Войти
| Tatenectes. Временной диапазон: Поздняя юра, Оксфордский (164-157 Ma )PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Передняя лопасть голотипа | |
| Научная классификация | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Sauropsida |
| Отряд: | †Plesiosauria |
| Семейство: | †Cryptoclididae |
| Род: | †Tatenectes . O'Keefe and Wahl, 2003 |
| Биномиальное название | |
| †Tatenectes laramiensis . (Knight, 1900). [первоначально Cimoliosaurus ] | |
| Синонимы | |
| |
Tatenectes - это род криптоклидид плезиозавр, известный из верхней юры в Вайоминг. Его останки были извлечены из сланцевой пачки Редуотер формации Сандэнс и первоначально описаны Уилбуром К.К. как новый вид Cimoliosaurus ночь в 1900 году. Он был назначен Tricleidus Морисом Г. Мелем в 1912 году, прежде чем ему дали собственный род О'Киф и Валь в 2003. Tatenectes laramiensis - это тип и единственный вид Tatenectes. Хотя первоначальный образец был утерян, последующие открытия показали, что Татенектес был очень необычным плезиозавром. Его туловище имело уплощенное квадратное поперечное сечение, а его гастралии (брюшные ребра) проявляли пахиостоз (утолщение). Общая длина Tatenectes оценивается в 2–3 метра (6,6–9,8 футов).
Tatenectes относится к Kimmerosaurus, хотя их таксономическое расположение менялось. Когда-то они считались близкими родственниками Aristonectes в семействе Cimoliasauridae или Aristonectidae, но позже были отнесены к Cryptoclididae. Необычная форма тела и пахиостотическая гастралия Tatenectes помогли бы сделать его более стабильным и устойчивым к турбулентности. Судя по содержимому желудка, Tatenectes питались головоногими и рыбой. Он жил на мелководье моря Сандэнс, эпиконтинентального моря, покрывающего большую часть Северной Америки в течение части юрского периода. Татенектес разделял свою среду обитания с беспозвоночными, рыбами, ихтиозаврами и другими плезиозаврами, включая другого криптоклидида, пантозавра и большого плиозаврида Megalneusaurus.
Иллюстрация проксимальных фаланг голотипа из описания Найта (крайний левый рисунок изображает поперечное сечение )Все известные экземпляры Tatenectes происходят из Красноводья Сланец Пачка в верхней части формации Сандэнс. Эта формация находится в Вайоминге, в восточной части Скалистых гор. Неполный плезиозавр скелет, сохраняющий множество позвонков и почти полную переднюю конечность из формации Сандэнс, был описан Уилбуром К. Найтом в 1900 году. С этим экземпляром как голотип e, которому никогда не присваивался номер экземпляра, он назвал новый вид Cimoliosaurus, C. laramiensis. В 1912 г. Морис Г. Мель поставил под сомнение принадлежность C. laramiensis к Чимолиозавру, отметив, что Чимолиозавр был универсальным, и что, поскольку этот род был назван на основе позвонков, позвонки C. laramiensis должны быть похожи на позвонки типового вида C. magnus. Он не смог найти таких сходств и временно переклассифицировал C. laramiensis как разновидность Tricleidus из-за анатомии его передних конечностей.
Хотя голотипный экземпляр T. laramiensis с тех пор изменился. был утерян, описания экземпляра Найта было достаточно, чтобы определить, что T. laramiensis является допустимым видом. В 2003 году Ф. Робин О'Киф и Уильям Уол-младший. отнес к этому виду другой экземпляр, хранящийся в Музее Тейт. Этот образец, внесенный в список под номерами образцов UW 15943 и UW 24801, состоит из позвонков, ребер, плечевого пояса, части передней конечности и фрагмента черепа и был отнесен к неотипу. Кроме того, О'Киф и Валь отметили, что плечевой пояс этого вида сильно отличался от такового у Tricleidus, поэтому они назвали новый род Tatenectes, чтобы включить T. laramiensis. Название Татенектес происходит от названия музея Тейт и греческого слова Nectes, что означает «ныряльщик». О'Киф и Халли П. Стрит в 2009 году передали Tatenectes laramiensis больше материала, включая UW 24215, частичный скелет, включающий дополнительные черепные, позвоночные, грудные и фаланговые элементы. Другой скелет, USNM 536976, был отнесен к этому виду О'Киф и его коллегами в 2011 году. Этот образец сохранил 22 позвонка, ребра, гастралию и целые тазовые кости.
