Гаплогруппа E-M215 (Y-ДНК)

Гаплогруппа E-M215
Возможное время происхождения	47,500 - 38,600 лет BP
Возможное место происхождения	Северо-Восточная Африка или север Африканского Рога
Предок	E-P2
Потомки	E-M35, E -M281
Определение мутаций	M215

E-M215, также известный как E1b1b и ранее E3b, является основным гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Это подразделение макро- гаплогруппы E-M96, которое определяется однонуклеотидным полиморфизмом (SNP) мутацией M215. Другими словами, это одна из основных патрилиней человечества, связанная от отца к сыну с общим предком по мужской линии («Адам с Y-хромосомой "). Это предмет обсуждения и изучения в генетике, а также генетической генеалогии, археологии и исторической лингвистике.

Гаплогруппа E-M215. имеет две древние ветви, которые содержат все известные современные субклады E-M215, E-M35 и E-M281. Из двух последних подгаплогрупп E-M215 единственная ветвь, подтвержденная у коренного населения за пределами Эфиопии, - это E-M35. E-M35, в свою очередь, имеет две известные ветви: E-V68 и E-Z827, которые содержат большинство всех современных носителей субклада E-M215. Субклады E-V68 и E-V257 были обнаружены с наибольшей частотой в Северной Африке и Африканском Роге, а также с меньшим процентом в некоторых частях Ближнего Востока. и Европа, а также в изолированных популяциях Южной Африки.

Содержание

• 1 Происхождение
• 2 Распространение
  • 2.1 Связь E-M215 с выносливостью
• 3 Подклады E-M215
  • 3.1 Семейное древо
  • 3.2 TMRCA основных узлов в E-M215
  • 3.3 E-V68 (E1b1b1a)
    • 3.3.1 Подклады E-M78
  • 3.4 E -Z827 (E1b1b1b)
    • 3.4.1 E-V257 / E-L19 (E1b1b1b1)
      • 3.4.1.1 E-M81
        • 3.4.1.1.1 E-M107
        • 3.4.1.1.2 E -M183
    • 3.4.2 E-Z830 (E1b1b1b2)
      • 3.4.2.1 E-M123
      • 3.4.2.2 E-V1515
        • 3.4.2.2.1 E-M293
        • 3.4.2.2. 2 E-V42
        • 3.4.2.2.3 E-V6
        • 3.4.2.2.4 E-V92
• 4 Филогенетика
  • 4.1 Филогенетическая история
    • 4.1.1 Научные публикации
    • 4.1. 2 Обсуждение
• 5 См. Также
  • 5.1 Генетика
  • 5.2 Y-ДНК E субклады
  • 5.3 Дерево остова Y-ДНК
• 6 Примечания
• 7 Ссылки
• 8 Дополнительная информация rces
• 9 Внешние ссылки

Происхождение

Происхождение E-M215 было датировано Круциани в 2007 году примерно 22 400 лет назад в Африканском Роге. E-M35 был датирован Батини в 2015 году от 15 400 до 20 500 лет назад. В июне 2015 года Тромбетта и др. сообщили о ранее недооцененной большой разнице в возрасте между гаплогруппой E-M215 (38,6 тыс. лет назад; 95% ДИ 31,4–45,9 тыс лет назад) и ее подгаплогруппой E-M35 (25,0 тыс лет назад; 95% ДИ 20,0–30,0 тыс лет назад) и оценили ее происхождение находиться в Северо-Восточной Африке, где узел, разделяющий ветви E-V38 и E-M215, произошел примерно 47 500 лет назад (95% ДИ: 41,3–56,8 тыс. лет назад).

Древние расселения основных E-M35 происхождения. На карте показаны предполагаемые самые ранние перемещения клонов E-M215, как описано в самых последних статьях.

Считается, что все основные подветви E-M35 возникли в той же общей области, что и родительская клада: Северная Африка, Африканский Рог или близлежащие районы Ближнего Востока. Предполагается, что некоторые ветви E-M35 покинули Африку тысячи лет назад, тогда как другие могли прибыть с Ближнего Востока. Например, Андерхилл (2002) связывает распространение гаплогруппы с неолитической революцией, полагая, что структура и региональный образец субкладов E-M35 потенциально дают «реагенты, с помощью которых можно делать выводы. конкретные эпизоды истории населения, связанные с неолитической сельскохозяйственной экспансией ». Battaglia et al. (2007) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFBattagliaFornarinoAl-ZaheryOlivieri2007 (help ) также подсчитали, что E-M78 (в этой статье называемый E1b1b1a1) существует в Европе более 10 000 лет. Соответственно, человеческие останки, выкопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, оказались в этой гаплогруппе. Еще два E-M78 были обнаружены в неолите Сопот и культурах Ленгьель.

Что касается E-M35 в Европе в рамках этой схемы, Андерхилл и Кивисилд (2007) отметили, что E-M215, по-видимому, представляет собой миграцию позднего плейстоцена из Северной Африки в Европу через Синайский полуостров в Египет. Хотя это предложение не оспаривается, недавно оно было предложено Trombetta et al. (2011), что также есть свидетельства дополнительной миграции E-M215, несущего мужчин прямо из Северной Африки в юго-западную Европу, по морскому маршруту (см. Ниже.)

