Гаплогруппа E-Z827

редактировать

Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека

Гаплогруппа E-Z827
Возможное время происхождения	примерно 24 100 лет назад
Возможное место происхождения	Северная Африка
Предок	E-M215 / M35
Потомки	E-L19, E-Z830
Определение мутаций	Z827

E-Z827, также известный как E1b1b1b, является основной гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека. Это родительская линия субкладов E-Z830 и E-V257, определяющая их общую филогению. Первые преимущественно встречаются в Африканском Роге и Ближнем Востоке ; последний наиболее часто наблюдается в Северной Африке, с его субкладом E-M81, наблюдаемым среди древних гуанчей уроженцев Канарских островов. E-Z827 также встречается с более низкими частотами в Европе и в изолированных частях Юго-Восточной Африки.

Содержание

1 Субклады E-Z827 и распространение
- 1.1 Генеалогическое древо
- 1.2 E-V257 / L19 (E1b1b1b1)
  - 1.2.1 E-PF2431
  - 1.2.2 E-M81
    - 1.2.2.1 Европа
    - 1.2.2.2 Латинская Америка
    - 1.2.2.3 Другое
    - 1.2.2.4 Распределение
- 1.3 E-Z830 (E1b1b1b2)
  - 1.3.1 E-M123
  - 1.3.2 E-V1515
    - 1.3.2.1 E-M293
    - 1.3. 2.2 E-V42
    - 1.3.2.3 E-V6
    - 1.3.2.4 E-V92
2 Филогенетика
- 2.1 Филогенетическая история
  - 2.1.1 Оригинальные научные публикации
3 См. Также
- 3.1 Генетика
- 3.2 Y-ДНК E-субклады
- 3.3 Y-ДНК Основное дерево
4 Ссылки
5 Дополнительная литература
6 Внешние ссылки

Субклады E-Z827 и распространение

Семейное древо

Следующая филогения основана на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG.

E-Z827 (Z827) - E1b1b1b
- E-V257 / L19 (L19, V257) - E1b1b1b1
  - E-PF2431 (PF2431)
    - E-PF2438
      - E-Y10561
        E-FGC18981
        E-FGC38527
        E-Y35933
        E-FGC18960
        E-Y33020
        E-FGC18958
      - E-PF2440
        E-PF2471
        E-BY9805
  - E- M81 (M81)
    - E-M81 *
    - E-PF2546
      - E-PF2546*
      - E-CTS12227
        E-MZ11
        E-MZ12
      - E-A929
        E-Z5009
        E-Z5009*
        E-Z5010
        E-Z5013
        E-Z5013*
        E-A1152
        E-A2227
        E-A428
        E-MZ16
        E-PF6794
        E-PF6794*
        E-PF6789
        E-MZ21
        E-MZ23
        E- MZ80
        E-A930
        E-Z2198 / E-MZ46
        E-A601
        E-L351
- E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2
  - E-M123 (M123)
    - E-M34 (M34)
      - E-M84 (M84)
        E-M136 (M136)
      - E-M290 (M290)
      - E-V23 (V23)
      - E-L791 (L791, L792)
  - E-V1515
    - E-V1515 *
    - E-V1486
      - E-V1486 *
      - E-V2881
        E-V2881 *
        E-V1792
        E-V92
      - E-M293 (M293)
        E-M293 *
        E-P72 (P72)
        E-V3065 *
    - E-V1700
      - E-V42 (V42)
      - E-V1785
        E-V1785 *
        E-V6 (V6)

E-V257 / L19 (E1b1b1b1)

E-V257 / L19 продемонстрировал параллель со своей родственной кладой E-V68 в том, что обе ветви демонстрируют признаки миграции из Северной Африки в южную Европа через Средиземное море. В опубликованных образцах были обнаружены 6 особей E-V257 / L19 *, которые относились к E-V257 / L19, но не к E-M81. Марракешский бербер, корсиканец, сардинец, борана из Кении, южный испанец и кантабриец.

В E-M35 есть поразительные параллели между двумя гаплогруппами, E-V68 и E-V257. Оба содержат линию, которая часто наблюдалась в Северной Африке (E-M78 и E-M81, соответственно), и группу недифференцированных хромосом, которые в основном встречаются в южной Европе. Расширение авианосцев E-M35, возможно, с Ближнего Востока, как предложено другими авторами, и разделение на две ветви, разделенные географическим барьером Средиземного моря, могло бы объяснить эту географическую закономерность. Однако отсутствие E-V68 * и E-V257 * на Ближнем Востоке делает морское распространение между Северной Африкой и южной Европой более правдоподобной гипотезой.

—

E-PF2431

Распространение E-PF2431

PF2431 - это дочерняя ветвь M81, обнаруженная Паоло Франкалаччи (2011). Ранее он назывался L19 * / V257 *. Эта мутация была обнаружена в Северной Африке (главным образом в Сусе в Марокко и Западном Ниле в Египте), Сахеле (Чад, Нигер, Гамбия), Западной Европе (Великобритания (Дербишир), Германии, Швейцарии, Испании, Италии) и Ближнем Востоке. Восточная (Карабах и Урмия). Он должен был образоваться 13800 лет назад и, как считается, происходит из «зеленой» Сахары. Его TMRCA оценивается в 10600 лет.

E-M81

Доминирующая подкласса E-V257 E-M81, как полагают, возникла в районе Северной Африки 14000 лет назад, но все члены Yfull являются M183 (потому что марокканцев Z827 всего 7), поэтому TMRCA есть всего 2700 лет назад.

Распространение E1b1b1b1a в отдельных регионах Африки, Азии и Европы

E-M81 - наиболее распространенный субклад гаплогруппа E-L19 / V257. Он сконцентрирован в субкладе E-M183 и преобладает в нем. Считается, что E-M183 возник в северо-западной Африке и имеет предполагаемый возраст 2284-2984 лн.

Подгаплогруппа E-M183 достигает средней частоты 42% в Северной Африке. Частота этого заболевания снижается со 100% в некоторых изолированных берберских популяциях до примерно 28,6% к востоку от этого диапазона в Египте. Из-за его распространенности среди этих групп, а также других групп, таких как Mozabite, Middle Atlas, Kabyle и других берберских групп, а также совпадение с возраст распространения языка, его иногда называют генетическим «берберским маркером». Высокие уровни среди двух популяций туарегов, населяющих Сахару : 77,8% в районе Гором-Гором, в Буркина-Фасо и 81,8% из Госси в Мали наблюдаются. В районе Танут в Республике Нигер.

частота встречаемости гораздо ниже - 11,1%. Субклад E-M81 также довольно распространен среди североафриканцев арабских говорящие группы. Это 31,5% среди марокканских арабов и обычно встречается с частотой около 45% в прибрежных городах Магриба (Оран, Тунис, Тизи Узу, Алжир ).

В этой ключевой области от Египта до Атлантического океана, сообщите о паттерне уменьшения STR вариации гаплотипа (что подразумевает уменьшение возраста родословной в этих областях) с востока на запад ( но сообщает о M183 с запада на восток), что сопровождается значительным увеличением частоты. На восточной границе этого основного диапазона M81 обнаруживается у 28,6% (10 из 35 мужчин) в Западной пустыне в Египет

Модель распределения и дисперсия должны соответствовать гипотезе пост палеолита «демического распространения » с Востока. Наследственная линия E-M81 Согласно их гипотезе, это могло быть связано с распространением неолитических пищевых технологий с Плодородного полумесяца через Нил, хотя скотоводство а не агри культура. E-M81 и, возможно, протоафроазиатский язык, возможно, были перенесены либо полностью из Азии, либо они могут представлять «местный вклад в переход Северной Африки к неолиту». Ближневосточное происхождение протоафроазиатских носителей, несущих E-M81, или его предков, несовместимо с лингвистическими данными, которые, кажется, указывают на африканское происхождение прото-афро-азиатских носителей. Автохтонного присутствия E-M81 на Ближнем Востоке нет, что указывает на то, что M81, скорее всего, произошел от его родительской клады M35 либо в Магрибе, либо, возможно, на юго-востоке, до Африканского Рога.

E- Субклад M81 был обнаружен в древних окаменелостях гуанчей (Bimbapes), раскопанных в Пунта-Асуль, Эль-Йерро, Канарских островах, которые датируются 10 веком (~ 44%).

Европа

В Европе E-M81 имеет широкое распространение на очень низких частотах, но чаще встречается на Пиренейском полуострове, где в отличие от остальная часть Европы показывает среднюю частоту 4,3% (49/1140) на Пиренейском полуострове с частотами, достигающими 4% и 9% в двух отдельных обзорах Галисии, 10% в Западной Андалусии и Северо-Запад Кастилия. Однако это исследование также включает 153 человека с островов Майорка, Менорка и Ибица, а также 24 человека из Гаскони, которые не находятся на Пиренейском полуострове. Без этих 177 человек реальное среднее значение для Пиренейского полуострова составляет 4,9% (47/963), это более распространено, чем E-M78, со средней частотой около 5%. Его частота выше в западной половине полуострова, достигая 8% в Эстремадуре и Южной Португалии, 4% в одном исследовании и 9% в другом в Галисии, 10% в Западная Андалусия и Северо-Западная Кастилия и от 9% до 17% в Кантабрии. Наибольшая частота встречаемости этой клады, обнаруженная до сих пор в Европе, наблюдалась в Pasiegos из Cantabria, в диапазоне от 18% (8/45) до 41% (23/56). Средняя частота 8,28% (54/652) также зарегистрирована на испанских Канарских островах с частотой более 10% на трех крупнейших островах Тенерифе (10,68%), Гран-Канария (11,54%) и Фуэртевентура (13.33%).

E-M81 также встречается в других частях Западной Европы, таких как Великобритания - особенно Уэльс и Шотландия - и Франция, где общая заболеваемость составляет 2,7% (15/555), а частота превышает 5,0% в Овернь (5/89) и Иль-де-Франс (5/91). (Имеются ограниченные данные о том, что данные об этнических французских мужчинах исключают современную миграцию во Францию. Например, E-M81 произошел среди мужчин с фамилиями французского происхождения на Сицилии со скоростью 2,0%, и до 7,0% в таких городах, как Пьяцца Армерина.) Это происходит с несколько меньшими частотами в континентальной Италии (особенно около Лючера ) из-за исторической колонизации во время Исламская, Римская и Карфагенская империи или древние миграции в эпоху металлов с помощью морских средств. E-M81 также был обнаружен в 2013 году в 5,8% большой выборки из 1204 сардинцев.

Латинской Америки

в результате испанского и португальского колонизация Северной и Южной Америки, этот подклад встречается по всей Латинской Америке, например 6,1% на Кубе, (8 из 132), 5,4% в Бразилии (Рио-де-Жанейро) (6 из 112), «Наличие хромосом североафриканского происхождения (E3b1b-M81; также может быть объяснено притоком, опосредованным португальцами, поскольку эта гаплогруппа достигает 5,6% в Португалия, весьма схожая с частотой, обнаруженной в Рио-де-Жанейро (5,4%) среди европейских спонсоров »и среди испаноязычных мужчин из Калифорнии и Гавайи 2,4% (7 из 295),

другие

В меньшем количестве мужчин E-M81 можно найти в районах, контактирующих с Магрибом, как вокруг Сахары, в таких местах, как Судан, так и вокруг Средиземного моря в таких местах, как Ливан, Турция и ongst Сефардские евреи.

Распределение

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, специально протестированных на E-M81, показывая, где его распределение превышает 1% в Европе, Северной Африке, Ближний Восток и Латинская Америка.

Страна / Регион	Выборка	n	%E-M81
Алжир	Мозабитские берберы	67	86,6
Алжир	Мозабитские берберы	20	80
Алжир	Оран	102	45,1
Алжир	Алжир	35	42,9
Алжир	Кабилы из Тизи Узу	19	47,4
Алжир	Арабы и берберы	156	44,2
Бразилия	Рио-де-Жанейро	112	5,4
Буркина-Фасо	Туареги	38	77,8
Канарские острова	Фуэртевентура	75	13,3
Канарские острова	Гран-Канария	78	11,5
Канарские острова	Тенерифе	178	10,7
Канарские острова	Лансароте	97	6,2
Канарские острова	Ла-Пальма	85	5,9
Канарские острова	Гомера	92	4,4
Канарские острова	Йерро	47	2,1
Куба		132	6,1
Кипр	турки-киприоты	46	8,7
Египет	Северные египтяне	21	4,8
Египет	Западная пустыня	35	28,6
Египет		147	8,2
Египет	Арабы	370	11,8
Франция		85	3,5
Франция	Овернь	89	5.6
Франция	Иль-де-Франс	91	5.5
Франция	Нор-Па-де-Кале	68	4,4
Франция	Прованс-Альпы-Лазурный берег	45	2,2
Франция	Юг-Пиренеи	67	1,5
Франция	Беарне	56	1,8
Франция	Бигорре	44	2.3
Иберия	Испания, Португалия	655	5.2
Иберия	Испания, Португалия	1140	4.3
Израиль	Бедуины	28	3.6
Италия	Центральные итальянцы	89	2,2
Италия	Северные итальянцы	67	1,5
Италия	Северо-Западная Апулия	46	4,3
Италия	Восточная Кампания	84	2,4
Италия	Венето	55	1,8
Италия	Северо-Восточный Лацио	55	1,8
Италия	Лучера	60	1,7
Италия	Сицилия	236	2.1
Италия	Сардиния	1204	5,8
Иордания		101	4
Ливан		104	1,9
Ливан		914	1.2
Либия	Туареги	47	48.9
Либия	Арабы	215	35,9
Ливия	Арабы и берберы	83	45,7
Мали	Туареги (гози)	21	81,8
Мавритания	Арабы и берберы	189	55,5
Марокко	Марракешские берберы	29	72,4
Марокко	Южный Марокканские берберы	187	98,5
Марокко	Берберы Мойен Атлас	69	71
Марокко	Марокканские арабы	54	31,5
Марокко	Марракеш (долина Амизмиз)	33	84,8
Марокко	Северные Марокко (Бени Снассен)	67	79,1
Марокко	Северные Марокко (Рирайя)	54	79,6
Марокко	Иммигранты, проживающие в Италии	51	54,9
Марокко	арабы и берберы	221	65
Марокко	Арабы и берберы	760	67,3
Нигер	Туареги	22	9,1
Нигер	Туареги	31	11,1
Северная Африка	Сахара	89	59,6
Северная Африка	Алжир, Тунис	202	39,1
Португалия	Север	109	5,5
Португалия	Юг	49	12,2
Португалия	Север	50	4
Португалия	Юг	78	7,7
Португалия	Север	60	3,3
Португалия		303	5.6
Португалия	Север	101	6
Португалия	Центр	102	4.9
Португалия	Юг	100	6
Португалия	Мадейра	129	5.4
Португалия	Асорес	121	5
Португалия		657	5.6
Португалия	Entre Douro e Minho	228	6,6
Португалия	Трас-ос-Монтес	64	3,1
Португалия	Бейра Литорал	116	5.2
Португалия	Beira Interior	58	5.3
Португалия	Эстремадура	43	4.6
Португалия	Lisboa e Setubal	62	6,5
Португалия	Алентежу	65	7,7
Португалия	Коруче	64	9,4
Португалия	Пиас	46	4,3
Португалия	Алкасер-ду-Сал	21	4,8
Португалия	Трас-ос-Монтес (евреи)	57	5,3
Португалия	Трас-ос-Монтес (неевреи)	30	10
Сомали		201	1,5
Испания	Пасиегос из Кантабрии	19	36,8
Испания	Пасьегос из Кантабрии	56	41,1
Испания	Пасиегос из Кантабрии	45	17,8
Испания	Испанские баски	55	3,6
Испания	Астурийцы	90	2,2
Испания	Южные испанцы	62	1,6
Испания	Кастилия, Северо-Запад	100	10
Испания	Андалусия, Запад	73	9,6
Испания	Галисия	19	10,5
Испания	Галисия	292	4,1
Испания	Галисия	88	9,1
Испания	Галисия	44	9,1
Испания	Галисия	164	9,1
Испания	Эстремадура	52	7.7
Испания	Валенсия	73	4.1
Испания	Кастилия, Северо-Восток	31	3,2
Испания	Арагон	34	2,9
Испания	Менорка	37	2,7
Испания	Андалусия, Восток	95	2,1
Испания	Майорка	62	1,6
Испания	Кастилия, Ла-Манча	63	1,6
Испания	Каталония	80	1,3
Испания	Каталония	111	3,6
Испания	Кантабрия	161	13
Испания	Малага	26	11,5
Испания	Кантабрия	70	8,6
Испания	Кордова	27	7,4
Испания	Валенсия	31	6,5
Испания	Валенсия	59	5,1
Испания	Альмерия	36	5,6
Испания	Леон	60	5
Испания	Кастилия	21	4.8
Испания	Севилья	155	4,5
Испания	Уэльва	22	4,5
Испания	Баски	45	2,2
Испания	Уэльва	167	3
Испания	Гранада	250	3,6
Испания	Долина Педрочес	68	1,5
Испания	Андалузцы	94	2,1
Испания	Замора	235	5,5
Тунис	Тунис	148	37,9
Тунис	Иммигранты, проживающие в Италии	52	32,7
Тунис	Берберы из Боу Омран	40	87,5
Тунис	Берберы из Бу Саад	40	92,5
Тунис	арабы-джерби	46	60,9
Тунис	берберы-джерби	47	76,6
Тунис	берберы из Шенини – Дуирет	27	100
Тунис	Берберы из Сенеда	35	65,7
Тунис	Берберы из Джраду	32	100
Тунис	Андалузский загуан	32	40,6
Тунис	Космополитический Тунис	33	54,4
Тунис	Арабы и берберы	601	62,7
Турция	Стамбул турецкий	35	5,7
Турция	сефардский турецкий	19	5,3
Турция	Юго-западный турецкий	40	2,5
Турция	Северо-восточная Турция	41	2,4

