Хлорацетон

редактировать
Хлорацетон
Chloroacetone 2D skeletal.svg
Chloroacetone-3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК Хлорпропанон
Другие имена Ацетонилхлорид, хлорпропанон, 1-хлор-2-пропанон, монохлорацетон, 1-хл оро-2-кетопропан, 1-хлор-2-оксипропан. UN 1695
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
Ссылка Beilstein 605369
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.056 Измените это на Wikidata
Номер EC
  • 201-161- 1
PubChem CID
номер RTECS
  • UC0700000
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
Свойства
Химическая формула C3H5ClO
Молярная масса 92,52 г · моль
Внешний видБесцветная жидкость, окисляется до янтарный
Плотность 1,123 г / см
Температура плавления -44,5 ° C (-48,1 ° F; 228,7 K)
Температура кипения 119 ° C (246 ° F; 392 K)
Растворимость в воде 10 г / 100 мл при 20 ° C
Растворимость смешивается с спирт, эфир, хлороформ
Давление пара 1,5 кПа
Магнитная восприимчивость (χ)-50,9 · 10 см / моль
Дипольный момент 2,36
Опасности
Температура вспышки 35 ° C (95 ° F; 308 K)
Температура самовоспламенения. 610 ° C (1130 ° F ; 883 K)
Пределы взрываемости 3,4% -?
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )100 мг / кг (крысы, перорально)
Кроме где указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Хлорацетон - это химическое соединение с формулой C H 3CO CH2Cl. По СТП это бесцветная жидкость с резким запахом. Под действием света он становится темно-желто-янтарным. Он использовался в качестве слезоточивого газа в Первой мировой войне.

Содержание
  • 1 Синтез
  • 2 Применения
  • 3 Очистка
  • 4 Правила транспортировки
  • 5 См. также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки
Синтез

Хлорацетон может быть синтезирован в результате реакции между хлором и дикетеном или путем хлорирования из ацетона.

Применения

Хлорацетон используется для изготовления красителей для цветной фотографии и является промежуточным звеном в химическом производстве. Он также используется в синтезе Фейста-Бенари фуранов.

FeistBenarysynthesis.gif

  • . Реакция феноксида с хлорацетоном дает, который используется для изготовления большого количества различных фармацевтических препаратов. Каталитическое количество йодида калия также необходимо для облегчения реакции Финкельштейна.
Очистка

Хлорацетон, приобретенный у коммерческих поставщиков, содержит 5% примесей, включая мезитилоксид, который не удаляется. путем перегонки. Мезитилоксид можно окислить с помощью подкисленного KMnO 4 с образованием диола (с последующим разделением эфиром), который удаляется при последующей перегонке.

Правила транспортировки

Транспортировка нестабилизированный хлорацетон был запрещен в США Министерством транспорта США. Стабилизированный хлорацетон относится к классу опасности 6.1 (опасность отравления при вдыхании). Его номер ООН - 1695.

См. Также
Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-14 13:20:16
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте