Ритансерин

Ритансерин

Клинические данные
Код ATC	нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК 6- [2- [4- [бис (4-фторфенил) метилиден] пиперидин-1-ил] этил] -7-метил- [1,3] тиазоло [2,3] -b] пиримидин-5-он
Номер CAS	87051-43-2
PubChem CID	5074
IUPHAR / BPS	97
ChemSpider	4896
UNII	145TFV465S
ChEBI	CHEBI: 64195
ChEMBL	ChEMBL267777
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID9042594
169>ECHA>100.163.772
Химическая промышленность и физические данные
Формула	C27H25F2N3OS
Молярная масса	477,57 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CC1 = C (C (= O) N2C = CSC2 = N1) CCN3CCC (= C (C4 = CC = C (C = C4) F) C5 = CC = C (C = C5) F) CC3
InChI InChI = 1S / C27H25F2N3OS / c1 -18-24 (26 (33) 32-16-17-34-27 (32) 30-18) 12-15-31-13-10-21 (11-14-31) 25 (19-2-6 -22 (28) 7-3-19) 20-4-8-23 (29) 9-5-20 / div class="ht"-9,16-17H, 10-15H2,1H3 Ключ: JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

Ритансерин (INN, USAN, BAN ) является антагонистом рецепторов серотонина, который никогда не продавался для клинического использования, но использовался в научных исследованиях.

• 1 Исследования
• 2 Фармакология
• 3 См. Также
• 4 Ссылки

Ританзерин был протестирован в клинических испытаниях на шизофрению и мигрень.

Ритансерин действует как селективный 5-HT 2A (Ki= 0,45 нМ) и 5-HT 2C рецептор (Ki= 0,71 нМ) антагонист. Он имеет относительно низкое сродство к H1, D2, α1-адренергическим и α2-адренергическим рецепторам (в 39-, 77-, 107- и 166 раз ниже по сравнению с 5 -HT 2A соответственно). Сродство ритансерина к рецептору 5-HT 1A составляет менее 1 мкМ. Помимо своего сродства к рецепторам 5-HT 2A и 5-HT 2C, ритансерин также связывается с 5-HT 1D, 5-HT <и противодействует им. 164>5-HT 5A, 5-HT 6 и 5-HT 7 рецепторы.

атипичный антипсихотик рисперидон был разработан из ритансерина.

• Кетансерин

.