Тип | Дочерняя компания |
---|---|
Промышленность | Биотехнология |
Основана | 1986; 34 года назад (1986) |
Основатель | Сол Дж. Барер |
Штаб-квартира | Саммит, Нью-Джерси, США |
Ключевые люди | Роберт Дж. Хугин (Исполнительный председатель ). Марк Аллес (CEO ) |
Products | Revlimid. Abraxane. Pomalyst / Imnovid. Thalomid. Idhifa |
Доход | 15,281 миллиарда долларов (2018) |
Чистая прибыль | 4,046 миллиарда долларов (2018) |
Общие активы | 35,480 миллиарда долларов (2018) |
Общий капитал | 6,161 миллиарда долларов (2018) |
Количество сотрудников | 8,852 (2018) |
Материнская компания | Bristol-Myers Squibb |
Веб-сайт | www.celgene.com |
Сноски / ссылки . |
Celgene Corporation - фармацевтическая компания, которая производит противораковые и иммунологические препараты. Ее основным продуктом является ревлимид (леналидомид ), который используется для лечения множественных миелома, а также при некоторых анемиях. Компания зарегистрирована в Делавэре со штаб-квартирой в Саммит, Нью-Джерси, и является дочерней компанией Bristol-Myers Squibb (BMS).
Celgene первоначально была подразделением Celanese. В 1986 г. компания Celanese завершила корпоративное отделение Celgene после слияния Celanese с American Hoechst.
В августе 2000 г. Celgene приобрела частную компанию Signal Pharmaceuticals, Inc. разработали фармацевтические препараты для регулирования генов, связанных с болезнями. Компания Signal Pharmaceuticals была переименована в Celgene Research San Diego.
В декабре 2002 года Celgene приобрела Anthrogenesis, частную биотерапевтическую компанию из Нью-Джерси и подразделение по хранению пуповинной крови, которая занимается разработкой технологии извлечения стволовых клеток из ткани плаценты после завершения доношенной успешной беременности. Компания Anthrogenesis была переименована в Celgene Cellular Therapeutics.
В 2006 году компания Celgene сертифицировала McKesson Specialty, специализированную аптеку, как одну из группы аптек, заключивших контракт на запуск леналидомида ( Ревлимид). Как специальный препарат, леналидомид доступен только через дистрибьюторскую сеть, состоящую из специализированных аптек, с которыми компания заключила контракт.
В марте 2008 года Celgene приобрела Pharmion Corporation за 2,9 миллиарда долларов.
В январе 2010 года компания Celgene приобрела Gloucester Pharmaceuticals.
В июне 2010 года компания Celgene согласилась приобрести Abraxis BioScience.
В ноябре 2011 года компания Celgene переехала в Соединенное Королевство штаб-квартира от Виндзор, Беркшир, до Стокли-Парк, недалеко от аэропорта Хитроу, который также является домом для операций GlaxoSmithKline в Великобритании. 104>
В январе 2012 года Celgene согласилась приобрести Avila Therapeutics, Inc., частную биотехнологическую компанию за 925 миллионов долларов США с 350 миллионами долларов наличными.
Ссылаясь на рыночную капитализацию в 67 миллиардов долларов США, и акции компании выросли на 107%, компания Celgene заняла 2-е место в рейтинге фармацевтических компаний журнала Forbes Magazine в 2013 году.
В 2014 году Celgene и OncoMed Pharmaceutic als присоединились к соглашению о разработке терапевтических стволовых клеток с демцизумабом и пятью другими биологическими препаратами из ассортимента OncoMed. В том же году Sutro Biopharma заключила соглашение с Celgene Corporation на открытие и разработку мультиспецифических антител и конъюгатов антител с лекарственными средствами (ADC). Это последовало за сотрудничеством между двумя компаниями в декабре 2012 года и сосредоточилось на области иммуноонкологии.
В апреле 2015 года Celgene объявила о сотрудничестве с AstraZeneca стоимостью 450 миллионов долларов для изучения их Кандидат в иммуноонкологические препараты для фазы III - MEDI4736.
В том же месяце Celgene объявила о приобретении Quanticel за 485 миллионов долларов, чтобы расширить ассортимент лекарств от рака. Компания Celgene инвестировала в Quanticel в апреле 2011 года.
В июне 2015 года компания Celgene объявила о лицензировании портфеля агонистов Lyceras RORgamma на сумму до 105 миллионов долларов на разработку своего ведущего соединения фазы I LYC-30937 для лечения воспалительного заболевания кишечника. Возможность лицензирования дала Celgene возможность приобрести Lycera.
В июле 2015 года компания объявила, что приобретет Receptos за 7,2 миллиарда долларов, чтобы укрепить области воспаления и иммунологии.
В В мае 2016 года компания объявила о начале партнерства с Agios Pharmaceuticals для разработки методов метаболической иммуноонкологической терапии.
