Гаплогруппа E-M2

Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека

Гаплогруппа E-M2 (ранее E3a / E1b1a)
Возможное время происхождение	39300 лет до н.э.
возраст слияния	15700 лет до н.э.
Возможное место происхождения	Западная Африка или Центральная Африка
Предок	E-V38
Потомки	E-Z5994, E-V43
Определяющие мутации	M2, DYS271 / SY81, M291, P1 / PN1, P189.1, P293.1

Гаплогруппа E-M2 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека. В основном он распространен в Африке к югу от Сахары. E-M2 является преобладающим субкладом в Западной Африке, Центральной Африке, Южной Африке и Африканских Великих озерах и встречается в умеренных частоты в Северной Африке и на Ближнем Востоке. E-M2 имеет несколько субкладов, но многие из этих субгаплогрупп включены либо в E-L485, либо в E-U175. E-M2 особенно распространен среди коренных африканцев говорящих на нигеро-конго языках и распространился на Южную и Восточную Африку в результате расширения банту.

• 1 Происхождение
• 2 Распределение
• 3 субклада
  • 3,1 E1b1a1
  • 3,2 E1b1a1a1
  • 3,3 E1b1a1a1a
  • 3,4 E1b1a1a1b
  • 3,5 E1b1a1a1c
  • 3,6 E1b1a63a1a1e3 3,7 E1b1a63a1a1 E1b1a3a1a1a1
  • 3,7 E1b1a63a1a1a1 3,7 E1b1a3a1a1e3
  • 3.9 E1b1a1a1g
  • 3.10 E1b1a1a1h
• 4 Филогенетика
  • 4.1 Филогенетическая история
    • 4.1.1 Научные публикации
• 5 Дерево
• 6 См. Также
  • 6.1 Генетика
  • 6.2 Y -DNA E subclades
• 7 Примечания
• 8 Ссылки
• 9 Внешние ссылки

Открытие двух SNP (V38 и V100) Тромбеттой и др. (2011) значительно изменили определение филогенетического дерева E-V38. Это привело авторов к предположению, что E-V38, возможно, возник в Восточной Африке. E-V38 присоединяется к E-M2, связанным с Западной Африкой, и к E-M329, связанным с Северной Восточной Африкой, с более ранним общим предком, который, как и E-P2, возможно, также произошел из Восточной Африки. Нижележащий SNP E-M180, возможно, возник во влажных южно-центральной Сахарской саванне / лугах северной Африки между 14 000–10 000 лет назад. Согласно Wood et al. (2005) и Rosa et al. (2007), такие перемещения населения изменили ранее существовавшее популяционное Y-хромосомное разнообразие в Центральной, Южной и Южной Восточной Африке, заменив предыдущие частоты гаплогрупп в этих областях на доминирующие в настоящее время клоны E1b1a1. Однако следы более ранних обитателей сегодня можно наблюдать в этих регионах по присутствию гаплогрупп Y ДНК A1a, A1b, A2, A3 и B-M60, которые распространены в определенные популяции, такие как мбути и койсан.

Частота и разнообразие этой гаплогруппы самые высокие в регионе Западной Африки. В Африке E-M2 демонстрирует клинальное распределение с запада на восток, а также с юга на север. Другими словами, частота гаплогруппы уменьшается по мере продвижения от западной и южной Африки к восточной и северной частям континента.

Распространенность E-M2

Группа населения	частота	Ссылки
Бамилеке	96% -100%
Эве	97%
Ga	97%
Йоруба	93,1%
Тутси	85%
Фанте	84%
Мандинка	79% –87%
Овамбо	82%
Сенегальцы	81%
Ганда	77%
Биджагос	76%
Баланта	73%
Фула	73%
Гереро	71%
Налу	71%

Население Северо-Запада Африка, Центральная Восточная Африка и Мадагаскар тестировали более умеренные частоты.

Заболеваемость E-M2

Группа населения	частота	Ссылки
Туареги из Танут, Нигер	44,4% (8/18 субъектов)
коморский ширази	41%
туареги из Гором-Гором, Буркина-Фасо	16,6% (3/18)
Туареги из госси, Мали	9,1% (1/9)
жители Кабо-Верде	15,9% (32/201)
масаи	15,4% ( 4/26)
Луо	66% (6/9)
Ирак	11,11% (1/9)
Коморские Острова	23,46% (69/294)
Мерина люди (также называемые горцами)	44% (4/9)
Антандрой	69,6% (32/46)
Антанози	48,9% (23/47)
Antaisaka	37,5% (3/8)

E-M2 встречается с низкой и средней частотой в Северной Африке и на севере Восточной Африки. Некоторые из линий, найденных в этих областях, возможно, связаны с экспансией банту или другими миграциями. Маркер E-M2, который появился в образцах из Северной Африки, происходит от Haratin (этническая группа чернокожих африканцев, коренная в северо-западной Африке, родственная, но отличная от жителей Западной Африки к югу от Сахары). Однако открытие в 2011 году маркера E-M2, предшествующего E-M2, привело к тому, что Trombetta et al. чтобы предположить, что E-M2, возможно, возник в Восточной Африке (подробности см. в разделе «Происхождение»). В Эритрее и большей части Эфиопии (за исключением ануаков ) E-V38 обычно встречается только в форме E-M329, которая является автохтонной, тогда как E-M2 обычно указывает на мигрирующее происхождение банту.

Заболеваемость E-M2

Группа населения	частота	Ссылки
Туареги из Al Awaynat и Тахала, Ливия	46,5% (20 / 43)
Оран, Алжир	8,6% (8/93)
берберы, южное и северо-центральное Марокко	9,5% (6 / 63) 5,8% (4/69)
Марокканцы Арабы	6,8% (3/44) 1,9% (1/54)
Сахарцы	3,5% (1/29)
Египтяне	1,4% (2/147), 0% (0/73), 8,33% (3/36)
Тунисцы	1,4% (2/148)
Суданцы (может включать хауса мигрантов)	0,9% (4/445)
граждан Сомали (может включать меньшинства банту )	1,5% (3/201)
Сомалийцы (этнические сомалийцы)	0% (0/108)
Джибути (Сомалийцы и афары)	0% (0 / 54)
Эритрейцы (Тыграй-Тигринья, Тигре, Кунама, Нара, Сахо)	0% (0/161)
Эфиопы (Амхара, оромо, эфиопские евреи, волайта, сомали, тигрей, другие эфиопы)	0% (0/119)

За пределами Африки, E- M2 был обнаружен на низких частотах. Клада была обнаружена на низких частотах в Западной Азии. Несколько отдельных случаев E-M2 также наблюдались среди популяций в Южной Европе, таких как Хорватия, Мальта, Испания и Португалия.

Заболеваемость E-M2 в Азии

Группа населения	частота	Литература
Саудовская Аравия	6,6% (11/157)
Оманцы	6,6% (8/121)
Эмираты	5,5% (9/164)
Йеменцы	4,8% (3/62)
Киприоты	3,2% ( 2/62)
Южные Иранцы	1,7% (2/117)
Иорданцы	1,4% (2/139)
Шри-Ланка	1,4% (9/638)
Эолийские острова, Италия	1,2% (1/81)

Трансатлантическая работорговля привела людей в Северную Америку, Центральная Америка и Южная Америка, включая Карибский бассейн. Следовательно, гаплогруппа часто наблюдается в популяциях США у мужчин, которые идентифицируют себя как афроамериканцы. Он также наблюдался в ряде популяций в Мексике, Карибском бассейне, Центральной Америке и Южной Америке среди людей африканского происхождения. спуск.

Заболеваемость E-M2 среди населения Америки

Группа населения	частота	Литература
Американцы	7,7–7,9%
Кубинцы	9,8% (13/132)
доминиканцы	5,69% (2/26)
пуэрториканцы	19,23% (5/26)
никарагуанцы	5,5% (9/165)
Несколько популяций колумбийцев	6,18% (69/1116)
Алагоас, Бразилия	4,45% (11/247)
Баия, Бразилия	19% (19/100)
Багамцы	58,63% (251/428)

E1b1a1

Африканское пространственное распределение гаплогруппы E3a-M2. Rosa et al. (2007)

E1b1a1 определяется маркерами DYS271 / M2 / SY81, M291, P1 / PN1, P189, P293, V43 и V95. В то время как частота E1b1a достигает максимальной частоты 81% в Сенегале, только у одного из 139 сенегальцев, прошедших тестирование, обнаружен M191 / P86. [15] Другими словами, при перемещении в Западную Африку из западной части Центральной Африки обнаруживается меньшее количество субклада E1b1a1f. "Возможное объяснение может заключаться в том, что хромосомы гаплотипа 24 [E-M2 *] уже присутствовали в суданском поясе, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возникла в центральной части Западной Африки. Только тогда более поздняя демическая экспансия принесла гаплотип 22 хромосомы от центрально-западной до западной Африки, что приводит к противоположному клинальному распределению гаплотипов 22 и 24 »[13]

E1b1a1a1

E1b1a1a1 обычно определяется M180 / P88. Базальная субклада довольно регулярно наблюдается в образцах М2 +.

E1b1a1a1a

E1b1a1a1a определяется маркером M58. 5% (2/37) жителей города Синга-Римайбе, Буркина-Фасо дали положительный результат на E-M58. 15% (10/69) из хуту в Руанде дали положительный результат на M58. Три южноафриканца дали положительный результат на этот маркер. Один Кариока из Рио-де-Жанейро, Бразилия дал положительный результат на SNP M58. Место происхождения и возраст не сообщаются.

E1b1a1a1b

E1b1a1a1b определяется M116.2, частным маркером. Один носитель был обнаружен в Мали.

E1b1a1a1c

E1b1a1a1c определяется частным маркером M149. Этот маркер был обнаружен в одной южной Африке.

E1b1a1a1d

E1b1a1a1d определяется частным маркером M155. Он известен от единственного оператора в Мали.

E1b1a1a1e

E1b1a1a1e определяется маркерами M10, M66, M156 и M195. У вайраков в Танзании 4,6% (2/43) положительных результата на E-M10. E-M10 был обнаружен у одного человека из группы Лиссонго в Центральноафриканской Республике и двух членов в «смешанной» популяции из региона Адамава.

E1b1a1a1f

E1b1a1a1f определяется L485. Базальный узел E-L485 * кажется несколько необычным, но не был достаточно протестирован в больших популяциях. Родовой SNP L485 (вместе с несколькими его субкладами) был обнаружен совсем недавно. Некоторые из этих SNP имеют мало опубликованных данных о популяции или вообще не имеют их и / или еще не получили номенклатурного распознавания с помощью YCC.

• E1b1a1a1f1 определяется маркером L514. Этот SNP в настоящее время не имеет данных популяционных исследований за пределами проекта 1000 Genomes Project.
• E1b1a1a1f1a (YCC E1b1a7) определяется маркером M191 / P86. Филиппо и др. (2011) изучили ряд африканских популяций, которые были E-M2-положительными, и обнаружили базальный E-M191 / P86 (без E-P252 / U174) в популяции гур говорящих в Буркина-Фасо. Montano et al. (2011) обнаружили аналогичное разреженное распределение E-M191 * в Нигерии, Габоне, Камеруне и Конго. Положительные образцы M191 / P86 встречались в тестируемых популяциях Annang (38,3%), Ibibio (45,6%), Efik (45%) и Игбо (54,3%), проживающий в Нигерии, Западной Африке. E-M191 / P86 встречается с разной частотой в Центральной и Южной Африке, но почти все они также положительны для P252 / U174. Южноафриканцы, говорящие на банту (89/343), дали 25,9% положительных результатов, а кхо-сан южноафриканцы дали 7,7% (14/183) положительных результатов на этот SNP. Он также часто встречается у африканцев, живущих в Америке. У населения в Рио-де-Жанейро, Бразилия, 9,2% (12/130) положительных результатов. 34,9% (29/83) из американцев гаплогруппы E дали положительный результат на M191.

Veeramah et al. (2010) исследования рекомбинирующих частей M191-положительных Y-хромосом предполагают, что эта линия «диффузно распространилась с множеством высокочастотных гаплотипов, что означает более длительный эволюционный период с момента возникновения этой гаплогруппы». Субклад E1b1a1a1f1a, по-видимому, выражает клинальное распределение, противоположное E1b1a1 * в регионе саванны Западной Африки. Гаплогруппа E1b1a1a1f1a (E-M191) имеет частоту 23% в Камеруне (где она представляет 42% гаплотипов, несущих мутацию DYS271 или E-M2), 13% в Буркина-Фасо (16% гаплотипов, несущих мутацию M2 / DYS271). и только 1% в Сенегале. Точно так же, в то время как E1b1a достигает максимальной частоты 81% в Сенегале, только 1 из 139 сенегальцев, которые были протестированы, показал M191 / P86. Другими словами, при перемещении в Западную Африку из западной части Центральной Африки обнаруживается меньшее количество субклада E1b1a1f. "Возможное объяснение может заключаться в том, что хромосомы гаплотипа 24 [E-M2 *] уже присутствовали в суданском поясе, когда мутация M191, которая определяет гаплотип 22, возникла в центральной части Западной Африки. Только тогда более поздняя демическая экспансия принесла гаплотип 22 хромосомы от центрально-западной до западной Африки, давая начало противоположному клинальному распределению гаплотипов 22 и 24. "

• E1b1a1a1f1a1 (YCC E1b1a7a) определяется с помощью P252 / U174. Похоже, это самый распространенный субклад E-L485. Считается, что он возник недалеко от западной части Центральной Африки. Он редко встречается в самых западных частях Западной Африки. Montano et al. (2011) обнаружили, что этот субклад очень распространен в Нигерии и Габоне. Филиппо и др. (2011) оценили tMRCA в ~ 4,2 тыс. Лет назад из выборки популяции йоруба, положительной по SNP.
• E1b1a1a1f1a1b (YCC E1b1a7a2) определяется по P115. Этот субклад наблюдался только среди клыкастых людей в Центральной Африке.
• E1b1a1a1f1a1c (YCC E1b1a7a3) определяется P116. Montano et al. (2011) наблюдали этот SNP только в Габоне и в популяции Bassa из Камеруна.
• E1b1a1a1f1a1d определяется Z1704. Этот субклад наблюдается по всей Африке. Консорциум проекта «1000 геномов» обнаружил этот SNP в нигерийском йоруба, у трех кенийцев Luhyas и одного пуэрториканца африканского происхождения.

• E1b1a1a1f1b определяется маркерами L515, L516, L517 и M263.2. Этот субклад был обнаружен исследователями Проекта сравнения генома Y-хромосомы с использованием данных коммерческой биоинформатической компании 23andMe.

E1b1a1a1g

E1b1a1a1g (YCC E1b1a8) определяется маркером U175. Базальный E-U175 * встречается крайне редко. Montano et al. (2011) обнаружили только одного из 505 протестированных африканских испытуемых, у которого был U175 положительный результат, но отрицательный на U209. Brucato et al. обнаружили аналогичные низкие частоты базального E-U175 * у субъектов из Кот-д'Ивуара и Бенина. Veeramah et al. (2010) обнаружили U175 у протестированных Аннанг (45,3%), Ибибио (37%), Эфик (33,3%) и Игбо (25,3%), но не тестировали на U209.

Предполагаемый «гаплотип банту» найденный в носителях E-U175 "присутствует с заметной частотой в других языках Нигера-Конго говорящих народов на западе, вплоть до Гвинеи-Бисау ". Это модальный гаплотип STR-маркеров, распространенный у носителей E-U175.

гаплотип E-U175	DYS19	DYS388	DYS390	DYS391	DYS392	DYS393
	15	12	21	10	11	13

E1b1a1a1g имеет несколько субкладов.

• E1b1a1a1g1 (YCC E1b1a8a) определяется U209. Это самый известный подклад U175. Этот субклад имеет очень высокие частоты - более пятидесяти процентов в камерунских популяциях Басса и Бакака, что, возможно, указывает на место происхождения. Однако E-U209 широко используется на более низких частотах в странах Западной и Центральной Африки, окружающих Камерун и Габон. Brucato et al. (2010) обнаружили SNP в популяциях ахизи (Кот-д'Ивуар ) 38,8% (19/49), якуба (Кот-д'Ивуар) 27,5% (11/40) и бенинцев 6,5% (5 / 77) соответственно.
• E1b1a1a1g1a (YCC E1b1a8a1) определяется U290. Montano et al. (2011) исследование U290 показало более низкую частоту в Нигерии (11,7%) и западной части Центральной Африки, чем базальный узел U209. Самая высокая частота встречаемости среди населения в этом исследовании составила 57,7% (15/26) в Эвондо в Камеруне. 32,5% (27/83) мужчин гаплогруппы E из Америки, протестированных Sims et al. (2007) были положительными для этого SNP.
• E1b1a1a1g1a2 определяется Z1725. Этот маркер наблюдался Консорциумом проекта «1000 геномов» у нигерийцев йоруба и кенийцев лухья.
• E1b1a1a1g1c (YCC E1b1a4) определяется M154. Популяция Bamilike протестировала 31,3% (15/48) на наличие маркера. Спикеры Бакака из Камеруна протестировали 8%. Тестовая популяция Овимбунду обнаружила, что этот SNP составляет 14% (14/100). Члены этого субклада также были обнаружены в Южной Африке.
• E1b1a1a1g1d определен в V39. Trombetta et al. впервые опубликовал этот SNP в 2011 году, но дал мало данных о нем. Известно только, что он был обнаружен в африканской популяции.

E1b1a1a1h

E1b1a1a1h определяется маркерами P268 и P269. Впервые об этом сообщил человек из Гамбии.

