Войти
| Жгутик | |
|---|---|
 Структура жгутика бактерий. | |
 SEM изображение жгутиков Chlamydomonas sp. (10000 ×) | |
| Идентификаторы | |
| MeSH | D005407 |
| TH | H1.00.01.1.01032 |
| FMA | 67472 |
| Анатомическая терминология [редактировать в Викиданных ] | |
A flagellum (; множественное число: жгутик ) представляет собой ресничный придаток, который выступает из тела клетки некоторых бактерий и эукариотические клетки, обозначенные как жгутиконосцы. Жгутик может иметь один или несколько жгутиков. Основная функция жгутика - это функция передвижения, но он также часто функционирует как сенсорная органелла, будучи чувствительной к химическим веществам и температурам вне клетки. Сходная структура в архей функционирует одинаково, но отличается структурно и получила название архей.
. Жгутики - это органеллы, определяемые скорее функцией, чем структурой. Жгутики сильно различаются. И прокариотические, и эукариотические жгутики могут использоваться для плавания, но они сильно различаются по белковому составу, структуре и механизму движения. Слово flagellum в латинском означает хлыст.
Примером жгутиков бактерии является вызывающая язву Helicobacter pylori, который использует множественные жгутики, чтобы продвигаться через слизистую оболочку, чтобы достичь желудка эпителия. Примером эукариотической жгутиковой клетки является сперматозоид млекопитающих, который использует свой жгутик для продвижения через женский репродуктивный тракт. Эукариотические жгутики структурно идентичны эукариотическим ресничкам, хотя иногда различия делаются по функциям или длине. Фимбрии и пили также являются тонкими придатками, но выполняют разные функции и обычно меньше.
Прокариотические жгутики вращаются, в то время как эукариотические жгутики вращаются. Жгутики прокариот используют вращающийся двигатель, а жгутики эукариот используют сложную систему скользящих нитей. Жгутики эукариот управляются АТФ, тогда как жгутики прокариот могут управляться АТФ (археи) или протонами (бактерии). На данный момент различают три типа жгутиков: бактериальные, архейные и эукариотические.
Основными различиями между этими тремя типами являются:
Физическая модель бактериального жгутика Жгутик бактерий состоит из белка флагеллина. Его форма представляет собой полую трубку толщиной 20- нм. Он спиральный и имеет острый изгиб сразу за внешней мембраной; этот «крючок» позволяет оси спирали указывать прямо от клетки. Стержень проходит между крючком и базальным телом, проходя через белковые кольца в клеточной мембране, которые действуют как подшипники. грамположительные организмы имеют два из этих базальных колец тела, одно в слое пептидогликана и одно в плазматической мембране. грамотрицательные организмы имеют четыре таких кольца: L-кольцо ассоциируется с липополисахаридами, P-кольцо ассоциируется с пептидогликаном., кольцо М встроено в плазматическую мембрану, а S-кольцо непосредственно прикреплено к плазматической мембране. Нить заканчивается покрывающим белком.
Жгутиковая нить представляет собой длинный винтовой винт, который продвигает бактерии при вращении двигателем через крючок. У большинства изученных бактерий, включая грамотрицательные Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Caulobacter crescentus и Vibrio alginolyticus, филамент состоит из 11 протофиламентов, приблизительно параллельных оси филамента. Каждая протофиламент представляет собой серию тандемных белковых цепей. Однако Campylobacter jejuni имеет семь протофиламентов.
Базальное тело имеет несколько общих черт с некоторыми типами секреторных пор, таких как полые стержневидные " «затыкают» их центры, выходящие через плазматическую мембрану. Сходство между бактериальными жгутиками и структурами и белками секреторной системы бактерий обеспечивает научные доказательства, подтверждающие теорию о том, что бактериальные жгутики произошли от секреторной системы третьего типа.
Жгутик бактерий приводится в движение роторным двигатель (Mot complex ), состоящий из белка, расположенный в точке крепления жгутика на внутренней мембране клетки. Двигатель приводится в действие движущей силой протона, то есть потоком протонов (ионов водорода) через мембрану бактериальной клетки из-за градиента концентрации, создаваемого метаболизмом клетки (У разновидностей Vibrio есть два вида жгутиков: латеральные и полярные, и некоторые из них управляются натриевым ионным насосом, а не протонным насосом ). Ротор переносит протоны через мембрану и при этом вращается. Один только ротор может работать со скоростью от 6000 до 17000 об / мин, но с прикрепленной жгутиковой нитью обычно достигает только 200-1000 об / мин. Направление вращения можно изменить с помощью переключателя жгутикового двигателя почти мгновенно, что вызвано небольшим изменением положения белка FliG в роторе. Жгутик очень энергоэффективен и потребляет очень мало энергии. Точный механизм создания крутящего момента все еще плохо изучен. Поскольку жгутиковый двигатель не имеет переключателя включения-выключения, белок epsE используется в качестве механической муфты для отключения двигателя от ротора, таким образом останавливая жгутик и позволяя бактерии оставаться на одном месте.
Цилиндрический форма жгутиков подходит для передвижения микроскопических организмов; эти организмы действуют при низком числе Рейнольдса, где вязкость окружающей воды гораздо важнее ее массы или инерции.
Скорость вращения жгутиков изменяется в зависимости от интенсивности движущая сила протона, что позволяет некоторым формам управления скоростью, а также позволяет некоторым типам бактерий достигать значительных скоростей, пропорциональных их размеру; некоторые достигают примерно 60 ячеек в секунду. При такой скорости бактерии потребуется около 245 дней, чтобы преодолеть 1 км; хотя это может показаться медленным, перспектива меняется, когда вводится понятие масштаба. По сравнению с макроскопическими формами жизни, это действительно очень быстро, если выразить количество длин тела в секунду. Гепард, например, достигает только 25 длин тела в секунду.
Благодаря использованию жгутиков E. coli может быстро перемещаться к аттрактантам и от репеллентов с помощью смещенного случайного блуждания с «бегами» и «кувырками», вызываемыми вращением его жгутика против часовой стрелки и по часовой стрелке соответственно. Два направления вращения не идентичны (относительно движения жгутика) и выбираются молекулярным переключателем.
Во время сборки жгутика компоненты жгутика проходят через полые ядра базальное тело и зарождающаяся нить. Во время сборки белковые компоненты добавляются на кончике жгутика, а не в основании. In vitro филаменты жгутика спонтанно собираются в растворе, содержащем очищенный флагеллин в качестве единственного белка.
По крайней мере 10 белковых компонентов бактериального жгутика имеют общие гомологичные белки с типом 3 система секреции (T3SS), следовательно, одна, вероятно, произошла от другой. Поскольку T3SS имеет такое же количество компонентов, как и жгутиковый аппарат (около 25 белков), трудно определить, какой из них возник первым. Однако жгутиковая система, по-видимому, включает в себя больше белков, включая различные регуляторы и шапероны, следовательно, утверждается, что жгутики произошли от T3SS. Однако было также высказано предположение, что сначала развился жгутик или две структуры развивались параллельно. Потребность ранних одноклеточных организмов в подвижности (подвижности) подтверждает, что более подвижные жгутики будут выбраны эволюцией первыми, но T3SS, эволюционирующий из жгутика, можно рассматривать как «редуктивную эволюцию» и не получает топологическая поддержка из филогенетических деревьев. Гипотеза о том, что две структуры развились отдельно от общего предка, объясняет сходство белков между двумя структурами, а также их функциональное разнообразие.
Некоторые авторы считают утверждал, что жгутики не могли развиться, предполагая, что они могут нормально функционировать только тогда, когда все белки находятся на своих местах. Другими словами, жгутиковый аппарат является «неснижаемо сложным ». Однако многие белки могут быть удалены или мутированы, и жгутик все еще работает, хотя иногда и с меньшей эффективностью. Кроме того, состав жгутиков бактерий удивительно разнообразен: многие белки встречаются только у некоторых видов, но не у других. Следовательно, жгутиковый аппарат явно очень гибок с точки зрения эволюции и вполне способен терять или приобретать белковые компоненты. Например, был обнаружен ряд мутаций, которые увеличивают подвижность E. coli. Дополнительные доказательства эволюции бактериальных жгутиков включают существование рудиментарных жгутиков, промежуточных форм жгутиков и паттерны сходства среди последовательностей жгутиковых белков, включая наблюдение, что почти все основные жгутиковые белки имеют известную гомологию с не-жгутиковыми белками. Кроме того, было определено, что несколько процессов играют важную роль в эволюции жгутиков, включая самосборку простых повторяющихся субъединиц, дупликацию генов с последующей дивергенцией, привлечение элементов из других систем («молекулярный бриколаж») и рекомбинацию.
Примеры схем расположения жгутиков бактерий: (A) монотрих; (B) лофотрихозный; (C) амфитриховидный; (D) перитрихозный. Различные виды бактерий имеют разное количество и расположение жгутиков.
У некоторых крупных форм Selenomonas, более 30 отдельных жгутиков организованы вне тела клетки, спирально обвиваясь друг относительно друга, образуя толстую структуру (легко видимую в световой микроскоп), называемую «пучком ».
Спирохеты, напротив, имеют жгутики, возникающие из противоположные полюса клетки и расположены в пределах периплазматического пространства, как показано путем разрыва внешней мембраны, а позднее с помощью электронной криотомографии микроскопии. Вращение нитей относительно тела клетки заставляет всю бактерию двигаться вперед в виде штопора, даже через материал, достаточно вязкий, чтобы предотвратить прохождение нормально жгутиковых бактерий.
Вращение однообразного полярного жгутика против часовой стрелки толкает клетку вперед, при этом жгутик тянется за ней, как штопор, движущийся внутри пробки. Действительно, вода в микроскопическом масштабе очень вязкая, что сильно отличается от нашего повседневного опыта с водой.
Жгутики - это левые спирали, которые связываются и вращаются вместе только при вращении против часовой стрелки. Когда некоторые из роторов меняют направление, жгутики разматываются, и клетка начинает «кувыркаться». Даже если все жгутики будут вращаться по часовой стрелке, они, скорее всего, не будут образовывать пучок по геометрическим, а также по гидродинамическим причинам. Такое «переворачивание» может иногда происходить, что приводит к тому, что ячейка, казалось бы, колеблется на месте, что приводит к переориентации ячейки. Вращение жгутика по часовой стрелке подавляется химическими соединениями, благоприятными для клетки (например, пищей), но двигатель хорошо к этому приспосабливается. Следовательно, при движении в благоприятном направлении концентрация химического аттрактанта увеличивается, и «кувырки» постоянно подавляются; однако, когда направление движения клетки неблагоприятно (например, вдали от химического аттрактанта), кувырки больше не подавляются и происходят гораздо чаще, с шансом, что клетка, таким образом, будет переориентирована в правильном направлении.
У некоторых видов Vibrio spp. (в частности, Vibrio parahaemolyticus ) и родственные протеобактерии, такие как Aeromonas, сосуществуют две жгутиковые системы, использующие разные наборы генов и разные ионные градиенты энергии. Полярные жгутики конститутивно экспрессируются и обеспечивают подвижность в объеме жидкости, в то время как латеральные жгутики выражаются, когда полярные жгутики сталкиваются со слишком большим сопротивлением, чтобы повернуться. Они обеспечивают подвижность роя на поверхностях или в вязких жидкостях.
архей, которыми обладают некоторые археи, внешне сходен с бактериальным жгутиком; в 1980-х они считались гомологичными на основе общей морфологии и поведения. И жгутики, и архаеллы состоят из нитей, выходящих за пределы клетки, и вращаются, чтобы продвигать клетку. Жгутики архей имеют уникальное строение, в котором отсутствует центральный канал. Подобно бактериальным пилинам типа IV, флагеллины архей (архаеллины) образуются с сигнальными пептидами класса 3 и процессируются ферментом, подобным препилинпептидазе типа IV. Архаеллины обычно модифицируются путем добавления N-связанных гликанов, которые необходимы для правильной сборки или функции.
Открытия 1990-х годов выявили многочисленные подробные различия между жгутиками архей и бактерий. К ним относятся:
Эти различия могут означать, что бактериальные жгутики и архаеллы могут быть классическим случаем биологической аналогии или конвергентной эволюции, а не гомологии. Однако, по сравнению с десятилетиями широко разрекламированных исследований бактериальных жгутиков (например, Говардом Бергом ), архаеллы только недавно начали привлекать научное внимание.
Эукариотические жгутики. 1 - аксонема, 2 - клеточная мембрана, 3 - IFT (IntraFlagellar Transport), 4 - Базальное тело, 5 - Поперечное сечение жгутиков, 6 - Тройки микротрубочек базального тела 
Поперечное сечение аксонемы 
Продольный разрез через область жгутиков в Chlamydomonas reinhardtii. В вершине клетки находится базальное тело, которое является местом закрепления жгутика. Базальные тельца происходят из центриолей и имеют субструктуру, аналогичную центриолям, с девятью периферическими триплетами микротрубочек (см. Структуру внизу в центре изображения). 
Структура «9 + 2» видна на этой микрофотографии поперечного сечения аксонемы. Стремясь подчеркнуть различие между бактериальными жгутиками и эукариотическими ресничками и жгутиками, некоторые авторы попытались заменить название этих двух эукариотических структур на «undulipodia » (например,, все статьи Маргулиса с 1970-х годов) или «реснички» для обоих (например, Hülsmann, 1992; Adl et al., 2012; большинство статей Cavalier-Smith ), сохраняя «жгутики» для бактериальной структуры. Тем не менее, дискриминационное использование терминов «реснички» и «жгутики» для эукариот, принятое в этой статье, все еще широко распространено (например, Andersen et al., 1991; Leadbeater et al., 2000).
Жгутик эукариот представляет собой пучок из девяти слитых пар дублетов микротрубочек, окружающих две центральные одиночные микротрубочки. Так называемая структура «9 + 2» характерна для ядра эукариотического жгутика, называемого аксонемой. В основе жгутика эукариот находится базальное тельце, «блефаропласт» или кинетосома, который является центром организации микротрубочек для жгутиковых микротрубочек и имеет длину около 500 нанометров. Базальные тельца структурно идентичны центриолям. Жгутик заключен в плазматическую мембрану клетки, так что внутренняя часть жгутика доступна для цитоплазмы.
клетки, кроме аксонемы и базального тела, относительно постоянных по морфологии, других внутренних структур Жгутикового аппарата являются переходная зона (где встречаются аксонема и базальное тело) и корневая система (микротрубчатые или фибриллярные структуры, которые простираются от базальных тел в цитоплазму), более вариабельные и полезные в качестве индикаторов филогенетических взаимоотношений эукариот. Другие структуры, более редкие, - это парафлагелларный (или параксиальный, параксонемный) стержень, R-волокно и S-волокно. О поверхностных структурах см. Ниже.
Каждая из 9 внешних дублетных микротрубочек расширяет пару плеч динеина («внутреннее» и «внешнее» плечо) к соседней микротрубочке; они производят силу за счет гидролиза АТФ. Аксонема жгутика также содержит радиальные спицы, полипептидные комплексы, идущие от каждого из девяти внешних дуплетов микротрубочек к центральной паре, причем «головка» спицы обращена внутрь. Считается, что радиальная спица участвует в регуляции движения жгутиков, хотя ее точная функция и метод действия еще не изучены.
Разница в характере биения жгутика и реснички Регулярные паттерны биений эукариотических ресничек и жгутиков генерируют движение на клеточном уровне. Примеры варьируются от движения одиночных клеток, такого как плавание сперматозоидов, до транспорта жидкости вдоль неподвижного слоя клеток, например, в дыхательных путях. Хотя эукариотические жгутики и подвижные реснички ультраструктурно идентичны, характер биения двух органелл может быть различным. В случае жгутиков движение часто бывает плоским и волнообразным, тогда как подвижные реснички часто совершают более сложное трехмерное движение с силовым и восстановительным ходом.
Внутрилагеллярный транспорт, процесс, посредством которого аксонемные субъединицы, трансмембранные рецепторы и другие белки перемещаются вверх и вниз по длине жгутика, необходим для правильного функционирования жгутика как в подвижности, так и в передаче сигнала. 195>
Эукариотические жгутики или реснички, вероятно, наследственная характеристика, широко распространены почти во всех группах эукариот как относительно постоянное состояние или как стадия жгутикового жизненного цикла (например, зоиды, гаметы, зооспоры, которые могут продуцироваться постоянно или нет).
Первая ситуация встречается либо в специализированных клетках многоклеточных организмов (например, хоаноциты из губок или реснитчатый эпит helia из многоклеточных ), как в инфузории и многих эукариот с «жгутиковидным состоянием» (или «монадоид уровень организации », см. Flagellata, искусственная группа).
Жгутиковые стадии жизненного цикла встречаются во многих группах, например, многие зеленые водоросли (зооспоры и мужские гаметы), мохообразные (мужские гаметы), птеридофиты (мужские гаметы), некоторые голосеменные (саговники и гинкго, как мужские гаметы), центрические диатомеи (мужские гаметы), бурые водоросли (зооспоры и гаметы), оомицеты (ассексуальные зооспоры и гаметы), гифохитриды (зооспоры), лабиринтуломицеты (зооспоры), некоторые apicomplexans (гаметы), некоторые радиолярии (вероятно, гаметы), фораминиферы (гаметы), плазмодиофоромицеты (зооспоры и гаметы), миксогастриды (зооспоры), многоклеточные животные (мужские гаметы) и хитрид грибы (зооспоры и гаметы).
Жгутики или реснички полностью отсутствуют в некоторых группах, вероятно, из-за утраты, а не из-за примитивного состояния. Утрата ресничек произошла у красных водорослей, некоторых зеленых водорослей (Zygnematophyceae ), голосеменных кроме саговников и гинкго, покрытосеменных, пеннатных диатомеи, некоторые apicomplexans, некоторые амебозойные животные, в сперме некоторых многоклеточных животных и грибов (кроме хитриды ).
Для характеристики эукариот используется ряд терминов, относящихся к жгутикам или ресничкам. В зависимости от структуры поверхности жгутики могут быть:
По количеству жгутиков, клетки могут быть (вспомним, что некоторые авторы используют "реснитчатые" вместо "флагеллированные":
По месту прикрепления жгутиков:
Согласно паттерну биения:
Другие термины, относящиеся к типу жгутика:
 | На Wikimedia Commons есть материалы, связанные с Flagella. |
Эта статья включает текст из публикации, которая сейчас находится в общественном достоянии : Chambers, Ephraim, ed. (1728). Cyclopædia, или Универсальный словарь искусств и наук (1-е изд.). Джеймс и Джон Кнаптон и др. Отсутствует или пусто |title=()
