Войти
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Glucotrol, Glucotrol XL и др. |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a684060 |
| Беременность. категория |
|
| Пути. введения | Устно |
| Класс препарата | Сульфонилмочевина |
| Код ATC | |
| Правовой статус | |
| Правовой статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 100% (обычный состав). 90% (пролонгированный высвобождение) |
| Связывание с белком | от 98 до 99% |
| Метаболизм | Печень гидроксилирование |
| Период полувыведения | от 2 до 5 часов |
| Экскреция | Почки и фекалии |
| Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.044.919  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C21H27N5O4S |
| Молярная масса | 445,54 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Точка плавления | от 208 до 209 ° C (от 406 до 408 ° F) |
УЛЫБКА
| |
InChI
| |
| (что это?) | |
Глипизид, продается под торговой маркой Glucotrol среди прочего, это антидиабетический препарат из класса сульфонилмочевины, используемый для лечения диабета 2 типа. Он используется вместе с диабетической диетой и упражнениями. Он не показан для использования отдельно при диабете 1 типа. Принимается в рот. Эффект обычно начинается в течение получаса и может длиться до суток.
Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею, низкий уровень сахара в крови и головная боль. Другие побочные эффекты включают сонливость, кожную сыпь и дрожь. У пациентов с заболеванием печени или заболеванием почек может потребоваться корректировка дозы. Не рекомендуется использовать во время беременности или грудного вскармливания. Он действует, стимулируя поджелудочную железу высвобождать инсулин и увеличивает чувствительность тканей к инсулину.
Глипизид был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году. Он доступен как дженерик. В 2017 году это было 45-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США, было выписано более 16 миллионов рецептов.
Глипизид сенсибилизирует бета-клетки панкреатических островков инсулинового ответа Лангерганса, что означает, что больше инсулина высвобождается в реакция на глюкозу, чем была бы без приема глипизида. Глипизид действует, частично блокируя калиевые каналы среди бета-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Блокируя калиевые каналы, клетка деполяризуется, что приводит к открытию потенциал-управляемых кальциевых каналов. Возникающий в результате приток кальция способствует высвобождению инсулина из бета-клеток.
Он был запатентован в 1969 году и одобрен для медицинского применения в 1971 году. Глипизид был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году.
