Войти
Различные виды грибов. По часовой стрелке сверху слева: Amanita muscaria, базидиомицет; Sarcoscypha coccinea, аскомицет; хлеб, покрытый плесенью ; хитрид; an Aspergillus конидиофор.эволюция грибов продолжается с тех пор, как грибы отделились от других форм жизни около 1,5 миллиарда лет назад, с glomaleans, ответвление от «высших грибов» ~ 570 миллионов лет назад, согласно анализу ДНК. (Schüssler et al., 2001; Tehler et al., 2000) Грибы, вероятно, заселили землю в кембрийском, более 500 миллионов лет назад (Taylor Osborn, 1996), но земные окаменелости становятся бесспорными и распространенными только в девоне, 400 миллионов лет назад.
Данные анализа ДНК предполагают, что все грибы произошли от одного общего предка, по крайней мере, 600 миллионов лет назад. Вероятно, что эти самые ранние грибы жили в воде и имели жгутики. Грибы переселились на сушу примерно в то же время, что и растения, по крайней мере, около 460 миллионов лет назад. Ископаемые остатки наземных грибов датируются почти 400 миллионами лет назад. Примерно 250 миллионов лет назад грибы стали широко распространены во многих областях, судя по летописи окаменелостей, и даже могли быть доминирующими формами жизни на Земле в то время.
Fungi до середины 20 века считались частью царства растений (субцарство Криптогамия ). Они были разделены на четыре класса: фикомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты. В середине 20 века грибы считались отдельным царством, недавно признанное царство грибов стало третьим крупным царством многоклеточных эукариот с царством плантов и царством Animalia, отличительной чертой этих царств является способ их получения.
Богатое разнообразие грибов известно из нижнего девона Рини черт ; более ранняя запись отсутствует. Поскольку грибы не биоминерализуются, они не сразу попадают в летопись окаменелостей; есть только три утверждения о ранних грибах. Один из ордовикских был отклонен на том основании, что в нем отсутствуют какие-либо явные грибковые признаки, и многие считают его заражением; положение «вероятного» протерозойского гриба до сих пор не установлено, и он может представлять гриб стеблевой группы. Есть также аргументы в пользу сродства грибов с загадочным микрофоссилином Ornatifilum. Поскольку грибы образуют сестринскую группу по отношению к животным, эти две линии, должно быть, разошлись до появления первых ветвей животных, которые известны по ископаемым еще эдиакарским.
В отличие от растений и животные, древние ископаемые остатки грибов скудны. Факторы, которые, вероятно, способствуют недостаточной представленности видов грибов среди окаменелостей, включают природу грибных плодовых тел, которые являются мягкими, мясистыми и легко разлагаемыми тканями, и микроскопические размеры большинства грибковых структур, которые, следовательно, являются не очевидно. Окаменелости грибов трудно отличить от окаменелостей других микробов, и их легче всего идентифицировать, если они напоминают существующие грибы. Эти образцы, часто извлеченные из перминерализованного растения или животного-хозяина, обычно изучаются путем изготовления препаратов из тонких срезов, которые можно исследовать с помощью световой микроскопии или просвечивающей электронной микроскопии. Окаменелости сжатия изучаются путем растворения окружающей матрицы кислотой, а затем с помощью света или сканирующей электронной микроскопии для изучения деталей поверхности.
Самые ранние окаменелости, обладающие чертами, типичными для грибы относятся к палеопротерозойской эре, примерно 2400 миллионам лет назад (млн лет назад ); эти многоклеточные бентосные организмы имели нитчатые структуры, способные анастомозировать, в которых рекомбинируют ветви гиф. Другие недавние исследования (2009 г.) оценивают прибытие грибных организмов примерно через 760–1060 млн лет на основе сравнений скорости эволюции в близкородственных группах. На протяжении большей части палеозойской эры (542–251 млн лет назад) грибы, по-видимому, были водными и состояли из организмов, подобных современным Chytrids, по наличию спор, несущих жгутики.. Филогенетический анализ предполагает, что жгутик был утерян на ранней стадии эволюции грибов, и, следовательно, у большинства видов грибов жгутик отсутствует. Эволюционная адаптация от водного к наземному образу жизни потребовала диверсификации экологических стратегий получения питательных веществ, включая паразитизм, сапробизм и развитие мутуалистических отношений, таких как как микориза и лихенизация. Недавние (2009 г.) исследования показывают, что экологическим состоянием предков Ascomycota был сапробизм и что независимые события лихенизации происходили несколько раз.
В мае 2019 года ученые сообщил об открытии окаменелого гриба, названного Ourasphaira giraldae, в канадской Арктике, который, возможно, рос на суше миллиард лет назад, задолго до растения жили на суше. Ранее предполагалось, что грибы заселили землю в кембрии (542–488,3 млн лет назад), также задолго до наземных растений. Окаменелые гифы и споры, извлеченные из ордовика штата Висконсин (460 млн лет), напоминают современные Glomerales и существовали в то время, когда наземная флора, вероятно, состояла только из несосудистых мохообразные -подобные растения. Прототакситы, которые, вероятно, были грибами или лишайниками, были бы самым высоким организмом позднего силурия. Окаменелости грибов не стали обычным явлением и не вызывали споров до начала девона (416–359,2 млн лет назад), когда они были в изобилии в Rhynie chert, в основном как Zygomycota и Chytridiomycota. Примерно в это же время, примерно 400 млн лет назад, Ascomycota и Basidiomycota разошлись, и все современные классы грибов были представлены в позднем карбоне (Pennsylvanian, 318.1). –299 млн лет назад.
Лишайниковые окаменелости были обнаружены в формации Доушаньто на юге Китая, датируемой 635–551 млн лет. Лишайники были компонентом ранних наземных экосистем, и предполагаемый возраст самого старого ископаемого наземного лишайника составляет 400 млн лет; эта дата соответствует возрасту самой старой из известных ископаемых спорокарпов, вида Paleopyrenomycites, обнаруженного в Рини Черт. Самой древней окаменелостью с микроскопическими чертами, напоминающими современных базидиомицетов, является Palaeoancistrus, обнаруженный перминерализованным папоротником из Пенсильвании. В летописи окаменелостей редко встречаются гомобазидиомицеты (таксон, примерно эквивалентный грибовидным видам агарикомицетов ). Два сохранившихся янтарных экземпляра свидетельствуют о том, что самые ранние известные грибообразующие грибы (вымерший вид Archaeomarasmius legletti) появились в середине мелового периода, 90 млн лет назад.
Через некоторое время после пермско-триасового вымирания (251,4 млн лет) образовался грибной шип (первоначально считавшийся необычайным обилием грибных спор в отложениях ), предполагая, что грибы были доминирующей формой жизни в то время, представляя почти 100% доступной летописи окаменелостей для этого периода. Однако соотношение спор грибов по отношению к спорам, образованным видами водорослей, трудно оценить, шип не появлялся во всем мире, и во многих местах он не попал на границу перми и триаса
.65 миллионов лет назад, сразу после мелового-третичного (KT) вымирания, которое, как известно, убило большинство динозавров, резко возросло количество грибов, очевидно, погибло большинство видов растений и животных. что приводит к огромному цветению грибов, похожему на «огромную компостную кучу». Отсутствие вымирания KT при эволюции грибов также подтверждается молекулярными данными, поскольку филогенетический сравнительный анализ дерева, состоящего из 5284 видов грибов (Agaricomycetes), не показал сигнала о массовом исчезновении на границе мелового и третичного периода.
Портал грибов 