Войти
| Auriscalpium vulgare | |
|---|---|
 | |
| Научная классификация | |
| Царство: | Грибы |
| Подразделение: | Basidiomycota |
| Класс: | Agaricomycetes |
| Порядок: | Russulales |
| Семейство: | Auriscalpiaceae |
| Род: | Auriscalpium |
| Вид: | A. vulgare |
| Биномиальное название | |
| Auriscalpium vulgare . Gray (1821) | |
| Синонимы | |
Список
| |
| Auriscalpium vulgare | |
|---|---|
 Микологические характеристики | |
 | зубы на гимении |
 | колпачке есть смещение |
 | гимений есть добавлено |
 | стип есть голый |
 | отпечаток спор есть белый |
 | экология сапротрофный |
 | съедобный: несъедобный |
Auriscalpium vulgare, широко известный как гриб шишка, а также шишка th, или грибок-колосок, является видом из грибка в семействе Auriscalpiaceae из отряда Russulales. Впервые он был описан в 1753 году Карлом Линнеем, который включил его как представителя зубных грибов рода Hydnum, но британский миколог Сэмюэл Фредерик Грей признал его уникальность и в 1821 году передал его роду Auriscalpium, который он создал для его содержания. Гриб широко распространен в Европе, Центральной Америке, Северной Америке и умеренной Азии. Несмотря на то, что он является обычным, его небольшой размер и невзрачные цвета делают его незамеченным в сосновых лесах , где он растет. A. vulgare обычно не считается съедобным из-за его твердой текстуры, но в некоторой исторической литературе говорится, что раньше его употребляли во Франции и Италии.
плодовые тела (грибы) растут на хвойных подстилках или на шишках хвойных, которые могут быть частично или полностью погружены в почву. Темно-коричневая шляпка маленького ложкообразного гриба покрыта тонкими коричневыми волосками и достигает в диаметре до 2 см (0,8 дюйма). На нижней стороне колпачка множество мелких зубчатых выступов («зубцов») длиной до 3 мм; они сначала беловато-розовые, а потом становятся коричневыми. Темно-коричневый и опушенный стебель длиной до 55 мм (2,2 дюйма) и толщиной 2 мм прикрепляется к одному краю шляпки. Гриб образует белый отпечаток спор из примерно сферических спор.
Высокий уровень влажности важен для оптимального развития плодового тела, а рост тормозится либо слишком большим, либо слишком низким светом. Плодовые тела изменяют свою геотропную реакцию трижды в процессе своего развития, что помогает гарантировать, что зубы в конечном итоге направлены вниз для оптимального высвобождения спор. чистая культура, деление клеток и ультраструктура гиф гиф и мицелия A. vulgare были изучены и описан в поисках потенциально полезных символов для филогенетического анализа. При выращивании в культуре гриб можно заставить давать плодовые тела в подходящих условиях.
Вид был впервые описан в научной литературе Карлом Линнеем под названием Hydnum auriscalpium in его 1753 Виды Plantarum. Линней отнес три других зубных грибка к роду Hydnum: H. imbricatum, H. repandum и H. tomentosum. В 1821 году Сэмюэл Фредерик Грей счел H. auriscalpium достаточно отличным от других видов Hydnum, чтобы гарантировать создание нового рода, Auriscalpium, чтобы содержать его. В процессе его название было изменено на Auriscalpium vulgare.
Отто Кунце и Говард Джеймс Банкер позже независимо друг от друга пытались восстановить название вида Линнея, но получилось сочетание (Auriscalpium auriscalpium) является тавтонимом и запрещен в соответствии с правилами ботанической номенклатуры (правило 23.4 ICBN 2005), и поэтому эти комбинации больше не официально опубликованы. Другие названия, данные грибу и теперь считающиеся синонимами, включают Hydnum fechtneri, названный Йозефом Веленовским в 1922 году, и более поздние комбинации, основанные на этом имени. A. vulgare - типовой вид широко распространенного рода из восьми видов, к которому он принадлежит.
| |||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма, показывающая филогению A. vulgare и других Russulales видов на основе последовательностей рДНК. |
Несмотря на огромные различия во внешнем виде и морфология, A. vulgare относится к таким разнообразным таксонам, как жаберные грибы Lentinus, пороид род Albatrellus, коралловидный Clavicorona и родственный зубной гриб Hericium. Родство всех этих таксонов - членов семейства Auriscalpiaceae порядка Russulales - было продемонстрировано с помощью молекулярной филогенетики.
Auriscalpium vulgare обычно известный как «гриб шишка», «зуб шишки», «зуб шишки сосны» или «грибок оторочки уха». Грей назвал это «обычным стулом для ушей»; его также называли «еловой шишкой Hydnum», когда он еще считался членом этого рода. Специфический эпитет vulgare означает «обычный». Общее название Auriscalpium - латинское для «ушной лопатки » и относится к небольшому инструменту в форме совка, используемому для удаления посторонних предметов из уха.
Поверхность шляпки в молодом возрасте щетинистая. 
Споровая поверхность имеет зубцы длиной до 3 мм. Плодовое тело A. vulgare волокнистое в свежем виде и становится жестким в сухом. Это небольшой вид, редко превышающий 55 мм (2,2 дюйма) в высоту, с шляпкой, обычно меньшей, чем ногти взрослого человека: от 0,5 до 2 см (от 0,2 до 0,8 дюйма), хотя, как известно, достигает 4 см (1,6 дюйма). в).
Auriscalpium vulgare обычно имеет один стебель, но иногда несколько стеблей возникают из толстого общего основания. Он прикрепляется к крышке сбоку и имеет цилиндрическую или слегка приплюснутую форму с выпуклым основанием. Его поверхность покрыта пушистыми волокнами (особенно у основания), а зрелый цвет - темно-каштановый коричневый. Колпачок имеет полукруглую или почковидную форму, плоский на нижней поверхности и закругленный на верхней. Поверхность поначалу очень похожа на стебель: покрыта щетиной и темно-каштаново-коричневого цвета. Однако по мере созревания он становится гладким и может темнеть почти до черного. Поля колпачка обычно от желтовато-коричневого до светло-коричневого - примерно того же цвета, что и шипы, и более светлого цвета, чем центр. Он становится скрученным внутрь (вращающимся) и часто волнистым по мере созревания. Шипы на нижней стороне шляпки имеют длину несколько миллиметров и имеют цилиндрическую форму вплоть до острых концов. В молодом возрасте они от белого до светло-коричневого цвета, позже покрываются белой массой спор, а затем становятся пепельно-серыми. Иногда получаются плодовые тела без шляпки полностью.
«... гриб выглядит (-и) как маленький перископ, посланный с подводной лодки в виде сосновых шишек».Майкл Куо
Крышка плоть состоит из двух отдельных слоев: тонкого, плотного, черно-коричневого и покрытого волосами верхнего слоя и толстого, мягкого нижнего слоя от белого до светло-коричневого цвета, который состоит из тонких нитевидных волокон, расположенных в примерно параллельный способ. Стебель разделен аналогичным образом, с тонким, темным и волосистым кортикальным слоем, покрытым волосками, который окружает внутреннюю охристую плоть. Капля гидроксида калия, нанесенная на поверхность гриба, вызывает мгновенное окрашивание гриба в черный цвет.
Гриб, не имеющий отчетливого вкуса или запаха, обычно считается несъедобным из-за его прочность и миниатюрный размер. Однако в учебнике 1887 года отмечалось, что его «обычно ели во Франции и Италии».
Микроскопическое изображение зуба при 100-кратном увеличении, окрашенного реактивом Мельцера Spore отложения белые. При просмотре под световым микроскопом споры выглядят гиалиновыми (полупрозрачными), покрытыми мелкими бородавчатыми бугорками, сферическими или почти такими же сферическими размерами 4,6–5,5 на 4– 5 мкм. Это амилоид (реагирующий на реагент Мельцера ) и цианофильный (окрашивание в метиловый синий ). базидии (споровые клетки гимения ) четырехспоровые с базальными зажимами размером 15–24 на 3–4 мкм и стеригматы (продолжение базидий, несущих споры) опухшие у основания и примерно 3 мкм в длину. Гифальная система димитная, включающая как генеративные (недифференцированные), так и скелетные (структурные) гифы. Тонкостенные генеративные гифы являются гиалиновыми и имеют зажимные соединения ; толстостенные скелетные гифы в целом толще и лишены таких связей. Кора (более жесткий внешний слой плоти) состоит из параллельных неразветвленных генеративных гиф коричневого цвета, толстостенных, сгруппированных вместе и часто зажатых. Внутренняя плоть состоит из переплетенных генеративных и скелетных гиф. Также присутствуют пестрые гифы (содержащие маслянистое или зернистое содержимое), выступающие в гимений в виде булавовидных или остроконечных gloeocystidia.