Согласно Lazaridis et al. (2016), натуфские скелетные останки древнего Леванта преимущественно несли гаплогруппу Y-ДНК E1b1b. Из пяти экземпляров натуфийцев, проанализированных на предмет отцовских линий, три принадлежали к E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b), E1b1 (xE1b1a1, E1b1b1b1) и E1b1b1b2 (xE1b1b1b1b1b) sub) (E1b1b1b1b) 60% sub. Гаплогруппа E1b1b также обнаруживалась с умеренной частотой среди окаменелостей из последующей докерамической неолитической культуры B, причем субклады E1b1b1 и E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) наблюдались в двух из семи 29% образцов (~ 29%). Ученые предполагают, что ранние фермеры из Леванта, возможно, распространились на юг, в Восточную Африку, принеся с собой наследственные компоненты Западной Евразии и Базальной Евразии, отдельные от тех, которые позже прибыли в Северную Африку.

Кроме того, гаплогруппа E1b1b1 была обнаружена в древнеегипетской мумии, раскопанной на археологическом участке Абусир эль-Мелек в Среднем Египте, который датируется периодом между конец Нового царства и римская эпоха. Окаменелости на стоянке иберомавров в Ифри-н'Амре или Муссе в Марокко, датируемые примерно 5000 г. до н.э., также несли гаплотипы, связанные с E1b1b1b1a ( E-M81) субклад. Эти древние люди несли автохтонный геномный компонент Магриби, пик которого характерен для современных североафриканцев, что указывает на то, что они были предками населения этого региона. Гаплогруппа E1b1b также наблюдалась в древних окаменелостях гуанчей, обнаруженных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах, которые были радиоуглеродными. - датируется 7-11 веками нашей эры. Несущие кладу особи, которые были проанализированы на отцовскую ДНК, были захвачены на территории Тенерифе, и все эти образцы, как было установлено, принадлежали к субкладу E1b1b1b1a1 или E-M183 (3/3; 100%).

Loosdrecht и другие. (2018) проанализировали полногеномные данные семи древних иберомавров особей из Grotte des Pigeons около Taforalt в восточном Марокко. Окаменелости были непосредственно датированы периодом между 15 100 и 13 900 калиброванными годами до настоящего времени. Ученые обнаружили, что пять мужских особей с достаточной степенью сохранности ядерной ДНК принадлежали к субкладу E1b1b1a1 (M78), причем один скелет нес родительскую линию E1b1b1a1b1 к E-V13, другой мужской образец принадлежал к E1b1b (M215 *).

Распространение

В Африке E-M215 с наибольшей частотой распространяется в Африканском Роге и Северной Африке, откуда в последние тысячелетия он распространился на юг. как Южная Африка, и на север в Западную Азию и Европу (особенно и Балканы ).

Почти все мужчины E-M215 также находятся в E-M35. В 2004 году было обнаружено, что M215 старше, чем M35, когда были обнаружены люди с мутацией M215, но не имеющие мутации M35. В 2013 году один человек в Хорасане, Северо-Восточный Иран, был обнаружен Ди Кристофаро и др. (2013) положительно для M215, но отрицательно для M35.

E-M215 и E-M35 довольно распространены среди афроазиатских носителей. группа и носители линии E-M35 с высокой вероятностью возникли и рассеялись вместе из афроазиатского урхеймата. Среди популяций с афро-азиатской говорящей историей значительная часть евреев мужского происхождения принадлежит к E-M35. Гаплогруппа E-M35, на которую приходится примерно 18-20% ашкеназских и от 8,6% до 30% сефардских Y-хромосом, по-видимому, является одной из основных линий происхождения еврейское население.

Следующая таблица включает только выборку населения с более чем 1% мужчин E-M215 со всеми известными субкладами по состоянию на июнь 2015 года. Она содержит кладу E-V1515, определенную Trombetta et al. 2015 г. и все субклады E1b1b, распространенные ниже Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), которые были идентифицированы как базальные клады E-M35 в прежней филогении.

Население	N	Регион	Язык	Всего E-M215	E-V2009	E-M78 *	E-V1477	E-V1083 *	E-V13	E-V22	E-V12 *	E-V32	E-V259	E-V65	E-V257 *	E-M81	E-M123 *	E- M34	E-V1515 *	E-V1486 *	E-V2881 *	E-V1792	E-V92	E-M293 *	E-V3065	E-V42	E-V1785 *	E-V6	E-V16
Северная Африка
марокканские арабы	55	Марокко	AA / семиты	70,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	7,3	0,0	0,0	0,0	32,7	0,0	30,9	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
берберы Асни	54	Марокко	AA / берберы	85,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3,7	0,0	0,0	0,0	0,0	1,9	79,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0
Бухрия Берберс	67	Марокко	AA / Берберы	79,1	0,0	0,0	0,0	0,0	1,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	77,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0
Берберы Среднего Атласа	69	Марокко	AA / берберы	81,2	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	10,1	0,0	71,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Марракешские берберы	27	Марокко	AA / берберы	92,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	3.7	3.7	0.0	0.0	0.0	3,7	77,8	0,0	3,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Сус Берберс	34	Марокко	AA / Берберы	79,4	2,9	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	76,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Уарзазатские берберы	31	Марокко	AA / берберы	54,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	54,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Мозабитские берберы	67	Алжир	AA / берберские	89,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1,5	0,0	86,6	0,0	1,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Тунисские евреи	10	Тунис	АА / семиты	20,0	0,0	0,0	10,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	10,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Ливийские арабы	10	Ливия	АА / семиты	50,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	20,0	0,0	30,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Ливийские евреи	23	Ливия	АА / семиты	26,1	0,0	0,0	0,0	0,0	4,3	0,0	0,0	0,0	0,0	4,3	0,0	0,0	0,0	17,4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Северные египтяне	49	Египет	АА / семиты	42,9	0,0	0,0	0,0	0,0	2,0	16,3	4,1	2,0	0.0	0.0	0.0	4.1	4.1	10.2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Египетские берберы из Сивы	93	Египет	АА / семиты	18,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2,2	0,0	0,0	4,3	2,2	1,1	0,0	2,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	6,5	0,0
Египтяне из Бахарии	41	Египет	АА / семиты	56,1	0.0	0.0	0.0	0.0	2.4	22.0	14,6	0,0	0,0	2,4	7,3	4,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2,4	0,0
Египтяне из оазиса Гурна	34	Египет	АА / семиты	17,6	0,0	5,9	0,0	0,0	0,0	0,0	8,8	2,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0,0
Южные египтяне	47	Египет	АА / семиты	78,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	74,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2,1	2,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0,0
Западная / Центральная Африка
Манденка	16	Сенегал	Северная Каролина / Манде	6,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	6,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Туарег	22	Нигер	AA/Berber	13,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4,5	0,0	0,0	0,0	0,0	9,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0
Даба	29	Камерун (Север)	AA / Чад	3,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	3.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Гвидар	9	Камерун (Север)	AA / Чад	11,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	11,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0
Мандара	82	Камерун (Север)	AA / Чад	2,4	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	1.2	0.0	0.0	0.0	1,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Арабы Шува	5	Камерун (Север)	АА / семиты	20,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	20,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Фульбе из Камеруна	76	Камерун (Север)	Северная Каролина / Атлантика	1,3	1,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Мунданг	21	Камерун (Север)	Северная Каролина / Адамава	4,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Восточная Африка
Ти gre	5	Эритрея	AA / семитские	100,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	60,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	20,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	20.0	0.0
Нара	15	Эритрея	NS/Sudanic	60.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	6,7	0,0	13,3	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	13.3	6.7	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	13,3	0,0	6,7	0,0
Кунама	20	Эритрея	NS / Cunama	65,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	5.0	0.0	20.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	5.0	0,0	0,0	5,0	0,0	0,0	0,0	0,0	15,0	10,0	5,0	0,0
Сахо	94	Эритрея	AA / Cushitic	98,9	0,0	0,0	0,0	1,1	0,0	88,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	8.5	0,0
Тиграй	32	Эритрея / Эфиопия	АА / семиты	71.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.1	3,1	21,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3,1	3,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	31,3	6,3	0,0
Афар	25	Джибути	AA / Cushitic	60,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	56,0	0,0
Сомали	40	Джибути	AA/Cushitic	25.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	25,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0,0
эфиопские евреи	22	Эфиопия	AA / Cushitic	31,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	9,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	13,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	9,1	0,0	0,0	0,0
Амхара	82	Эфиопия	АА / семиты	45,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	2.4	0.0	11.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	13,4	0,0	0,0	2,4	0,0	1,2	0,0	0,0	1,2	0,0	8,5	4,9
Оромо	62	Эфиопия	AA / Cushitic	53,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	22,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4,8	0,0	0,0	17,7	0,0	0.0	1.6	0.0	3.2	0.0	1.6	1,6
Wolayta	12	Этиопия	AA/Omotic	58.3	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	8,3	0,0	8,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8,3	0,0	0,0	8,3	0,0	0,0	8,3	0.0	0.0	0.0	16,7	0,0
Сомали	12	Эфиопия	AA / Cushitic	50,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8,3	0,0	25,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	16.7	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Гураж	7	Эфиопия	АА / семиты	42,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	28,6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	14,3	0,0
Сомали	5	Сомали	AA/Cushitic	100,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	80.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	20,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Туркана	6	Кения	NS/Sudanic	50.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	33,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	16,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Борана	9	Кения	AA/Cushitic	77,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	66,7	0,0	0,0	11,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
сомали	6	Кения	AA / Cushitic	100,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	66,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	16,7	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	16.7	0,0
Нилотик Западная Кения	11	Кения	NS / Судан	45,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	9,1	9,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	18,2	0,0	0,0	0,0	9,1	0,0
Лухья	51	Кения	Северная Каролина / банту	9.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	5,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Другие банту	17	Кения	Северная Каролина / банту	11.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	11,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Кикую	9	Кения	NC / Bantu	11,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	11,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Маасаи	45	Кения	NS/Sudanic	37,8	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	6.7	0.0	6.7	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	24,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Тутси	9	Бурунди	NC/Bantu	22.2	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	22,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Южная Африка
! Кунг	64	Ангола	KS	10,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	9.4	1.6	0,0	0,0	0,0	0,0
Кхве	26	Намибия	KS	30,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	30,8	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
банту	8	Южная Африка	Северная Каролина / банту	12,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	12,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Европа
Ни португальский	50	Португалия	IE	10,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4,0	0,0	0,0	2,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Южный португальский	49	Португалия	IE	16,3	0,0	0,0	0,0	0,0	4,1	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	12.2	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Пасиегос из Кантабрии	56	Испания	IE	42,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	1.8	41.1	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Астурийцы	90	Испания	IE	12,2	0,0	0,0	0,0	0,0	5,6	4,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Южный Испанцы	62	Испания	IE	6,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3,2	0,0	0,0	0,0	0,0	1,6	1,6	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Испанские баски	55	Испания	баскские	3.6	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	3.6	0.0	0.0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
French	85	France	IE	8.2	0.0	0.0	0.0	0.0	3.5	0.0	1.2	0.0	0.0	0.0	0.0	3.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
French Basques	16	France	Basque	6.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	6.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Corsicans	140	France	IE	6.4	0.0	0.0	0.0	0.0	4.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.7	0.0	0.0	1.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Danish	35	Denmark	IE	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Germans	77	Germany	IE	3.9	0.0	0.0	0.0	0.0	3.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Northern Italians	80	Italy	IE	11.3	0.0	0.0	0.0	0.0	6.3	2.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	1.3	0.0	1.3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Central Italians	356	Italy	IE	12.9	0.0	0.0	0.0	0.0	5.3	2.0	0.3	0.0	0.0	0.3	0.3	0.8	0.0	3.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Southern Italians	141	Italy	IE	15.6	0.7	0.0	0.0	0.0	8.5	1.4	0.7	0.0	0.0	0.0	0.0	1.4	0.0	2.8	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Sicilians	153	Italy	IE	20.3	0.0	0.0	0.0	0.0	7.2	4.6	0.7	0.0	0.0	0.7	0.0	0.7	0.0	6.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Sardinians	374	Italy	IE	8.3	0.8	0.0	0.0	0.3	1.1	0.8	0.3	0.0	0.0	1.1	0.3	0.3	0.0	3.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Polish	40	Poland	IE	2.5	0.0	0. 0	0.0	0.0	2.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Словенцы	104	Словения	IE	2.9	0.0	0,0	0.0	0.0	2.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Эстонцы	74	Эстония	U	5,4	0,0	0,0	0,0	0,0	4,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Венгры	106	Венгрия	U	10,4	0,0	0,0	0,0	0,0	9,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Румыны	30	Румыния	IE	26,7	0,0	0,0	0,0	0,0	26,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0
македонцы	99	Македония	IE	18,2	0,0	0,0	0,0	0,0	18,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Континентальные греки	32	Греция	IE	28,1	0,0	0,0	0,0	0,0	25,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3,1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Болгары	112	Болгария	IE	22,3	0,0	0,0	0,0	0,0	21,4	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Сефардские болгары	20	Болгария	IE	5,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	5,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
А Ибанцы	21	Албания	IE	33,3	0,0	0,0	0,0	0,0	33,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Ближний Восток
Турецкий сефард	19	Турция	A	10,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	5,3	0,0	5,3	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Стамбул турецкий	35	Турция	A	17,1	0,0	0.0	0.0	0.0	2.9	5.7	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	5,7	0,0	2,9	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0
Юго-западная Турция	40	Турция	A	7,5	0,0	0,0	0,0	0,0	2.5	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	2,5	0,0	2,5	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Северо-восточный турецкий	41	Турция	A	2,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	2,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0
Центральноанатолийский	61	Турция	A	9,8	0,0	0,0	0,0	0,0	4,9	0,0	1,6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3,3	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0
Юго-Восточная Турция	24	Турция	A	8,3	0,0	0,0	0,0	0.0	4.2	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	4,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Эрзурум Турецкий	25	Турция	A	12,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	4,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0
турки-киприоты	46	Турция	A	23,9	0.0	0,0	0,0	0,0	10,9	2,2	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	8,7	0,0	2,2	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0
Бедуины	28	Израиль	AA/ Семитские	14,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3,6	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	3.6	0.0	7.1	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
друзы арабы	28	Израиль	AA / семиты	14,3	0,0	0,0	0,0	0,0	10,7	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	3.6	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Палестинцы	29	Израиль	АА / семиты	13,8	0,0	0,0	0,0	0,0	3,4	6,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	3,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Арабы	41	Объединенные Арабские Эмираты	AA / Семитские	7,3	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	2.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	4,9	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0
Оманит	13	Оман	AA / Семитские	15,4	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	7.7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	7,7	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0
Йемениты	94	Йемен	AA / Семитские	14.9	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	2,1	3,2	0,0	0,0	0,0	1,1	0,0	7.4	0.0	0.0	0.0	0.0	0.0	0,0	0,0	0,0	0,0	0,0	1,1

Связь E-M215 с выносливостью

Моран и другие. (2004) наблюдали, что среди групп Y-ДНК (отцовской), принадлежащих элитным спортсменам на выносливость в Эфиопии, гаплогруппа E3b1 отрицательно коррелировала с высшими спортивными показателями выносливости, тогда как гаплогруппы E*, E3 *, K * (xP) и J * (xJ2) были значительно более частыми среди элитных спортсменов на выносливость.

Подклады E-M215

Семейное древо

Следующее ниже филогенетическое дерево основано на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях, обобщенных ISOGG. Он включает все известные субклады по состоянию на июнь 2015 г. (Trombetta et al. 2015)

• E-M215 (E1b1b)
  • E-M215 * . Редко или не существует.
  • E-M35 (E1b1b1)
    • E-V68 (E1b1b1a)
      • E-V2009 . Обнаружен у людей на Сардинии и Марокко.
      • E-M78 (E1b1b1a1). Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Сицилия. (Ранее «E1b1b1a».)
        • E-M78 *
        • E-V1477 . Найдено у тунисских евреев.
        • E-V1083 .
          • E-V1083 * . Встречается только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
          • E-V13
          • E-V22
        • E-V1129
          • E-V12
            • E-V12 *
            • E -V32
          • E-V264
            • E-V259 . Найдено в Северном Камеруне.
            • E-V65
              • E-CTS194
    • E-Z827 (E1b1b1b)
      • E-V257 / L19 (L19, V257) - E1b1b1b1
        • E-PF2431
        • E-M81 (M81)
          • E-PF2546
            • E-PF2546*
            • E-CTS12227
              • E-MZ11
                • E-MZ12
            • E-A929
              • E-Z5009
                • E-Z5009*
                • E-Z5010
                • E-Z5013
                  • E-Z5013*
                  • E-A1152
              • E-A2227
                • E-A428
                • E-MZ16
              • E-PF6794
                • E-PF6794*
                • E-PF6789
                  • E-MZ21
                  • E-MZ23
                  • E -MZ80
              • E-A930
              • E-Z2198 / E-MZ46
                • E-A601
                • E-L351
      • E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2
        • E-M123 (M123)
          • E-M34 (M34)
            • E-M84 (M84)
              • E-M136 (M136)
            • E-M290 (M290)
            • E-V23 (V23)
            • E-L791 (L791, L792)
        • E-V1515 . E-V1515 и его субклады в основном ограничены Восточной Африкой.
          • E-V1515 *
          • E-V1486
            • E-V1486 *
            • E-V2881
              • E-V2881 *
              • E-V1792
              • E-V92
            • E- M293 (M293)
              • E-M293 *
              • E-P72 (P72)
              • E-V3065 *
          • E-V1700
            • E-V42 (V42)
            • E-V1785
              • E-V1785 *
              • E-V6 (V6)
    • E-V16 / E-M281 (E1b1b2). Редко. Обнаружены у людей в Эфиопии, Йемене и Саудовской Аравии.

Исключительные случаи мужчин с положительным результатом M215, но отрицательным M35 («E-M215 *») были обнаружены в двух амхарах Эфиопии и один йеменец. По крайней мере, некоторые из этих людей, а может быть, и все, известны с начала 2011 года как принадлежащие к редкой родственной группе E-M35, известной как E-V16 или E-M281. Об открытии M281 объявили Семино и др. 2002 ошибка harvnb: цель отсутствует: CITEREFSemino_et_al.2002 (help ), который обнаружил ее у двух эфиопских оромо. Тромбетта и др. 2011 обнаружил еще 5 эфиопов и аналогичный SNP для M281, V16. Именно в статье 2011 года положение генеалогического дерева (M215 + / M35-) было обнаружено, как описано выше. Производное E-M215, E-M35, определено M35 SNP. 1 Туркмен индивид из Джаузджан с мутацией, определяющей подклад, обозначается как E-M35 *. По состоянию на июнь 2015 года существует все более сложная древовидная структура, которая делит большинство мужчин в E-M35 на две ветви: E-V68 и E-Z827.

Наиболее часто описываемые субклады - это E-M78, часть E-V68, и E-M81, которая является ветвью E-Z827. Эти два субклада представляют собой наибольшую долю современного населения E-M215. E-M78 встречается в большей части ареала, в котором встречается E-M215, за исключением Южной Африки. E-M81 встречается в основном в Северной Африке. E-M123 менее распространен, но широко рассредоточен со значительными популяциями в определенных частях Африканского Рога, Леванта, Аравии, Иберии и Анатолии. Новая клада (E-V1515) была определена Trombetta et al. 2015 г., который возник около 12 тыс. Лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где он в настоящее время в основном распространен. Эта клада включает субклады E-V42, E-M293, E-V92 и E-V6, которые в предыдущей филогении были идентифицированы как базальные клады E-M35.

Внутри E-M35 существуют поразительные параллели между двумя гаплогруппами., E-V68 и E-V257. Оба содержат линию, которая часто наблюдалась в Африке (E-M78 и E-M81 соответственно), и группу недифференцированных хромосом, которые в основном встречаются в южной Европе. Расширение авианосцев E-M35, возможно, с Ближнего Востока, как предложено другими авторами, и разделение на две ветви, разделенные географическим барьером Средиземного моря, могло бы объяснить эту географическую закономерность. Однако отсутствие E-V68 * и E-V257 * на Ближнем Востоке делает морское распространение между Северной Африкой и Южной Европой более правдоподобной гипотезой.

— Trombetta et al. 2011

TMRCA основных узлов в E-M215

TMRCA (kya)	Trombetta 2015	YFull
E-M215	39	35,4
* E-M35	25	23,9
** E-V68	20	20
*** E-M78	15	13
** E-Z827	?	23,6
*** E -V257 / L19	?	13,9
**** E-M81	?	2,7
*** E-Z830	20	19
**** E-M34	?	15
**** E-V1515	19	?

E-V68 (E1b1b1a)

E-V68, преобладает его более известный субклад E-M78. Три человека "E-V68 *", которые находятся в E-V68, но не в E-M78, были зарегистрированы на Сардинии Trombetta et al. 2011, объявляя об открытии V68. Авторы отметили, что, поскольку E-V68 * не был обнаружен в образцах с Ближнего Востока, это, по-видимому, свидетельствует о морской миграции из Африки в юго-западную Европу. E-M78 - часто встречающийся субклад, широко распространенный в Северной Африке, Африканском Роге, Западной Азии, (Среднем Восток и Ближний Восток) «до Южной Азии» и всей Европы. Европейское распределение имеет пик частоты с центром в некоторых частях Балкан (до почти 50% в некоторых областях) и Сицилии, а снижение частот очевидно в направлении западной, центральной и северо-восточной Европы.

На основании данных генетической STR дисперсии, Cruciani et al. 2007 предполагает, что E-M78 возник в регионе Египта и Ливии. около 18 600 лет назад (17 300 - 20 000 лет назад) Battaglia et al. 2008 описывают Египет как «центр распространения различных географически локализованных субкладов, связанных с M78», и, основываясь на археологических данных, они предполагают, что это место происхождения E-M78 (в отличие от более позднего расселения из Египта) возможно, находился в рефугиуме, который «существовал на границе современного Судана и Египта, около озера Нубия, до начала влажной фазы вокруг 8500 г. до н.э. Двигающиеся на север дождевые пояса в этот период могли также стимулировать быструю миграцию мезолитических собирателей на север, в Африку, Левант и, в конечном итоге, в Малую Азию и Европе, где каждая из них в конечном итоге разделилась на свои региональные отличительные ветви ". К югу, Hassan et al. 2008 также объясняет доказательства того, что некоторые субклады E-M78, особенно E-V12 и E-V22, «могли быть занесены в Судан из Северной Африки после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад». Аналогичным образом Cruciani et al. 2007 предполагают, что E-M78 в Эфиопии, Сомали и прилегающих районах мигрировал обратно в этот регион со стороны Египта после приобретения мутации E-M78.

Недавно E-M78 был датирован Trombetta et al. 2015. между 20 300 и 14 800 лет назад.

Субклады E-M78

Здесь перечислены основные субклады M78 по состоянию на июнь 2015 года. Внутри субклада E-M78, Trombetta et al. В 2015 году большая часть бывших хромосом E-M78 * была распределена по трем новым разным ветвям: E-V1083 *, E-V1477 и E-V259. Первый - сестра парагруппы кладов E-V22 и E-V13. Мутация V1477 определяет новую базальную ветвь, которая наблюдалась только в одном образце из Северной Африки. Наконец, родственная клада E-V12, определенная V264, включает E-V65 и V259, новую ветвь, распространенную в Центральной Африке.

• E-M78 (E1b1b1a1) Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Европа (ранее «E1b1b1a»).
  • E-M78 * Найдено в Марокко, южной Португалии, южной Испании и Иране (провинции Тегеран и Семнан).
  • E-V1477 Найдено у тунисских евреев.
  • E-V1083
    • E-V1083 * Найдено только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
    • E-V13 Это наиболее распространенный субклад E-M215, обнаруженный в Европе. Это особенно распространено на Балканах.
    • E-V22 . Сосредоточен в Северо-Восточной Африке и на Ближнем Востоке. Пики среди сахо.
  • E-V1129
    • E-V12 . Встречается в Египте, Судане и других местах. Имеет важный субклад
      • E-V12 * . Наиболее распространенная линия у южных египтян (74,5%).
      • E-V32 . Очень распространен среди сомалийцев, тигре и оромос.
    • E-V264
      • E-V259 Найдено в Северном Камеруне.
      • E-V65 Связан с Северной Африкой, но также встречается на Сицилии, а также найден в континентальной Италии.
  • E-M521 Не упоминается Тромбеттой и др., 2015. Обнаружен у двух человек в Греции Battaglia et al. 2008 и у одного человека из восточно-альпийского региона Италии Coia et al. (2013)

E-Z827 (E1b1b1b)

В генетике человека E-Z827 - это название основной гаплогруппы ДНК Y-хромосомы человека в изобилии встречается в Северной Африке, особенно в Магрибе, и в меньшей степени в Африканском Роге, Ближнем Востоке и Европе.

E -V257 / E-L19 (E1b1b1b1)

E-V257 * индивидуумы в их выборках, которые были E-V257, но не E-M81. Борана из Кении, марракешский бербер, корсиканец, сардинец, южный испанец и кантабриец. Как упоминалось выше, Trombetta et al. 2011 предполагают, что отсутствие E-V257 * на Ближнем Востоке (Ифулл нашел одного молодого человека в Иранском Азербайджане, а другой молодой - в Армении) приведет к морскому перемещению из северной Африки в южную Европу. самая правдоподобная гипотеза, объясняющая его распространение. Yfull перечисляет 24 человека, все из которых принадлежат к одной ветви, которая на 30% моложе их общего предка с M81.

E-M81

E-M81 - наиболее распространенный подклад гаплогруппы. E-L19 / V257. Он сконцентрирован в Магрибе, и преобладает его субклад E-M183. E-M183, как полагают, возник в Северо-Западной Африке и имеет оценочный возраст 2284–2984 лн.

Эта гаплогруппа достигает средней частоты 61% в Магрибе и 51% в Северная Африка, частота снижается с примерно 80% до 100% в популяциях берберов, включая сахарцев, до примерно 29% к востоку от этого диапазона в Египте. Из-за своего молодого возраста и распространенности среди этих групп, а также среди других, таких как Mozabite, Middle Atlas, Kabyle и другие берберские группы, его иногда называют генетическим «берберским маркером». Перейра и др. 2010 сообщает о высоких уровнях среди туарегов в двух сахарских популяциях - 77,8% около Гором-Гором, в Буркина-Фасо и 81,8% из Мали. В районе Танут в Нигере частота встречаемости была намного ниже - 11,1%. E-M81 также довольно распространен среди арабских говорящих на магрибском языке групп. Обычно он встречается с частотой около 45% в прибрежных городах Алжира и Туниса (Джиджель, Оран, Тизи Узу, Алжир, Тунис, Сусс ).

В этой ключевой области от Египта до Атлантического океана, Соле-Мората и др., 2017 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSole-MorataGarcia-FernandezUrasinBekada2017 (help ) сообщают о паттерне M183-SM001 уменьшения микросателлитных гаплотипов (что подразумевает больший возраст клонов бывшие районы) от племени регуибат в Оран, и они нашли M183 * (не SM001) в Иберии, Ливии и Марокко. Arredi et al. 2004 однако показали уменьшение микросателлитных вариаций с востока на запад, сопровождаемое значительным увеличением частоты. На восточной границе этого основного диапазона Куянова и др. 2009 обнаружили M81 у 28,6% (10 из 35 мужчин) в Ливийская пустыня в Египте.

Арреди и др. 2004 полагают, что распределение и дисперсия, чтобы соответствовать гипотезе "демического распространения " с Востока. Автохтонного присутствия E-M81 на Ближнем Востоке нет (есть один в Ливане), что указывает на то, что M81, скорее всего, произошел из своей родительской клады M35 либо в Северной Африке, либо, возможно, на юге, до Африканского Рога.