Размер сравнение Татенектес - небольшой плезиозавр, группа морских рептилий, хорошо приспособленных к водной жизни. Татенектес - «плезиозавроморф», что означает, что у него была бы удлиненная шея, небольшая голова и более длинные плечевые кости, чем бедра, в отличие от короткой шеи и больших черепов и бедер «плиозавроморфы». В 1900 году Найт оценил, что Татенектес, вероятно, был меньше 3,7 метра (12 футов). О'Киф и Стрит позже оценили меньшую общую длину примерно в 2 метра (6,6 фута) в 2010 году, хотя О'Киф и его коллеги дали максимальную длину в 3 метра (9,8 фута) годом позже. Общая форма Tatenectes очень необычна для плезиозавров: тело уплощенное и довольно короткое спереди назад. чешуйчатые кости, кости, расположенные в задней части черепа, представляют собой высокие трехзубые элементы, которые образуют арку на задней поверхности черепа. Эта структура, чешуйчатая дуга, идентифицирующий признак плезиозавра. Между крыловидными мышцами (костями, составляющими часть неба ) есть отверстие, известное как передняя межптеригоидная пустота. Кзади от этого отверстия крыловидные кости утолщаются и выступают вниз. Если смотреть на череп снизу, парасфеноид (кость, расположенная между небом и мозговой оболочкой ) закрывается другими костями. Эта небная конфигурация является отличительной чертой Tatenectes. Другой такой чертой является форма его зубов, которые были маленькими и тонкими, с удлиненными корнями и низкими эмалевыми мостами.
Всего количество шейных (шейных) позвонков у Tatenectes неизвестно. Нервные отростки этих позвонков короткие и расположены под углом кзади. Многие особенности шейных позвонков могут быть использованы для идентификации этого рода: шейные центры (тела позвонков) значительно короче (по длине), чем по ширине, и не сужены в середине; сочленения шейных ребер короткие, но выраженные; суставные поверхности шейных позвонков округлые, слабо выражены; субцентральные отверстия (два небольших отверстия на нижней стороне центра) шейных позвонков расположены дальше друг от друга, чем обычно у родственных плезиозавров. Форма туловища у Татенекта очень своеобразна. Сплюснутое сфероидальное тело имеет квадратное сечение . У Tatenectes шестнадцать спинных (задних) позвонков, которые при сочленении образуют значительно более плоскую дугу, чем это наблюдается у родственных таксонов. Дорсальные нервные отростки наклонены вперед. Спинные ребра сочленяются с позвонками по горизонтали и отклоняются назад, что способствует ровности тела. Гастралии (брюшные ребра) Tatenectes необычно велики для своего размера, они проявляют пахиостоз (утолщение). Медиальные (срединные) гастралии относительно прямые, в то время как боковые (внешние) гастралии имеют сильно J-образную форму. Татенектес несет четыре крестцовых (бедренных) позвонка, которые меньше спинных позвонков. Центры хвостовых (хвостовых) позвонков переднезадние короткие. Все позвонки имеют амфицелозные центры (с вогнутыми суставными поверхностями).
Реконструированный таз Морфология медиального отростка лопатки Tatenectes является диагностической для этого рода. Эти отростки переднезадние короткие, задние концы каждого отростка соприкасаются друг с другом по средней линии, а их передние концы разделяются выемкой. Верх этой выемки перекрывается характерной ключицей, которая плоская и простая по морфологии. Грудное отверстие (отверстие, заключенное между лопаткой и коракоидом ) округлено и увеличено. Задний отдел клювовидного отростка намного тоньше остального грудного пояса. Плечевая кость имеет тонкий удлиненный стержень и представляет собой еще одну кость с характерной формой. Поверхности плечевой кости, которые сочленяются с костями нижней части руки (radius и ulna ), имеют примерно одинаковую длину. Плечевая кость также имеет сочленения, которые указывают на наличие двух дополнительных костей в нижней части руки. Татенектес имел шесть запястных костей (запястья костей). пястные кости и проксимальные фаланги слегка уплощены, с бороздками на каждой стороне их верхней поверхности, тогда как дистальные фаланги уплощены сильнее. Тазовый пояс Tatenectes шире, чем длинный, и имеет более плоскую нижнюю поверхность, чем у плезиозавров, что делает его коротким сверху вниз. Каждая лобковая кость плоская и пластинчатая, с выемкой на ее переднем крае, образующей выступ, известный как переднебоковой рог. седалищная впадина более прочная там, где она образует вертлужную впадину, истончаясь кзади. Прямая изящная подвздошная кость образует острый угол с седалищной костью при взгляде сбоку, что является еще одной отличительной характеристикой.
Восстановление жизни У Tatenectes сложная таксономическая характеристика. история. Хотя ранее он считался разновидностью Cimoliasaurus или Tricleidus, О'Киф и Валь в 2001 году обнаружили, что это родственный таксон Kimmerosaurus. Эти два рода, а также Aristonectes, считались частью Cimoliasauridae, причем Kaiwhekea был либо членом этого семейства, либо его ближайшим известным родственником. В 2009 году О'Киф и Стрит сочли, что использование названия «Cimoliasauridae» для этой группы было неудачным выбором, поскольку они обнаружили, что Cimoliasaurus на самом деле принадлежит к другой группе, Elasmosauridae. Группа, содержащая Tatenectes, Kimmerosaurus, Aristonectes и Kaiwhekea, впоследствии была названа Aristonectidae. Однако в 2011 году О'Киф и его коллеги отметили проблемный характер Aristonectes и Kaiwhekea. Из-за их необычной морфологии эти два рода трудно классифицировать, что делает их родство с Tatenectes неоднозначным. Дальнейшие исследования выявили, что Tatenectes входит в состав Cryptoclididae, где он все еще является близким родственником киммерозавра, в дополнение к Cryptoclidus. Аристонектес и каивекея, однако, теперь считаются производными эласмозавридами, известными как аристонектины.
Следующая кладограмма следует за кладограммой Робертса и его коллег, 2020.
Установленный скелет Cryptoclidus, еще один криптоклидид
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Восстановленные поперечные сечения туловища татенектов (слева) и муранозавра (справа). Обратите внимание на гораздо более плоскую форму первого и его утолщенную среднюю линию gastralium . Пахиостоз, как видно у Tatenectes, необычен среди плезиозавров, и только некоторые роды, такие как Pachycostasaurus, демонстрируют Это. В то время как многие элементы скелета Pachycostasaurus пахиостоичны, Tatenectes еще более необычен в том смысле, что гастралии являются единственными пахиостозными костями, а спинные ребра остаются неизменными. Пахиостоз описывает утолщение кости, в результате чего кость становится больше, и часто возникает при остеосклерозе или повышенной плотности кости. И наоборот, плотность костей животного может быть уменьшена из-за остеопороза. Несмотря на то, что его гастралия является пахиостотической, Tatenectes не проявляет остеосклероза, но у него есть слой остеопоротической кости между слоями пахиостотической кости, что является беспрецедентным состоянием. Пахиостотическая кость сосредоточена вокруг средней линии вентральной части грудной клетки. Это, вместе с необычно плоской формой тела, привело О'Киф и его коллег к гипотезе о том, что Татенектес был бы более устойчив к турбулентности, особенно к перекатыванию, чем другие плезиозавры, что повысило его устойчивость. при плавании близко к поверхности на мелководье.
Помимо пахиостоза, Татенектес (и другие плезиозавры) также могли использовать дефляцию легких для получения отрицательной плавучести, помогая ему нырять. Плезиозавры проглатывали камни, известные как гастролиты. Хотя было высказано предположение, что они могли использоваться для контроля балласта или плавучести, эффективность этого спорна. Камни могли иметь пищеварительную функцию или их проглатывание могло быть случайным. Также возможно, хотя и более спорным, что гастролиты были использованы для других целей, таких как облегчение дискомфорта или минеральных добавок. Кроме того, гастролиты могли выполнять множество функций вместо того, чтобы ограничиваться одной. Содержимое желудка Tatenectes включает крючки колеоида головоногих, а также зубы и зубчики небольшого гибодонта акулы, что указывает на то, что Tatenectes питался этими животными. Эти объекты добычи показывают, что Tatenectes не был донным питателем, в отличие от некоторых эласмозавридов, на что указывает содержимое их желудков.
Белемниты такие Pachyteuthis был бы важным источником пищи для морских рептилий формации Sundance Tatenectes происходит из оксфордских возрастных (верхнеюрских ) пород сланцевого пласта Редуотер. Участник формации Sundance. Эта пачка имеет толщину около 30–60 метров (98–197 футов). Хотя в основном он состоит из серовато-зеленого сланца, он также имеет слои желтого известняка и песчаника, причем первые слои содержат большое количество окаменелостей морских жизнь. Формация Сандэнс представляет собой мелководное эпиконтинентальное море, известное как море Сандэнс. От Юкона и Северо-Западных территорий в Канаде, где оно было связано с открытым океаном, это море простиралось вглубь суши на юг до Нью-Мексико и на восток до Дакоты. Когда Татенектес был жив, большая часть моря Сандэнс была глубиной менее 40 метров (130 футов). Исходя из соотношений изотопов δO в окаменелостях белемнита, температура в море Сандэнс была бы на 13–17 ° C (55–63 ° F) ниже и на 16–20 ° C ( 61–68 ° F) над термоклином.
Палеобиота формации Санданс включает фораминифер и водорослей, а также множество животных. Из формации Сандэнс известно множество беспозвоночных, представленных криноидей, ехиноидами, серпулидами червями, остракоды, малакостраки и моллюски. Моллюски включают головоногих моллюсков, таких как аммониты и белемниты, двустворчатые моллюски,, такие как устрицы и гребешки, и брюхоногие моллюски. Рыбы из формации представлены гибодонтами и неозелаховыми хондрихтианами, а также костистыми (включая Pholidophorus ). Морские рептилии - редкость, но представлены четырьмя видами. Плезиозавры, помимо Tatenectes, включают еще одного криптоклидида, Pantosaurus striatus, а также крупного плиозаврида Megalneusaurus rex. Помимо плезиозавров, морские рептилии также представлены натанами ихтиозавра офтальмозавра (или, возможно, баптанодон ), наиболее многочисленными морскими рептилиями формации Сандэнс.
Палеонтологический портал 