Гифы базидиомицетовых грибов разделены поперечными стенками, называемыми перегородки, и эти перегородки имеют поры, которые позволяют проходить цитоплазме или протоплазме между соседними компартментами гиф. Пытаясь определить ультраструктурные признаки, полезные для систематического и филогенетического анализа Agaricomycotina, Гейл Селио и ее коллеги использовали электронную микроскопию для исследования как строение септальной поры, так и ядерное деление у A. vulgare. Они определили, что перегородки, обнаруженные в гифах гимения, имеют колоколообразные «колпачки» пор с множественными перфорациями. Каждая крышка проходит по длине перегородки вместе с зоной, окружающей пору, которая свободна от органелл. Из-за нехватки аналогичных данных по другим видам Agaricomycotina неизвестно, являются ли расширенные края крышки пор перегородки A. vulgare филогенетической информативностью. Что касается деления ядра, процесс метафазы I мейоза аналогичен метафазе митоза. Сферические полюсные тела веретена, содержащие электронно-непрозрачные включения, установлены внутри промежутков на противоположных концах ядерной мембраны. Эта мембрана иногда имеет щели, но в основном сплошная. Фрагменты эндоплазматического ретикулума встречаются рядом с телами полюсов веретена, но не образуют шапку.
Auriscalpium vulgare можно выращивать в чистой культуре на агаре -содержащих чашках с добавлением питательных веществ. Растущие колонии от белого до бледно-кремового цвета и покрывают поверхность агара в течение шести недель после первоначальной инокуляции. Мицелий состоит из наклонных гиф без каких-либо воздушных гиф (гифы, выступающие над поверхностью агара). Обычно две нечеткие зоны развиваются на расстоянии примерно 6 мм и 15 мм от исходного пятна посевного материала , при этом ширина каждой зоны составляет примерно 4 мм. Зоны кажутся несколько более светлыми, потому что гифы более плотно упакованы и образуют кристаллические вещества, которые осаждаются на агар.
Зрелый мицелий состоит из тонкостенных, плотно упакованных гиф диаметром 1,5–3,2 мкм.. Они часто узловатые или несколько спиралевидные (субгеликоидные), часто разветвленные под углом около 45 ° с зажимом у основания ветви. Они содержат аморфные гранулы, которые выглядят преломляющими при просмотре под фазово-контрастной микроскопией, и их стенки часто инкрустированы крошечными гранулами. Глеоцистидии (тонкостенные цистидии с рефракционным, часто зернистое содержимое) являются обычными; они имеют размер 50–85 на 6,5–8,5 мкм, булавовидные (иногда удлиненные), тонкостенные и часто имеют одну или две доли с закругленными кончиками. Содержимое пенистого и бледно-желтого цвета, на фоне фазового контраста приобретает преломляющий желтый цвет. Сначала они прямостоячие, но вскоре падают под собственным весом и ложатся на поверхность агара. Кристаллические отложения представлены в большом количестве в виде мелких, беспорядочно разбросанных пластинчатых или звездообразных кристаллов.
Плодоношение начинается примерно через шесть недель после первоначального посева на чашку с агаром, но только когда части плодовых тел (колючки или стебли) используются в качестве инокулята для инициации роста; использование мицелия в качестве инокулята исключает последующее плодоношение. Зрелые плодовые тела растут очень близко к первоначальному месту инокуляции - в пределах 3 мм - и созревают примерно через 60 дней после того, как они впервые начинают формироваться.
Рост на еловой шишке; изображения-врезки изображают кепку на разных стадиях развития. Проиллюстрировано Евгением Вармингом.Плодовое тело зачатки сначала появляются между чешуйками шишек, и им требуется от 9 до 35 дней, чтобы достичь своей окончательной высоты. Они состоят из внутреннего ядра тонкостенных генеративных гиф, окруженных внешней оболочкой из скелетных гиф. Незрелые плодовые тела белые и нежные, но по мере созревания постепенно становятся коричневыми. Поскольку колпачок растет из кончика стебля после того, как он изгибается, развитие колпачка прерывает рост стебля, и этот переход к центробежному росту (то есть росту кнаружи от стебля) приводит к образованию типичного почковидного или полукруглого колпачка. Хотя для созревания плодового тела требуется не менее 9 дней, образование спор начинается в течение 48–72 часов после начала роста шляпки. Шипы начинаются как небольшие выступы на части стебля, примыкающей к нижней поверхности шляпки. По мере увеличения шляпки эти шипы распространяются по горизонтали, и образуется больше выпуклостей, которые удлиняются вертикально вниз.
При выращивании в благоприятных условиях высокой доступности воды и влажности плодовое тело может разрастаться за счет дополнительных (вторичных)) плодовые тела на всех частях его верхней и нижней поверхностей. Эти вторичные наросты обычно насчитывают от четырех до семи; некоторые из них могут быть прерваны, так как питательные вещества из субстрата шишек истощаются, в результате чего у стеблей отсутствуют шляпки. В одном случае была отмечена полная вторичная пролиферация (т. Е. Рост из первичной пролиферации), которая полностью развивалась с образованием жизнеспособных спор. Влажность является ограничивающим фактором для оптимального развития плодового тела. Удаление не полностью созревших лабораторно выращенных образцов от относительной влажности (R.H.) от более 98% до одной из 65–75% приводит к тому, что плодовые тела становятся коричневыми и перестают расти. При переводе на еще более низкую относительную влажность около 50% стебли быстро начинают разрушаться. Свет также влияет на развитие плодового тела: как постоянное освещение, так и полная темнота препятствуют росту.
Когда стебель развивается, гриб отрицательно геотропен, так что если ось стебля наклонена на 90 градусов он вернется в вертикальное положение в течение 24 часов. Расширяющиеся гифы, образующие шапку, сами по себе диагеотропны - они будут расти под прямым углом к направлению силы тяжести. Наконец, шипы имеют положительную геотропность и переориентируются, чтобы смотреть вниз, если ориентация гриба изменится. Поскольку вторая (формирование шапки) и третья (образование шипов) геотропные реакции перекрываются, существует короткий период, когда одновременно действуют две разные геотропные реакции. Эти геотропные переходы помогают гарантировать, что окончательное выравнивание приведет к оптимальному рассредоточению спор.
Выращивание на шишке пихты Дугласа Auriscalpium vulgare - сапробный вид. Его грибы растут одиночно или группами на опавших сосновых шишках, особенно на тех, которые полностью или частично погребены. Обычно он предпочитает сосну обыкновенную (Pinus sylvestris), но также сообщалось о шишках ели, а в Калифорнии растет в основном на пихте Дугласа конусы. Один автор отметил обнаружение гриба на еловых иголках на верхушках беличьих берлог, где конус прицветники присутствовали в лесной подстилке. В исследовании, проведенном в районе горы Лаоцзюнь в провинции Юньнань, Китай, было обнаружено, что A. vulgare является одним из наиболее доминирующих видов, собранных в смешанном лесу на высоте 2 600–3 000 м (8 500–9 800 футов). Исследование эффекта рубки и ожога на северо-востоке Индии показало, что гриб предпочитает плодоносить на сожженных шишках сосны Кхаси и что количество плодовых тел на несгоревших шишках увеличивается с увеличением обхвата конуса.
Гриб широко распространен в Европе, Центральной и Северной Америке, умеренном климате, Азии и Турции. В Северной Америке его ареал простирается от Канады до Транс-Мексиканского вулканического пояса к югу от Мехико. Гриб обычен, появляется летом и осенью, хотя его легко не заметить из-за его небольшого размера и невзрачной окраски. A. vulgare - единственный представитель своего рода в умеренных зонах Северного полушария.
 | На Викискладе есть материалы, связанные с Auriscalpium vulgare. |