E-Z830 (E1b1b1b2)

Недавно подтвержденная подкласса E-Z827, Z830, включает подтвержденные подклассы E-M123, E-M293 и E-V42 и является родственным классом E-L19. В настоящее время филогенетический проект E-M35 распознает четыре отдельных кластера носителей Z830 *, два из которых имеют исключительно еврейское происхождение. Остальные два значительно меньше по размеру и включают отдельных людей в Германии, Испании, Латинской Америке, Египте и Эфиопии.

E-M123

E-M123 в основном известен своим основным субкладом E -M34, который доминирует в этой кладе.

E-V1515

Новая клада (E-V1515) была определена Trombetta et al. 2015 г., который возник около 12 тыс. Лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где в настоящее время в основном распространен. В эту кладу входят все гаплогруппы к югу от Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), о которых в предыдущей филогении сообщалось как базальные клады E-M35.

Мы наблюдали самую высокую частоту и разнообразие этого гаплогруппа в северной части Африканского Рога (современные Эритрея и северная Эфиопия ), где было обнаружено большинство самых глубоких подгаплогрупп и парагрупп E-V1515. В южной части Рога (юг Эфиопии, Сомали и север Кении) гаплогруппа E-V1515 почти исключительно представлена недавней (3,5 тыс. Лет назад; 95% ДИ: 1,7–5,9 тыс. Лет назад) подгаплогруппой E-V1486. Южнее, в южной части Кении и южной части Африки, была обнаружена одна терминальная клада E-V1486, известная как E-M293 (Henn et al. 2008) (рис. 3). Этот филогеографический образец убедительно свидетельствует о перемещениях людей из северной части Рога к границам Эфиопии и Кении между 12 тыс. Лет назад (слияние E-V1515) и 3,5 тыс. Лет назад (слияние E-V1486), а затем в направлении южная Африка через экваториальный пояс в более позднее время.

В Аравии также были обнаружены несколько экземпляров коммерчески наблюдаемого E-V1515.

E-M293

E-M293 является субкладом E-V1515. ISOGG определила его как второй класс в E-Z830. Он был открыт до E-Z830 и связан с распространением скотоводства из Восточной Африки в Южную Африку. До сих пор высокие уровни были обнаружены у определенных этнических групп в Танзании и южной части Африки. Самыми высокими были Datog (43%), Khwe (Kxoe) (31%), Burunge (28%) и Sandawe (24%). У двух кенийских мужчин, говорящих на банту, была обнаружена мутация M293. Другие субклады E-M215 редки в Южной Африке. Авторы заявляют...

Без информации о M293 у масаи, хема и других популяций в Кении, Судане и Эфиопии, мы не можем с большей уверенностью определить точный географический источник M293. Однако имеющиеся данные указывают на современную Танзанию как на ранний и важный географический локус эволюции M293.

Они также говорят, что «M293 находится только в Африке к югу от Сахары, что указывает на отдельную филогенетическую историю для образцов M35.1 * (бывших) дальше на север». E-P72 . Это субклад E-M293.

E-V42

E-V42 был обнаружен у двух эфиопских евреев. Было высказано предположение, что это может быть ограничено регионом вокруг Эфиопии. Однако дальнейшие испытания, проведенные коммерческими компаниями по тестированию ДНК, подтвердили положительные результаты и для этого субклада в Аравии.

E-V6

Субклад E-V6 для E-V1515 определяется V6 и имеет Было выявлено значительное присутствие этих линий в Эфиопии, а также в некоторых соседних сомалийских населении. Среди эфиопских и сомалийских образцов самый высокий показатель составил 14,7% среди эфиопов амхара и 16,7% среди эфиопов волайта.

E-V92

E-V92. в двух эфиопских амхарах. Подобно E-V6 и E-V42, он, возможно, существует только в районе Эфиопии.

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе было по крайней мере семь систем именования для Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

aa<23820>E3a 238>E1b1a5a E1b1a 463>E-M35b b <231b>III 392>Eu4>E1b1b1c

YCC 2002/2008 (Сокращение)

(α)

(β)

(γ)

(δ)

(ε)

(ζ)

( η)

YCC 2002 (от руки)

YCC 2005 (от руки)

YCC 2008 (от руки)

YCC 2010r (от руки)

ISOGG 2006

ISOGG 2007

ISOGG 2008

ISOGG 2009

ISOGG 2010

ISOGG 2011

ISOGG 2012

E-P29

III

Eu3

E-M33

III

Eu3

E1 *

E1a

III

Eu3

E1a

E1a1

E1a

E1a1

E-M75

III

Eu3

E2a

III

Eu3

E2b

E2b1

E-P2

III

Eu3

E3 *

E1b

E1b1

E-M2

III

Eu2

E3a*

E3a

E1b1

E1b1a

E3a

E1b1a

E1b1a1

III

Eu2

E3a1

E1b1a1

E3a1

E1b1a1

E1b1a1a1a

III

Eu2

E3a2

E1b1a2

E3a2

E1b1a2

E1ba12

удалено

III

Eu2

E3a3

E1b1a3

E3a3

E1b1a3

E1b1a1a1c

E1b1a1a1c 394>Eu2

E3a4

E1b1a4

E3a4

E1b1a4

E1b1a1a1g1c

III

Eu2

E3a5

E1b1a5

E3a5

E1b1a5

E1b1a1a1d

III

Eu2

E3a6

E1b1a6

E3a6

E1b1a6

E1b1a1a1e

III

Eu4

E3b *

E3b

E1b1b1

E3b1

E1b1b1

удалено

E-M78

III

Eu4

E3b1 *

E3b1

E1b1b1a

E1b1b1a1

E3b1a

E1b1b1a 209>

E1b1b1a

E1b1b1a1

III

Eu4

E3b1a

E3b1a 238>E1b1b1a3a

E1b1b1a1c1

E3b1a3a

E1b1b1a3a

E1b1b1a1a2a E1b1b1a1a2a E1b1b1a1a3a E1b1b1a3a2 <>E1b1b1a1a3a >E1b1b1a1c1

E1b1b1a1c1

III

Eu4

E3b2*

E3b2

E1b1b1b

E1b1b1b2<209

E3b1b

E1b1b1b

E1b1b1b1

E1b1b1b1a

III4

E3b2a

E1b1b1b1

E1b1b1b1a

E3b1b1

E1b1b1b1

E1b1b1b1a

E3b2b

E1b1b1b2

E1b1b1b1b1

E3b1b2

E3b1b2 <201a><1238>E3b1b2 <201a><1238>209>

E1b1b1b2a

E1b1b1b1a2a

E-M123

III

Eu4 <393 * <20 E3b 238>E3b3

E1b1b1c

E3b1c

E1b1b1c

E1b1b1b2a

III

Eu4

E3b3a*

E3b3a

E1b1b1c8E1b1b1c1

E3b1c1

E1b1b1c1

E1b1b1b1c1E1a 372>III

Eu4

E3ba1

E3b3a1

E1b1b1c1a

E1b1b1c1a1

E3b1c1a

E3201c1 238>E1b1b1c1a1

E1b1b1c1a1

E1b1b1b2a1a1

<оригинальные исследования115

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании Дерева YCC.

См. Также

Люди Магриба

В Викицитатнике есть цитаты, связанные с: Гаплогруппа E-Z827

Генетика

субклады Y-ДНК E

Основное дерево Y-ДНК

A00

IJK

K2a

K2b

K-M2313

K2b1

Ссылки

Дополнительная литература

Внешние ссылки

Проект Ftdna E-PF2431
Wiki проекта филогении E-M35
Проект филогении E-M35 (сайт всех лабораторий)
Общественный форум проекта филогении E-M35
FamilyTreeDNA - проект E-PF2431
FamilyTreeDNA - Проект E-M81

Последняя правка сделана 2021-05-22 13:09:03

Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).

Обратная связь: support@alphapedia.ru

Соглашение

О проекте