Филогенетическая история

. До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Y-хромосомы. Филогенетическое дерево. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

aa<25213>E3a 251>E1b1a5E1b1b1b1 <213<1251>III 458>Eu4E1b1b1c391>III

YCC 2002/2008 (Сокращение)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	( η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1 *	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3 *	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	удалено	удалено
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
III. 456>Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a 511>E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b *	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	удалено	удалено
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1 *	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a 213>	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a 251>E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1a1 E1b1b1a1a2 E1b1b1a1a1a E1b1b1a1a1 E1b1b1a1a1 >E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a <8391>III4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2 <2131>	E3b1b2 <2131b	213>	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4 <457 * E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c1	E1b1b1c	E1b1b1b2a
	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1<2131>	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b1c1	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1 251>E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1 <528119>Исследованияв следующих публикациях При создании дерева YCC были представлены g исследовательских групп в соответствии с их публикациями. αДжоблинг и Тайлер-Смит 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFJobling_and_Tyler-Smitdiv class="ht"000 (help ) и Каладжиева 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFKaladjieva2001 (help ) βUnderhill 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFUnderhill2000 (help ) γHammer 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFHammer2001 (help ) δKarafet 2001 harvnb ошибка: нет цели: CITEREFKarafet2001 (help ) εSemino 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSemino2000 (help ) ζSu 1999 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSu1999 (help ) ηCapelli 2001 harvnb error: нет цели: CITEREFCapelli2001 (help ) Tree Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве Y-Chromosome Consortium (YCC) 2008 Tree, дерево гаплогруппы E ISOGG Y-ДНК и последующие опубликованные исследования. E1b1a1 (DYS271 / M2 / SY81, M291, P1 / PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133) E1b1a1a (L576) E1b1a1a1 (L86.1, L88.3, ​​M180 / P88, PAGES00066, P182, Z1111, Z1112) E1b1a1a1a (M58, PAGES00027) E1b1a1a1b (M116.2) E1b1a1a1c (M149) E1b1a1a1d (M155) E1b1a1a1e (M10, M66, M156, M195) E1b1a1a1f L485) E1b1a1a1f1 (L514) E1b1a1a1f1a (M191 / P86, P253 / U247, U186, Z1712, rs9786041) E1b1a1a1f1ab1 E1b1a1a1f1ab1a1a1a1a) (P1b1a1a1f1a1a1a1a1a) (P1b1a1a1a1a1a) (P1b1a1a1a) (P9.2) E1b1a1a1f1a1b (P115) E1b1a1a1f1a1c (P116) E1b1a1a1f1a1c1 (P113) E1b1a1a1> (L372) E1b1a1a1f1b (L515, L516, L517, M263.2) E1b1a1a1f1b1 (Z1893) (Z1894) E1b1a1a1g>(U175) E1b1a1a1g1 (L220.3, L652, P277, P278.1, U209, rs7067329, rs7474403, rs7893016) E1b1a1a1g1a (U290b1a1a1>E1 U181) E1b1a1a1g1a1a (L97) E1b1a1a1g1a2 (Z1725) E1b1a1a1g1b (P59) E1b1a1a1g1c (P59) E1b1a1a1g1c <751>(M15751>E1b1a1a1g1c <751>(M151a1>E1b1a1a1g1c <751>(M15751>E1b1a1a1g1c) <751>(M151a) V39) E1b1a1a1h (P268, P269) "Y-хромосомный Адам " A00 A0- T A0 A1 A1a BT B CT DE CF D E C F GHIJK G HIJK IJK H IJ K I J LT K2 L T K2a K2b K-M2313 K2b1 P NO S M P1 N O Q R См. Также Викицитатник содержит цитаты, связанные с: Гаплогруппа E-M2 Генетика Генетическая генеалогия Гаплогруппа D Гаплогруппа DE Гаплогруппа Гаплотип Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека Молекулярная филогенетика Парагруппа Субклада Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Африки к югу от Сахары Y-ДНК Подклады E Гаплогруппа E-M123 Гаплогруппа E-M215 Гаплогруппа E-M33 Гаплогруппа E-M75 Гаплогруппа E-M96 Гаплогруппа E-P147 Гаплогруппа E- P177 Гаплогруппа E-P2 Гаплогруппа E-V68 Гаплогруппа E-Z827 Примечания Ссылки Внешние ссылки Гаплогруппа E1b1a FTDNA Project Распространение E1b1a / E3a в Африке Распространение гаплогруппы E3a, из National Geographic Последняя правка сделана 2021-05-22 13:08:56 Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное). Обратная связь: support@alphapedia.ru Соглашение О проекте