  6. ^ a b c Фабри, Йорг; Грэзер, Ульрих; Симо, Томас А. (2000). «Ксилолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a28_433.
  7. ^ EPA-454 / R-93-048 Определение местоположения и оценка выбросов в атмосферу из источников ксилола Отдел инвентаризации выбросов Отдел технической поддержки Отдел планирования качества воздуха и стандартов Агентство по охране окружающей среды США март 1994 г.
  8. ^ Словарь промышленных химикатов Эшфорда, третье издание, стр. 9692.
Последняя правка сделана 2023-12-31 10:12:21
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте