Фенилацетон

редактировать

Фенилацетон
Скелет формула
Модель палки и шарика
Имена
Название ИЮПАК 1-фенилпропан-2-он
Другие имена бензилметилкетон; Метилбензилкетон; Фенил-2-пропанон
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.859 Измените это в Викиданных
KEGG
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C9H10O
Молярная масса 134,178 г · моль
Внешний видБесцветный, приятный запах
Плотность 1,006 г / мл
Температура плавления -15 ° C (5 ° F; 258 K)
Температура кипения от 214 до 216 ° C (от 417 до 421 ° F; от 487 до 489 K)
Магнитная восприимчивость (χ)-83,44 · 10 см / моль
За исключением случаев, когда иное отмечено, что данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа
☑ Y (что такое ?)
Ссылки в информационном окне

Фенилацетон - это органическое соединение с химической формулой C6H5CH2COCH 3. Это бесцветное масло, растворимое в органических растворителях. Это вещество используется при производстве метамфетамина и амфетамина, где оно широко известно как P2P . Из-за незаконного использования в подпольной химии в 1980 году он был объявлен контролируемым веществом из Списка II в США. У людей фенилацетон встречается в виде метаболита. амфетамина и метамфетамина посредством FMO3 -опосредованного окислительного дезаминирования.

Содержание
  • 1 Синтез
  • 2 Метаболизм амфетамина
  • 3 В популярной культуре
  • 4 См. Также
  • 5 Примечания
  • 6 Ссылки
  • 7 Ссылки
Синтез

Один из методов создания фенилацетона - с помощью:

фенилуксусной кислоты (C8H8O2) → уксусный ангидрид (C4H6O3) → пиридин катализатор → фенилацетон (C 9H10O) + диоксид углерода (CO 2) + вода (H2O)

ацетат натрия использовался вместо пиридина.

В XX веке хлорацетон, бензол и безводный хлорид алюминия были использованы для синтеза фенилацетона. Реакция включала алкилирование Фриделя – Крафтса.

Метаболизм амфетамина
Метаболические пути амфетамина у людей Графика нескольких путей метаболизма амфетамина 4-гидроксифенилацетон Фенилацетон Бензойная кислота Гиппуровая кислота Амфетамин Норэфедрин 4-гидроксиамфетамин 4-гидроксиноэфедрин пара-. гидроксилирование пара-. гидроксилирование пара-. гидроксилирование CYP2D6 CYP2D6 не идентифицировано Бета-. гидроксилирование Бета-. гидроксилирование DBH DBH. окислительное. дезаминирование FMO3 Окисление неопознано Глицин. Конъюгация XM-лигаза. GLYAT
В популярной культуре

На телевидении серия Во все тяжкие, Уолтер Уайт производит метамфетамин с помощью энантиоселективного варианта метода P2P, начиная с фенилацетона.

См. Также
Примечания
Ссылки
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-01 12:03:02
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте