Гаплогруппа E-P2

редактировать

Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека

Гаплогруппа E-P2
Возможное время происхождения	41,700–49,400 лет назад
Возможное место происхождения	Восточная Африка
Предок	E-P177
Потомки	E-V38, E- M215
Определение мутаций	DYS391p, L337, L339, L342, L487, L492, L613, P2 / PN2, P179, P180, P181

E-P2, также известный как E1b1, является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека. Эта отцовская ветвь издревле присутствовала на Ближнем Востоке, а в настоящее время в основном распространена в Африке, откуда она, как полагают, возникла, с меньшей частотой на Ближнем Востоке и Европе..

Содержание

1 Происхождение
2 Распространение
3 Филогенетика
- 3.1 Филогенетическая история
  - 3.1.1 Научные публикации
- 3.2 Филогенетические деревья
4 См. Также
- 4.1 Генетика
- 4.2 Y-ДНК E субклады
- 4.3 Древо Y-ДНК остова
5 Ссылки
6 Дополнительные источники
7 Внешние ссылки

Происхождение

Trombetta et al. 2011 г., предполагают происхождение из Восточной Африки:

Новая топология, о которой здесь говорится, имеет важное значение в отношении происхождения гаплогруппы E-P2. Используя принцип филогеографической экономичности, разрешение трифуркации E-M215 в пользу общего предка E-M2 и E-M329 решительно подтверждает гипотезу о том, что гаплогруппа E-P2 возникла в Восточной Африке, как предполагалось ранее, и что хромосомы E-M2, которые так часто наблюдаются в Африке к югу от Сахары, прослеживают свое происхождение от общего предка, присутствовавшего в Восточной Африке.

Распространение

Натуфийские окаменелости, которые были проанализированы на древнюю ДНК, несли отцовскую гаплогруппа E1b1 (xE1b1a1, E1b1b1b1) (1/5; 20%).

Эта гаплогруппа в настоящее время встречается в основном в Африке, в основном в форме преобладающих субкладов E- M215 и E-V38. E-M215 чаще встречается в Северной Африке и Африканском Роге, а также встречается с более низкими частотами на Ближнем Востоке, Европе и Южная Африка. E-V38 чаще встречается в Западной Африке, Центральной Африке, Южной Африке и Великих африканских озерах и встречается с низкими частотами. в Северной Африке и на Ближнем Востоке.

Параклад, именуемый E-P2 *, включая случаи, которых нет ни в E-V38, ни в E-M215, либо редки, либо отсутствуют. Пока ничего не найдено.

Semino et al. (2004) обнаружил E-P2 (xM35, xM2) в 10,4% из 48 эфиопов амхара, 12,8% из 78 эфиопов оромо, 1,9% из 53 юга Африканцы банту и 2,9% из 139 сенегальцев.

Wood et al. (2005) сообщили о обнаружении E-P2 (xP1, xM35) в 11% (1/9) выборки оромо из Эфиопии, 11% (1/9) выборки Ирак из Танзании, 10% (2/20) из смешанной выборки носителей различных южносемитских языков из Эфиопии, 6% (1/18) из выборки Амхара из Эфиопии, 3% (1/30) выборки Эве из Ганы, 3% (1/32) выборки Fante из Ганы, и 3% (1/34) образца волоф из Гамбии / Сенегала.

Stefflova et al. (2009) сообщили об одном человеке из выборки из 199 афроамериканцев из Филадельфии с E-P2 (xM35, xM2).

Cruciani et al. (2002) обнаружил E-P2 (xM35, xM2) у: 18% из 22 эфиопских евреев, 2% из 49 Мосси из Буркина-Фасо, 3% из 37 также из Буркина-Фасо и 6% из 17 Fulbe из Камерун.

Semino et al. (2002) обнаружили E-P2 (xM35, xM2) у 18,2% из 88 эфиопов.

Moran et al. (2004) обнаружил E-P2 (xM35, xM2) у эфиопских спортсменов и контрольных групп и сообщил о следующих результатах; Общий контроль: 4% (4/95), контроль Арси: 8% (7/85), 5-10 км: 22% (5/23) и легкая атлетика: 11% (2/11).

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе было по крайней мере семь систем именования для Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

<141b>E3a

YCC 2002/2008 (Сокращение)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	( η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1 *	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3 *	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	удалено	удалено
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5 a	E	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1 a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	удалено	удалено
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1 *	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a>	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1a
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
	25	E	4	14	E1	4	14	u4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b61b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3143*><>E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b	E1b1b1c	E1b1b1b2a
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1ab1b1 III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Публикации исследований

по их мнению Следующие исследовательские группы создание дерева YCC.

αДжоблинг и Тайлер-Смит 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFJobling_and_Tyler-Smitdiv class="ht"000 (help ) и Каладжиева 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFKaladjieva2001 (help )
βUnderhill 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFUnderhill2000 (help )
γHammer 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFHammer2001 (help )
δKarafet 2001 harvnb ошибка: нет цели: CITEREFKarafet2001 (help )
εSemino 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSemino2000 (help )
ζSu 1999 harvnb error: нет цели: CITEREFSu1999 (help )
ηCapelli 2001 harvnb error: нет цели: CITEREFCapelli2001 (help )

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве YCC 2008Karafet2008 и последующих опубликованных исследованиях.

E-P2 (DYS391p, L337, L339, L487, L492, L613, P2 / PN2, P179, P180, P181)
- E-V38 (L222.1, V38, V100)
  - E-M2 (DYS271 / M2 / SY81, P1 / PN1, P189, P293, V43, V95)
  - E-M329 (M329)
- E-M215 (M215 / PAGES00040)
  - E-M35 (L336, M35.1, M243)
  - E-M281 (M281, V16)

См. Также