Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-Гексафторпропан-2-ол | |
| Другие названия Гексафторизопропанол,. Гексафторизопропиловый спирт,. HFIP | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.011.873  |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C3H2F6O |
| Молярная масса | 168,038 г · моль |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,596 г / мл |
| Температура плавления | -3,3 ° C (26,1 ° F; 269 0,8 K) |
| Температура кипения | 58,2 ° C (136,8 ° F; 331,3 K) |
| Растворимость в воде | Смешиваемость |
| Давление пара | 16 к Па при 20 ° C |
| Вязкость | 1,65 сП при 20 ° C |
| Опасности | |
| Основные опасности | Коррозионные (C) |
| Паспорт безопасности | Внешний MSDS |
| R-фразы (устаревшие) | R20 / 22, R34, R41 |
| S-фразы (устаревшие) | S26, S36 / 37/39, S45 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  0 3 0 |
| Температура вспышки | >100 ° C (212 ° F; 373 K) |
| Родственные соединения | |
| Родственные органофториды ;. спирты | Гексафторацетон ;. Изопропиловый спирт, 2,2,2-Трифторэтанол |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Гексафторизопропанол, обычно сокращенно HFIP, представляет собой органическое соединение с формула (CF 3)2CHOH. Этот фторспирт находит применение в качестве растворителя и синтетического промежуточного продукта. Он выглядит как бесцветный, летучий Жидкость с резким резким запахом. В качестве растворителя гексафтор-2-пропанол является полярным и проявляет сильные водородные связи, что позволяет ему растворять вещества, которые служат акцепторами водородных связей, такие как амиды и простые эфиры. (CF 3)2CHCOH классифицируется как жесткая кислота Льюиса, и ее акцепторные свойства обсуждаются в модели ECW. Его относительная акцепторная сила по отношению к ряду оснований по сравнению с другими кислотами Льюиса, можно проиллюстрировать графиками CB. Гексафтор-2-пропанол прозрачен для УФ света с высокой плотностью, низкой вязкостью и низкой показатель преломления.
Гексафторпропан-2-ол получают из гексафторпропилена через гексафторацетон, который затем гидрируют.
Гексафторпропан-2-ол является специальным растворителем для некоторых полярных полимеров и органического синтеза. Он особенно эффективен для солюбилизация широкого спектра полимеров, включая те, которые не растворимы в наиболее распространенных органических растворителях, таких как: полиамины дез, полиакрилонитрилы, полиацетали, полиэфиры (например, полигликолид ) и поликетоны. Он также нашел применение в биохимии для солюбилизации пептидов и мономеризации белковых агрегатов β-листа. Благодаря своей кислотности (pK a = 9,3), он может использоваться в качестве кислоты в летучих буферах для ионной пары HPLC - масс-спектрометрия нуклеиновой кислоты . кислоты.
Это и предшественник, и главный метаболит ингаляционного анестетика севофлурана.
Гексафтор-2-пропанол - это летучая едкая жидкость, которая может вызвать серьезные ожоги и проблемы с дыханием.
