Транспортный домен липидов вителлогенина | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Символ | Вителлогенин_N | ||||||||
Pfam | PF01347 | ||||||||
Pfam клан | CL0020 | ||||||||
InterPro | IPR001747 | ||||||||
SMART | SM00638 | ||||||||
PROSITE | PS51211 | ||||||||
SCOPe | 1llv / SUPFAM | ||||||||
надсемейство OPM | 254 | ||||||||
белок OPM | 1lsh | ||||||||
|
Вителлиноген, открытый бета-лист | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Символ | DUF1943 | ||||||||
Pfam | PF09172 | ||||||||
InterPro | IPR015255 | ||||||||
SCOPe | 1lsh / SUPFAM | ||||||||
|
Вителлогенин (VTG или менее широко известный как VG ) (от Latin vitellus, желток и генеро, продуцируемые мной) - это белок-предшественник яичного желтка, который обычно содержится в крови или гемолимфе только у самок, который используется в качестве биомаркера у позвоночных при воздействии эстрогенов окружающей среды, которые стимулируют повышенные уровни как у самцов, так и у самок. «Вителлогенин» является синонимом гена и экспрессированного белка . Белковый продукт классифицируется как гликолипопротеин, обладающий свойствами сахара, жира и белка. Он принадлежит к семейству нескольких липидных транспортных белков.
Вителлогенин - это белок-предшественник яичного желтка, экспрессируемый у самок почти всех яйцекладущих видов, включая рыб, амфибий, рептилий., птицы, большинство беспозвоночных и одноцветные. Вителлогенин является предшественником липопротеинов и фосфопротеинов, которые составляют большую часть белка, содержащегося в желтке. В присутствии эстрогенных химических веществ, разрушающих эндокринную систему (EDC), самцы рыб могут экспрессировать ген Vg дозозависимым способом. Экспрессия гена Vg у самцов рыб может использоваться в качестве молекулярного маркера воздействия эстрогенных EDC.
Предшественники вителлогенина содержат основные белки яичного желтка , которые являются источником питательных веществ на раннем развитии яйцекладки (яйцекладущие ) позвоночные и беспозвоночные. Вителлогенин является предшественником липопротеинов и фосфопротеинов, которые составляют большую часть белка, содержащегося в желтке. Более конкретно, N-концевой домен функционирует как сигнальный пептид, который помогает экспортировать. Предшественники вителлогенина представляют собой многодоменные аполипопротеины (белки, которые связываются с липидами с образованием липопротеинов), которые расщепляются на отдельные белки желтка. Существуют различные предшественники вителлогенина, которые состоят из различных комбинаций компонентов белка желтка; однако сайты расщепления являются консервативными.
У позвоночных полный вителлогенин состоит из:
Этот конкретный домен представляет собой консервативную область, обнаруженную в нескольких липидах транспортировать белки, включая вителлогенин, микросомальный триглицерид переносить белок и аполипопротеин B-100.
Этот конкретный домен, липидный транспортный домен вителлогенина, также обнаружен в микросомальном белке-переносчике триглицеридов (МТТР) и в аполипопротеине B. Он помогает клеточному переносу и экспорту груза.
Микросомальный белок-переносчик триглицеридов (МТТР) представляет собой эндоплазматический ретикулум белок-переносчик липидов, участвующий в биосинтезе и загрузке липидов аполипопротеина B. МТТР также участвует в поздней стадии переноса CD1d в лизосомный компартмент, CD1d, являющийся MHC I-подобным липидом антигеном, представляющим молекулу.
Аполипопротеин B может существовать в двух формах: B-100 и B-48. Аполипопротеин B-100 присутствует на нескольких липопротеинах, включая липопротеины низкой плотности (VLDL), промежуточные липопротеины плотности (IDL) и липопротеины низкой плотности (LDL) и может собирать частицы ЛПОНП в печени. Аполипопротеин B-100 был связан с развитием атеросклероза.
APOB (см. Нативную структуру LDL-ApoB при 37 ° C на YouTube ); MTTP ;
Медоносные пчелы откладывают молекулы вителлогенина в жировых телах в брюшной полости и голове. Жировые тела, по-видимому, действуют как резервуар для хранения пищи. Гликолипопротеин вителлогенин обладает дополнительной функциональностью, поскольку он действует как антиоксидант, продлевая пчелиную матку и собиратель, а также гормон, влияющий на будущее пищевое поведение. Здоровье пчелиной семьи зависит от запасов вителлогенина пчел-кормилиц - собирателей с низким уровнем вителлогенина. Как разнорабочие, фуражиры получают достаточно белка, чтобы они могли выполнять свою рискованную задачу по сбору нектара и пыльцы. Уровни вителлогенина важны на стадии гнездования и, таким образом, влияют на разделение труда рабочих медоносных пчел.
Титр вителлогенина пчелы-кормилицы, который развился в первые четыре дня после вылупления, влияет на ее последующий возраст начала кормления и на то, предпочтительно ли он корма для нектара или пыльцы. Если молодые рабочие испытывают нехватку пищи в первые дни жизни, они, как правило, рано начинают собирать пищу и предпочитают нектар. Если их кормить умеренно, в нормальном возрасте они собирают корм в основном для нектара. Если их обильно кормить, сразу после вылупления титр вителлогенина у них высокий, и они начинают собирать пищу в более позднем возрасте, предпочтительно собирая пыльцу. Пыльца - единственный доступный источник белка для медоносных пчел.
Для большинства исследованных видов насекомых было документально подтверждено, что ювенильный гормон стимулирует транскрипцию генов вителлогенина и последующий контроль выработки вителлогенина (см. Engelmann, 1983; Wyatt and Davey, 1996).
Экспрессия вителлогенина является частью регуляторной петли обратной связи, которая позволяет вителлогенину и ювенильному гормону взаимно подавляют друг друга. Вителлогенин и ювенильный гормон, вероятно, действуют антагонистически у медоносных пчел, регулируя развитие и поведение медоносных пчел. Подавление одного приводит к высоким титрам другого.
Вероятно, что баланс между уровнями вителлогенина и ювенильного гормона также участвует в роении.
Уровни ювенильных гормонов падают в семьях медоносных пчел, которые собирались в роение, и поэтому ожидается повышение уровня вителлогенина. Можно предположить, что роящиеся пчелы захотят упаковать как можно больше вителлогенина, чтобы продлить свою жизнь и иметь возможность быстро построить новое гнездо.
Позвоночные начали с единственная копия гена вителлогенина, а также клоны птиц-млекопитающих и амфилий, каждая из которых испытала дупликации, которые дали начало современным генам. За исключением монотрем, у млекопитающих все гены вителлогенина превращены в псевдогены, хотя область , синтенная по отношению к птичьим VIT1-VIT2-VIT3, все еще может быть обнаружена и сопоставлена.
хордовые зоология.