В Европе E-M81 широко распространен, но редко, на Пиренейском полуострове показывает среднюю частоту 4% (45/1140) на Пиренейском полуострове с частотами, достигающими 3,5% в Галисия, 4% в Западной Андалусии и Северо-Западной Кастилии. Однако это исследование включает 153 человека с островов Майорка, Менорка и Ибица, а также 24 человека из Гаскони, которые не находятся на Пиренейском полуострове. Без этих 177 человек средний показатель для Пиренейского полуострова составляет 4,1% (40/963), он обнаруживается на уровне, сопоставимом с E-M78, со средней частотой около 5%. Его частота выше в западной половине полуострова, достигая 8% в Эстремадуре и южной Португалии, от 4% до 5% в Галисии, 5% в западной Андалусии. и 4% на северо-западе Кастилии и от 9% до 17% в Кантабрии. Наибольшая частота этой клады, обнаруженная до сих пор в Европе, наблюдалась в Valles Pasiegos из Кантабрии, в диапазоне от 5,5% (8/45) до 41% (23/56). Средняя частота 8,28% (54/652) была также зарегистрирована на испанских Канарских островах с частотой более 10% на трех крупнейших островах Тенерифе (10,68%), Гран-Канария (11,54%) и Фуэртевентура (13.33%).

E-M81 также встречается в Франции, 2,70% (15 / 555) с частотами, превышающими 5% в Овернь (5/89) и Иль-де-Франс (5/91), в Сицилии (примерно 9 % в целом, но до 14% на Piazza Armerina ), и с гораздо меньшей частотой около Lucera (2,7%) в континентальной Италии, возможно, из-за до древних миграций во время исламской, римской и карфагенской империй. В исследовании 2014 года Стефании Сарно и соавт. с 326 образцами из Козенца, Реджо-ди-Калабрия, Лечче и 5 провинций Сиклии, E-M81 показывает среднюю частоту 6,5%, но типичный основной гаплотип Магребина 13-14-30-24-9-11-13 был обнаружен только у двух из пяти особей E-M81. Эти результаты, наряду с незначительным вкладом североафриканских популяций, выявленным анализом графиков, подобных примеси, предполагают лишь незначительное влияние транс-средиземноморских потоков генов на текущий генетический пул SSI.

E-M81 был также обнаружен в 2013 г. на уровне 5,8% в большой выборке из 1204 сардинцев.

В результате своего распространения в старом мире этот субклад обнаружен по всей Бразилии 5,4% в Бразилии (Рио-де-Жанейро) и среди испаноязычных мужчин из Калифорнии и Гавайев 2.4%.

В меньшем количестве, E-M81 мужчин можно найти в районах, соприкасающихся с [Северной Африкой, как вокруг Сахары, в таких местах, как Судан, так и вокруг Средиземного моря в таких местах, как Ливан, Турция и среди евреев-сефардов.

есть два признанных субклада E-M81, хотя один намного важнее другого.

Субклад E-M81 был обнаружен в древних Окаменелости гуанчей (Bimbapes), раскопанные в Пунта Азул, Эль Йерро, Канарские острова, которые датируются 10 веком (~ 44%).

E-M107

Андерхилл 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFUnderhill2000 (help ) обнаружил один пример E-M107 в Мали.

E-M183

E-M183 чрезвычайно доминирует (более чем 99%) в E-M81. Карафет и др. 2008 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFKarafet_et_al.2008 (help ) сначала описал его как субклад E-M81. К известным субкладам E-M183 относятся:

• E-M165Underhill et al. 2000 нашел один пример на Ближнем Востоке.
• E-L351 Найден у двух связанных участников Филогенетического проекта E-M35.

E-Z830 (E1b1b1b2)

Это недавно обнаруженный субклад, который еще не включен в большинство деревьев гаплогрупп, E-Z830 включает подтвержденные субклады E-M123, E-V1515 (E-M293, E-V42, E-V6, E-V92), и E-Z830 * и является родственным классом E-L19. В настоящее время постоянная мертвая ссылка ] филогенетический проект E-M35 распознает четыре отдельных кластера носителей Z830 *, два из которых имеют исключительно еврейское происхождение. Остальные два значительно меньше по размеру и включают отдельных людей в Германии, Испании, Латинской Америке, Египте и Эфиопии.

E-M123

E-M123 в основном известен своим основным субкладом E -M34, который доминирует в этой кладе.

E-V1515

Новая клада (E-V1515) была определена Trombetta et al. 2015 г., который возник около 12 тыс. Лет назад (95% ДИ 8,6–16,4) в Восточной Африке, где он в настоящее время в основном распространен. В эту кладу входят все гаплогруппы к югу от Сахары (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), о которых в предыдущей филогении сообщалось как базальные клады E-M35.

E-M293

E-M293 является субкладом E-V1515. Впервые он был идентифицирован ISOGG как второй класс в E-Z830. Он был обнаружен до E-Z830, о чем было объявлено в Henn 2008 harvnb error: no target: CITEREFHenn2008 (help ), что связало его с распространением скотоводства из Восточной Африки в Южную Африку. До сих пор высокие уровни были обнаружены у определенных этнических групп в Танзании и южной части Африки. Самыми высокими были датуга (43%), кхве (Kxoe) (31%), бурунге (28%) и сандаве (24%). Хенн (2008) в своем исследовании также обнаружил двух кенийских мужчин, говорящих на банту, с мутацией M293.

Другие субклады E-M215 редки в Южной Африке. Авторы заявляют: «Без информации о M293 у масаи, хема и других популяций в Кении, Судане и Эфиопии мы не можем с большей уверенностью определить точный географический источник M293. Однако имеющиеся свидетельства указывают на современную Танзанию как ранний и важный географический локус эволюции M293. ". Они также говорят, что «M293 находится только в Африке к югу от Сахары, что указывает на отдельную филогенетическую историю для образцов M35.1 * (бывших) дальше на север».

E-P72 появляется в Карафете (2008). Тромбетта и др. 2011 объявил, что это субклад E-M293.

E-V42

Trombetta et al. 2011 объявил об обнаружении E-V42 у двух человек Beta Israel. Было высказано предположение, что это может быть ограничено регионом вокруг Эфиопии. Однако дальнейшее тестирование, проведенное коммерческими компаниями, занимающимися тестированием ДНК, подтвердило множество положительных результатов для этого субклада в Саудовской Аравии, Кувейте и одного человека в Португалии, имеющего корень из Аравии.

E-V6

The E -V6 Подклад E-V1515 определяется V6. Cruciani et al. (2004) ошибка harvcoltxt: несколько целей (2 ×): CITEREFCrucianiLa_FrattaSantolamazzaSellitto2004 (help ) определили значительное присутствие этих линий в Эфиопии, а также некоторых в соседних Сомали. Среди образцов Эфиопии и Сомали самые высокие показатели были 14,7% среди амхарцев и 16,7% среди волайта.

южнее, Тишкофф и др. (2007) идентифицировал одного человека V6 + в выборке из 35 датуга из Танзании. А дальше на север Dugoujon et al. (2009) идентифицировали еще 6 мужчин в выборке из 93 человек из оазиса Сива, которая является берберской популяцией

E-V92

Trombetta et al. 2011 объявил об открытии E-V92 в двух Амхарах. Подобно E-V6 и E-V42, он, возможно, существует только в районе Эфиопии.

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе было по крайней мере семь систем именования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

aa<29250>E3a5 296>E1b1a5E1b1a 550>E-M35296>E1b1b1a3a

YCC 2002/2008 (Сокращение)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	( η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1 *	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3 *	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	удалено	удалено
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a4>IIIa1c 492>Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b *	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	удалено	удалено
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1 *	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a 250>	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1 b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Research publications

Th e following research teams per their publications were represented in the creation of the YCC Tree.

• αJobling and Tyler-Smith 2000harvnb error: no target: CITEREFJobling_and_Tyler-Smith2000 (help ) and Kaladjieva 2001harvnb error: no target: CITEREFKaladjieva2001 (help )
• βUnderhill 2000harvnb error: no target: CITEREFUnderhill2000 (help )
• γHammer 2001harvnb error: no target: CITEREFHammer2001 (help )
• δKarafet 2001harvnb error: no target: CITEREFKarafet2001 (help )
• εSemino 2000harvnb error: no target: CITEREFSemino2000 (help )
• ζSu 1999harvnb error: no target: CITEREFSu1999 (help )
• ηCapelli 2001harvnb error: no target: CITEREFCapelli2001 (help )

Discussion

E-M215and E1b1b1are the currently accepted names found in the proposals of the Y Chromosome Consortium (YCC), for the clades defined by mutation M215 and M35 respectively, which can also be referred to as E-M215 and E-M35. The nomenclature E3b (E-M215) and E3b1 (E-M35) respectively were the YCC defined names u sed to designate the same haplogroups in older literature with E-M35 branching as a separate subclade of E-M215 in 2004. Prior to 2002 these haplogroups were not designated in a consistent way, and nor was their relationship to other related clades within haplogroup E and haplogroup DE. But in non-standard or older terminologies, E-M215 is for example approximately the same as "haplotype V", still used in publications such as Gérard et al. (2006).

See also

Wikiquote has quotat ионы, относящиеся к: гаплогруппе E-M215 (Y-ДНК)

генетике

• африканской примеси в Европе
• генетической генеалогии
• гаплогруппе D
• гаплогруппе DE
• гаплогруппе
• Гаплотип
• Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
• Молекулярная филогенетика
• Парагруппа
• Субклад
• Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
• Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях стран Африки к югу от Сахары

Субклады Y-ДНК E

• Гаплогруппа E-M123
• Гаплогруппа E-M215
• Гаплогруппа E-M33
• Гаплогруппа E-M75
• Гаплогруппа E-M96
• Гаплогруппа E-P147
• Гаплогруппа E-P177
• Гаплогруппа E-P2
• Гаплогруппа E-V12
• Гаплогруппа E-V13
• Гаплогруппа E-V22
• Гаплогруппа E-M2
• Гаплогруппа E-V68
• Гаплогруппа E-Z827

Основное дерево Y-ДНК

"Y-хромосомный Адам "

A00

A0-T

A0

A1

A1a

BT

B

CT

DE

CF

D

E

C

F

GHIJK

G

HIJK

IJK

H

IJ

K

I

J

LT

K2

L

T

K2a

K2b

K-M2313

K2b1

P

NO

S

M

P1

N

O

Q

R

Примечания

Ссылки

Дополнительные источники

Внешние ссылки

• E-M35 Phylogeny Proje ct Wiki
• Проект филогении E-M35 (сайт всех лабораторий)
• Общественный форум проекта филогенеза E-M35
• Еврейский проект E3b на FTDNA
• Карта распространения E-M35 в Европе
• Гаплогруппа E3B1 ( E1b1b1) Группа Facebook (сообщество M35)
• E1b1b1b * -A Project
• E1b1.org - Международный проект Y-ДНК гаплогруппы E1b1 и ее субкладов