В октябре 2016 года компания приобрела EngMab AG за 600 миллионов долларов.
В январе 2017 года компания объявила, что приобретет Delinia за 775 миллионов долларов, увеличив тем самым предложение компании по терапии аутоиммунных заболеваний.
В январе 2018 года Celgene объявила о приобретении Impact Biomedicines за 7 миллиардов долларов, добавив федратиниб, ингибитор киназы, потенциально способный лечить миелофиброз.
Также в январе 2018 года компания объявила о приобретении Juno Therapeutics за 9 миллиардов долларов.
В январе 2019 года компания объявила Она будет приобретена Bristol-Myers Squibb за 74 миллиарда долларов (95 миллиардов долларов, включая долг), сделка, которая станет крупнейшим приобретением фармацевтической компании за всю историю. Акционеры Celgene получат одну акцию BMY, а также 50 долларов наличными за каждую принадлежащую ей акцию Celgene, при этом стоимость Celgene составляет 102,43 доллара за акцию; что составляет 54% премию к цене закрытия предыдущих дней. Активный инвестор Starboard Value LP выступил против сделки, назначив пять альтернативных потенциальных директоров в совет директоров Bristol-Myers. Сделка была одобрена акционерами в апреле 2019 года.
В августе 2019 года Amgen объявила о приобретении лекарственной программы Otezla у Celgene за 13,4 миллиарда долларов в рамках Сделка о слиянии Celgene и Bristol-Myers Squibb. Приобретение Bristol-Myers завершилось 20 ноября 2019 года.
В ноябре 2019 года Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о завершении приобретения Celgene после получения разрешения регулирующих органов. от всех государственных органов, требуемых соглашением о слиянии, и, как было объявлено 12 апреля 2019 г., с одобрения акционеров Bristol-Myers Squibb и Celgene.
Ниже приводится иллюстрация основных слияний и поглощений компании и ее исторических предшественников (это неполный список):
В марте 2016 года Боб Хугин, давно работавший в компании генеральный директор, ушел в отставку и взял на себя роль исполнительного председателя. На пост генерального директора Боба Хьюгина сменил Марк Аллес. В то же время Жакалин Фауз была назначена президентом и операционным директором компании; Фауз присоединился к компании в 2010 году в качестве финансового директора. С 30 июня 2017 года доктор Фауз якобы уйдет в отставку, и его место займет Скотт Смит, президент Global Inflamssment Immunology Franchise, который присоединился к компании в 2008 году. Совет директоров проголосовал за доктора Фауса. 2 апреля 2018 года.
За 2017 финансовый год компания Celgene сообщила о выручке в размере 2,539 млрд долларов США с годовым доходом в 13,003 млрд долларов США, что на 15,8% больше, чем в предыдущем финансовом цикле.. Акции Celgene торговались по цене более 74 долларов США за акцию, а ее рыночная капитализация в ноябре 2018 года оценивалась в более чем 51,8 млрд долларов США.
Год | Выручка. в млн. $ | Чистая прибыль. в млн. Долл. США | долл. США $ Общая сумма активов. в млн. Долл. США Долл. США | Сотрудники |
---|---|---|---|---|
2005 | 537 | 64 | 1,258 | |
2006 | 899 | 69 | 2,736 | |
2007 | 1,406 | 226 | 3,611 | |
2008 | 2,255 | -1,534 | 4,445 | |
2009 | 2,690 | 777 | 5,389 | |
2010 | 3,626 | 881 | 10,177 | |
2011 | 4,842 | 1,318 | 10,006 | |
2012 | 5,507 | 1,456 | 11,734 | |
2013 | 6,494 | 1,450 | 13,378 | 5,100 |
2014 | 7,670 | 2,000 | 17,340 | 6,012 |
2015 | 9,256 | 1,602 | 26,964 | 6,971 |
2016 | 11,229 | 1,999 | 28,086 | 7,132 |
2017 | 13,003 | 2,940 | 30,141 | 7,467 |
По состоянию на 2019 год компания Celgene сосредоточилась на онкологии и иммунологии. Противораковые препараты, включая Ревлимид (леналидомид ) и Помалист (помалидомид ), а также иммунологический препарат Отезла (апремиласт ) составили около 90% от общей выручки компании. 2019.
Торговая марка | Название (я) препарата | Показание | Дата утверждения (США) | Партнер |
---|---|---|---|---|
Алькеран | мелфалан | паллиативное лечение множественной миеломы и для паллиативного лечения неоперабельной эпителиальной карциномы яичника | 01-17-1964 | GlaxoSmithKline |
Алькеран | мелфалан гидрохлорид | паллиативное лечение пациентов с множественной миеломой, которым пероральная терапия не подходит | 11-18-1992 | GlaxoSmithKline |
Таломид | талидомид | острое лечение кожных проявления умеренной и тяжелой узловатой лепрозной эритемы (ЭНЛ) и поддерживающая терапия для профилактики и подавления кожных проявлений рецидивов ЭНЛ | 07-16-1998 | |
Таломид | талидомид | (в сочетании с дексаметазоном ) лечение пациентов с впервые выявленной множественной миеломой | 25-25-2006 | GlaxoSmithKline |
Фокалин | гидрохлорид дексметилфенидата CII | синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей и подростков | 13-11-2001 | Novartis |
Фокалин XR | гидрохлорид дексметилфенидата CII | синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей, подростков и взрослых | 05-26-2005 | Новартис |
Видаза | азацитидин | лечение пациентов с рефрактерной анемией, хронический миеломоноцитарный лейкоз | 19.05.2004 | |
Ревлимид | леналидомид | трансфузионно-зависимая анемия из-за миелодиспластических синдромов низкого или промежуточного риска, связанных с делецией 5 q цитогенетической аномалии с дополнительными цитогенетическими аномалиями или без них | 27.12.2005 | |
Ревлимид | леналидомид | (в комбинации с дексаметазоном ) лечение множественной миеломы пациенты, которые ранее получали хотя бы одну терапию | 29.06.2006 |
В июле 1998 г. компания Celgene получила разрешение FDA на продажу таломида для лечения острых состояний кожных проявлений умеренной и тяжелой ЭНЛ.
В апреле 2000 года компания Celgene достигла соглашения с Novartis Pharma AG о лицензировании d-MPH, хирально чистой версии RITALIN компании Celgene. Впоследствии в ноябре 2001 г. FDA предоставило разрешение на продажу d-MPH или Focalin.
В декабре 2005 г. компания Celgene получила разрешение FDA на продажу препарата Revlimid для лечения пациентов с трансфузионно-зависимой анемией из-за низкой - или МДС промежуточного риска, связанный с делецией 5q цитогенетической аномалией с дополнительными цитогенетическими аномалиями или без них. Focalin XR был позже запущен Celgene и Novartis в 2005 году.
В мае 2006 года Celgene получила одобрение на использование таломида в комбинации с дексаметазоном для лечения пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.
В июне 2007 г. компания Celgene получила полное разрешение на продажу ревлимида в сочетании с дексаметазоном в качестве средства для лечения пациентов с множественной миеломой, которые прошли хотя бы один курс лечения Европейской комиссией.
В 2009 году Лаборатории доктора Редди запросили, а компания Celgene отказалась предоставить образцы противоопухолевого препарата THALOMID (талидомид ) компании Celgene. Лаборатории доктора Редди искали материалы для исследований биоэквивалентности, необходимые для вывода на рынок собственной генерической версии талидомида. В ответ на отказ, лаборатория доктора Редди подала гражданскую петицию в FDA с просьбой к Агентству принять процедуры, которые гарантировали бы заявителям на генерики право покупать достаточное количество образцов для проведения тестирования биоэквивалентности лекарств, подпадающих под ограничения на распространение REMS.
Celgene отрицала свое поведение ан В отличие от этого, утверждая, что законодательная история убедительно свидетельствует о том, что Конгресс рассмотрел и отклонил предложенную процедуру гарантированного доступа, подобную той, которая была предложена доктором Редди. Celgene также утверждала, что требование к компаниям-новаторам продавать свои продукты потенциальным конкурентам-генерикам нарушит ее права интеллектуальной собственности и подвергнет ее риску ответственности в случае, если в исследованиях доктора Редди пострадали пациенты.
В 2018 году Celgene возглавила список компаний, которые, по мнению FDA, отказывались предоставлять образцы конкурентам для создания дженериков.
Производитель дженериков Lannett Company инициировала антимонопольный судебный процесс, в котором обвиняли Celgene использования REMS для THALOMID (талидомид ) с целью нарушения антимонополизационных положений Закона Шермана. В начале 2011 года окружной суд отклонил ходатайство Celgene об отклонении. Дело было назначено для судебного разбирательства, которое начнется в феврале 2012 года, но стороны договорились до начала судебного разбирательства, тем самым отложив дальнейшее судебное рассмотрение антимонопольных требований, основанных на предполагаемом злоупотреблении ограничениями на распространение REMS.
В июле 2017 года компания Celgene согласилась выплатить 280 миллионов долларов государственным органам для урегулирования обвинений в подаче ложных или мошеннических претензий в отношении использования ее препаратов Revlimid и Thalomid, не подлежащих возмещению, в Medicare и государственные программы Medicaid. В июльском отчете за 10 квартал 2017 года Celgene сообщила, что полностью решила вопрос за 315 миллионов долларов, включая комиссионные и расходы. Дело было возбуждено в соответствии с Законом о ложных исках Беверли Браун, бывшим торговым представителем компании Celgene.