Вителлогенин

редактировать
Транспортный домен липидов вителлогенина
Идентификаторы
СимволВителлогенин_N
Pfam PF01347
Pfam кланCL0020
InterPro IPR001747
SMART SM00638
PROSITE PS51211
SCOPe 1llv / SUPFAM
надсемейство OPM 254
белок OPM 1lsh
Вителлиноген, открытый бета-лист
Идентификаторы
СимволDUF1943
Pfam PF09172
InterPro IPR015255
SCOPe 1lsh / SUPFAM

Вителлогенин (VTG или менее широко известный как VG ) (от Latin vitellus, желток и генеро, продуцируемые мной) - это белок-предшественник яичного желтка, который обычно содержится в крови или гемолимфе только у самок, который используется в качестве биомаркера у позвоночных при воздействии эстрогенов окружающей среды, которые стимулируют повышенные уровни как у самцов, так и у самок. «Вителлогенин» является синонимом гена и экспрессированного белка . Белковый продукт классифицируется как гликолипопротеин, обладающий свойствами сахара, жира и белка. Он принадлежит к семейству нескольких липидных транспортных белков.

Вителлогенин - это белок-предшественник яичного желтка, экспрессируемый у самок почти всех яйцекладущих видов, включая рыб, амфибий, рептилий., птицы, большинство беспозвоночных и одноцветные. Вителлогенин является предшественником липопротеинов и фосфопротеинов, которые составляют большую часть белка, содержащегося в желтке. В присутствии эстрогенных химических веществ, разрушающих эндокринную систему (EDC), самцы рыб могут экспрессировать ген Vg дозозависимым способом. Экспрессия гена Vg у самцов рыб может использоваться в качестве молекулярного маркера воздействия эстрогенных EDC.

Содержание
  • 1 Функция
  • 2 Компоненты
  • 3 N -концевой домен транспорта липидов
    • 3.1 Транспортировка везикул
      • 3.1.1 Микросомальный белок-переносчик триглицеридов (МТТР)
      • 3.1.2 Аполипопротеин B
    • 3.2 Белки человека, содержащие этот домен
  • 4 Медоносные пчелы
    • 4.1 Петля обратной связи ювенильного гормона
  • 5 Эволюция
  • 6 См. Также
  • 7 Ссылки
  • 8 Дополнительная литература
  • 9 Внешние ссылки
Функция

Предшественники вителлогенина содержат основные белки яичного желтка , которые являются источником питательных веществ на раннем развитии яйцекладки (яйцекладущие ) позвоночные и беспозвоночные. Вителлогенин является предшественником липопротеинов и фосфопротеинов, которые составляют большую часть белка, содержащегося в желтке. Более конкретно, N-концевой домен функционирует как сигнальный пептид, который помогает экспортировать. Предшественники вителлогенина представляют собой многодоменные аполипопротеины (белки, которые связываются с липидами с образованием липопротеинов), которые расщепляются на отдельные белки желтка. Существуют различные предшественники вителлогенина, которые состоят из различных комбинаций компонентов белка желтка; однако сайты расщепления являются консервативными.

Компоненты

У позвоночных полный вителлогенин состоит из:

N-концевой домен транспорта липидов

Этот конкретный домен представляет собой консервативную область, обнаруженную в нескольких липидах транспортировать белки, включая вителлогенин, микросомальный триглицерид переносить белок и аполипопротеин B-100.

Транспортировка везикул

Этот конкретный домен, липидный транспортный домен вителлогенина, также обнаружен в микросомальном белке-переносчике триглицеридов (МТТР) и в аполипопротеине B. Он помогает клеточному переносу и экспорту груза.

Микросомный белок-переносчик триглицеридов (MTTP).)

Микросомальный белок-переносчик триглицеридов (МТТР) представляет собой эндоплазматический ретикулум белок-переносчик липидов, участвующий в биосинтезе и загрузке липидов аполипопротеина B. МТТР также участвует в поздней стадии переноса CD1d в лизосомный компартмент, CD1d, являющийся MHC I-подобным липидом антигеном, представляющим молекулу.

Аполипопротеин B

Аполипопротеин B может существовать в двух формах: B-100 и B-48. Аполипопротеин B-100 присутствует на нескольких липопротеинах, включая липопротеины низкой плотности (VLDL), промежуточные липопротеины плотности (IDL) и липопротеины низкой плотности (LDL) и может собирать частицы ЛПОНП в печени. Аполипопротеин B-100 был связан с развитием атеросклероза.

Белки человека, содержащие этот домен

APOB (см. Нативную структуру LDL-ApoB при 37 ° C на YouTube ); MTTP ;

Медоносные пчелы

Медоносные пчелы откладывают молекулы вителлогенина в жировых телах в брюшной полости и голове. Жировые тела, по-видимому, действуют как резервуар для хранения пищи. Гликолипопротеин вителлогенин обладает дополнительной функциональностью, поскольку он действует как антиоксидант, продлевая пчелиную матку и собиратель, а также гормон, влияющий на будущее пищевое поведение. Здоровье пчелиной семьи зависит от запасов вителлогенина пчел-кормилиц - собирателей с низким уровнем вителлогенина. Как разнорабочие, фуражиры получают достаточно белка, чтобы они могли выполнять свою рискованную задачу по сбору нектара и пыльцы. Уровни вителлогенина важны на стадии гнездования и, таким образом, влияют на разделение труда рабочих медоносных пчел.

Титр вителлогенина пчелы-кормилицы, который развился в первые четыре дня после вылупления, влияет на ее последующий возраст начала кормления и на то, предпочтительно ли он корма для нектара или пыльцы. Если молодые рабочие испытывают нехватку пищи в первые дни жизни, они, как правило, рано начинают собирать пищу и предпочитают нектар. Если их кормить умеренно, в нормальном возрасте они собирают корм в основном для нектара. Если их обильно кормить, сразу после вылупления титр вителлогенина у них высокий, и они начинают собирать пищу в более позднем возрасте, предпочтительно собирая пыльцу. Пыльца - единственный доступный источник белка для медоносных пчел.

Петля обратной связи ювенильного гормона

Для большинства исследованных видов насекомых было документально подтверждено, что ювенильный гормон стимулирует транскрипцию генов вителлогенина и последующий контроль выработки вителлогенина (см. Engelmann, 1983; Wyatt and Davey, 1996).

Экспрессия вителлогенина является частью регуляторной петли обратной связи, которая позволяет вителлогенину и ювенильному гормону взаимно подавляют друг друга. Вителлогенин и ювенильный гормон, вероятно, действуют антагонистически у медоносных пчел, регулируя развитие и поведение медоносных пчел. Подавление одного приводит к высоким титрам другого.

Вероятно, что баланс между уровнями вителлогенина и ювенильного гормона также участвует в роении.

Уровни ювенильных гормонов падают в семьях медоносных пчел, которые собирались в роение, и поэтому ожидается повышение уровня вителлогенина. Можно предположить, что роящиеся пчелы захотят упаковать как можно больше вителлогенина, чтобы продлить свою жизнь и иметь возможность быстро построить новое гнездо.

Эволюция

Позвоночные начали с единственная копия гена вителлогенина, а также клоны птиц-млекопитающих и амфилий, каждая из которых испытала дупликации, которые дали начало современным генам. За исключением монотрем, у млекопитающих все гены вителлогенина превращены в псевдогены, хотя область , синтенная по отношению к птичьим VIT1-VIT2-VIT3, все еще может быть обнаружена и сопоставлена.

См. Также
Ссылки

хордовые зоология.

Дополнительная литература
Внешние ссылки
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR001747
Последняя правка сделана 2021-06-18 04:10:52
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте