Войти
SERCA, или sarco / эндоплазматический ретикулум Ca -АТФаза, или SR Ca -АТФаза, является кальциевая АТФаза -типа Р-АТФаза. Его основная функция - транспортировать кальций из цитозоля в саркоплазматический ретикулум.
SERCA находится в саркоплазматическом ретикулуме (SR) в миоцитах. Это Са-АТФаза, которая переносит Са из цитозоля клетки в просвет SR за счет гидролиза АТФ во время расслабления мышц.
На цитоплазматической стороне SERCA есть 3 основных домена : домены фосфорилирования и нуклеотид-связывающие домены, которые образуют каталитический сайт, и исполнительный домен, который участвует в передаче основных конформационных изменений.
Похоже, что, помимо свойств транспорта кальция, SERCA1 генерирует тепло в некоторых адипоцитах и может улучшить переносимость холода у некоторых древесных лягушек.
Скорость, с которой SERCA перемещает Са через мембрану SR, может контролироваться регуляторным белком фосфоламбаном ( PLB / PLN). SERCA не так активен, когда к нему привязан PLB. Повышенная β-адренергическая стимуляция снижает связь между SERCA и PLB за счет фосфорилирования PLB с помощью PKA. Когда PLB связан с SERCA, скорость движения Ca снижается; при диссоциации PLB движение Ca увеличивается.
Другой белок, кальсеквестрин, связывает кальций в SR и помогает снизить концентрацию свободного кальция в SR, что помогает SERCA, так что ему не нужно перекачивать против такого высокого градиент концентрации. SR имеет гораздо более высокую концентрацию Ca (10 000x) внутри по сравнению с концентрацией Ca в цитоплазме. SERCA2 может регулироваться микроРНК, например miR-25 подавляет SERCA2 при сердечной недостаточности.
В экспериментальных целях SERCA может подавляться тапсигаргин и индуцироваться истароксимом.
Существует 3 основных паралога, SERCA1-3, которые экспрессируются на разных уровнях в разных типах клеток.
Существуют дополнительные посттрансляционные изоформы как SERCA2, так и SERCA3, которые служат для представления возможности специфичные для клеточного типа ответы обратного захвата Ca, а также увеличение общей сложности механизма передачи сигналов Ca.
