Войти
| Белок устойчивости к УФВ UVR8 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Кристаллическая структура белка устойчивости к УФВ UVR8. | |||||||
| Идентификаторы | |||||||
| Организм | Arabidopsis thaliana | ||||||
| Символ | UVR8 | ||||||
| Entrez | 836506 | ||||||
| PDB | 4DNW Другие структуры | ||||||
| RefSeq (мРНК) | NM_125781 | ||||||
| RefSeq (Prot) | NP_201191 | ||||||
| UniProt | Q9XHD7 | ||||||
| Другие данные | |||||||
| Хромосома | 5: 25,55 - 25,56 Мб | ||||||
| |||||||
Устойчивость к УФ-B 8 (UVR8 ), также известная как рецептор ультрафиолета B UVR8 представляет собой УФ-B - зондирование белок обнаружен в растениях и, возможно, в других источниках. Он отвечает за обнаружение ультрафиолетового света в диапазоне 280-315 нм и инициирование стрессовой реакции растений. Он наиболее чувствителен при 285 нм, около нижнего предела UVB. UVR8 был впервые идентифицирован как решающий медиатор реакции растения на УФ-B в Arabidopsis thaliana, содержащем мутацию в этом белке. Было обнаружено, что это растение обладает повышенной чувствительностью к УФ-В, которое повреждает ДНК. Считается, что UVR8 является уникальным фоторецептором, поскольку он не содержит протезного хромофора, но его светочувствительная способность присуща молекуле. Был предложен остаток 285 триптофана (Trp) для воздействия на датчик УФ-В, в то время как другие остатки Trp также участвуют (Trp233>Trp337>Trp94), хотя данные in vivo позволяют предположить, что Trp285 и Trp233 являются наиболее важными.
Хотя полная последовательность генома доступна только для ограниченного числа покрытосеменных, биоинформатический анализ предполагает, что существует большое количество ортологов UVR8 . Как количество, так и положение ключевых остатков, по-видимому, хорошо сохраняются среди покрытосеменных, но также и у других видов растений (например, Chlamydomonas reinhardtii и Volvox carteri ). Последнее подразумевает, что UVR8 потенциально появился до эволюционного расщепления в сосудистых наземных растениях, что было бы рационально, учитывая, что в то время количество УФ-B-излучения, проникавшего через поверхность земли, было выше, поскольку озоновый слой не был полностью развит, следовательно, защита от УФ-излучения и акклиматизация будет иметь решающее значение.
UVR8 представляет собой β-пропеллерный белок с 7 лопаточными β-листами. Он имеет гомологию последовательностей с белками млекопитающих, участвующими в регуляции конденсации хроматина, например с продуктом гена RCC1 человека. В темном состоянии UVR8 образует гомодимер, который локализован в цитозоле, но УФ-B-освещение вызывает диссоциацию димера UVR8 на его соответствующие мономеры и происходит перемещение в ядро. Димер удерживается вместе посредством сложной солевой мостика сети.
При облучении УФ-В свет поглощается одним или несколькими остатками Trp, расположенными рядом до остатков Arg, которые образуют солевые мостики на границе раздела димеров. Считается, что это поглощение света вызывает разрушение солевых мостиков и, таким образом, приводит к мономеризации молекулы. После мономеризации UVR8 накапливается в ядре, где он взаимодействует с белком, который называется конститутивно фотоморфогенным 1 (COP1). Известно, что COP1 действует как убиквитинлигаза E3, нацеленная на ключевые факторы транскрипции для убиквитинирования и деградации, опосредованной протеасомами. Однако в случае UVR8 было показано, что он действует как положительный регулятор передачи сигналов UV-B, опосредованной UVR8. При УФ-В освещении UVR8 взаимодействует через C-концевую 27 аминокислотную область с доменом WD40 COP1 в ядре, что запускает индукцию УДЛИНЕННОГО ГИПОКОТИЛА 5 (HY5) - ключевой фактор транскрипции для нескольких генов, чувствительных к УФ-В, и общие результаты в акклиматизации к УФ-В.
