Гексафторпропилен

редактировать
Гексафторпропилен
Структурная формула гексафторпропилена Ball- модель молекулы гексафторпропилена
Имена
Название IUPAC Гексафторпропен
Другие названия Перфторпропен,. перфторпропилен,. фреон R 1216,. галогенуглерод R 1216,. фторуглерод 1216
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.753 Измените это в Викиданных
Номер EC
  • 204-127-4
PubChem CID
Номер RTECS
  • UD0350000
UNII
Номер ООН 1858
CompTox Dashboard ( EPA)
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C3F6
Молярная масса 150,023 г · моль
Внешний видБесцветный газ без запаха
Плотность 1,332 г / мл, жидкость при 20 ° C
Температура плавления -153 ° C (-243 ° F; 120 K)
Температура кипения -28 ° C (-18 ° F; 245 K)
Растворимость в воде Нерастворимый
Опасности
Основные опасности Удушье
Пиктограммы GHS GHS04: сжатый газ GHS07: Вредно GHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHS Предупреждение
Предупреждения об опасности GHS H280, H332, H335, H351, H371, H373
Меры предосторожности GHS P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P281, P304 + 312, P304 + 340, P308 + 313, P309 + 311, P312, P314, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный ромб 0 1 1
Температура вспышки Невоспламеняющийся газ
Родственные соединения
Родственные алкены ;. органофторидыпропилен ;. Гексафторацетон, Гексафтор-2-пропанол
Если не указано иное, данные представлены дано для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (w шляпа ?)
Ссылки в ink

Гексафторпропилен представляет собой синтетический алкен с формулой C 3F6. Это перфторуглерод аналог углеводородного пропилена.

. Гексафторпропилен используется в качестве промежуточного химического соединения. Часто используется сополимер в фторопластах, например, фторированный этиленпропилен.

Гексафторпропилен может быть получен пиролизом тетрафторэтилена или хлордифторметана., или полученный из различных хлорфторуглеродов.

Этот газ также может быть получен в виде выходящего потока в результате разложения политетрафторэтилена при его лазерной резке.

Воздействие на здоровье

Гексафторпропилен может вызывать удушье за ​​счет вытеснения воздуха.

Ссылки

  1. ^Lehmler, HJ (март 2005). «Синтез экологически чистых фторированных ПАВ - обзор». Chemosphere. 58 (11): 1471–96. doi : 10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.
  2. ^ «Гексафторпропен (соединение)». PubChem. Национальная медицинская библиотека. Проверено 12 октября 2020 г.
  3. ^Патент США (истекает 5-20-2020) 5043491A, Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Брюнке, Ян Дж. Леру, «Многоступенчатый синтез гексафторпропилена», опубликовано 27 августа 1991 года, выпущено 27 августа 1991 года, передано EI Du Pont de Nemours and Company
  4. ^"Лазерная резка тефлона". Universal Laser Systems, Inc.
Последняя правка сделана 2021-05-23 10:56:06
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте