Войти
| Дождевой червь | |
|---|---|
 | |
| Дождевой червь с хорошо развитым клиторой | |
| Научная классификация | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Annelida |
| Класс: | Clitellata |
| Подкласс: | Oligochaeta |
| Порядок: | Opisthopora |
дождевой червь - это наземные беспозвоночные, принадлежащие к отряду Opisthopora. У них трубка в трубке в плане тела, они сегментированы снаружи с помощью внутренней торговли и обычно имеют щетинки на всех сегментах. Они встречаются по всему миру, где позволяют почва, вода и температура. Дождевые черви обычно встречаются в почве, поедая самые разные органические вещества. К этому органическому веществу растения, живые простейшие, коловратки, нематоды, бактерии, грибы и другие микроорганизмы. Пищеварительная система дождевого червя проходит по всей длине его тела. Он дышит через кожу. Он имеет двойную транспортную систему, жидкую из общей жидкости, которая движется внутри заполненного совокупной, и простую замкнутую систему кровообращения. Он имеет центральную и периферическую нервную систему. Его центральная нервная система состоит из ганглиев над ртом, по одному с каждой стороны, с нервом, идущим вдоль его длины с моторными нейронами и сенсорными клетками в каждый сегмент. Большое количество хеморецепторов концентрируется возле его рта. Окружные и продольные мышцы, окаймляющие каждый сегмент, позволяют червю двигаться. Подобные наборы выстилают кишечник и их действия перемещают переваривание пищи к анусу червя.
Дождевые черви гермафродиты : каждый несет мужские и женские половые органы. Как беспозвоночные, они не имеют настоящего скелета, но сохраняют свою устойчивость с заполненными жидкими камерами, которые функционируют как гидростатический скелет.
«Дождевой червь» - это общее название для некоторых представителей Oligochaeta (который является классом или подклассом в зависимости от автора). В классических системах они располагались в порядке Opisthopora, поскольку мужские поры открываются кзади от женских пор, хотя внутренние мужские сегменты находятся впереди женских. Теоретические кладистические исследования поместили их в подотряд Люмбрицина порядка Гаплотаксида, но это может скоро измениться. Народные названия дождевого червя включают «червь росы», «дождевой червь», «ночной змей» и «червь» (от его использования в качестве рыболовной наживки ).
Более крупные наземные дождевые черви также называются мегадрилами (переводится как «большие черви»), в отличие от микродрилов («маленькие черви»). в семействах полуводных Tubificidae, Lumbricidae и Enchytraeidae. Мегадрилы характеризуются отчетливым клитором (более обширным, чем у микродрилей) и сосудистой системой с настоящими капиллярами.
Голова дождевого червя В зависимости от вида взрослый дождевой червь может иметь длину от 10 мм (0, 39 дюймов) до 1 мм (0,039 дюйма) в ширину до 3 м (9,8 футов) в длину и более 25 мм (0,98 дюйма) в ширину, но типичный Lumbricus terrestris вырастает примерно до 360 мм (14 дюймов) в длину. Вероятно, самый червь в подтвержденных длинных такихх - это Amynthas mekongianus, простирается на 3 м (10 футов) в иле вдоль берегов реки Меконг на юго-востоке длиной 4350 км (2703 миль). Азия.
Спереди и сзади основная форма дождевого червя представляет цилиндрическую трубу в трубе, разделенную на серию сегментов (называемые метамеризмами ), которые разделяют тело. На теле обычно видны борозды, разграничивающие сегменты; дорсальные поры и нефридиопоры выделяют жидкость, которая защищает и защищает поверхность червя, позволяя ему дышать. За исключением ротового и анального сегментов, каждый сегмент несет щетиноподобные волосы, называемые боковыми щетинками, которые используются для закрепления частей тела во время движения; виды иметь четыре пары щетинок на каждом сегменте или более восьми, иногда полный круг щетинок на сегмент. Специальные вентральные щетинки используются для закрепления спаривающихся дождевых червей путем их проникновения в тела их товарищей.
Обычно в пределах одного вида сегментов одинаково для всех найденных экземпляров, и особи рождаются с первых сегментов. они будут иметь их на протяжении всей своей жизни. Первый сегмент тела (сегмент номер 1) включает в себя как рот дождевого червя, так и, нависая над ним, мясистую долю, называемую простомиум, которая закрывает вход, когда червь находится в состоянии покоя, но используется также, чтобы чувствовать и химически ощутить окружение червя. Некоторые виды дождевых червей могут даже использовать цепкий простомиум, чтобы хватать и перетаскивать такие предметы, как трава и листья, в свою нору.
У взрослого дождевого червя развивается поясная железистая опухоль, называемая клиторой, которая покрывает несколько сегментов по направлению к передней части животного. Это часть репродуктивной системы, из которой производятся яичные капсулы. Задний чаще всего имеет цилиндрическую форму, как и остальная часть тела, но в зависимости от вида он также может быть четырехугольным, восьмиугольным, трапециевидным или уплощенным. Последний сегмент называется перипроктом ; анус дождевого червя, короткая вертикальная щель, находится на этом сегменте.
Внешний вид отдельного сегмента представляет тонкую кутикулу на коже, обычно выделенную от красного до коричневого цвета, которая имеет специализированные клетки, которые выделяют слизь на кутикуле, чтобы тело оставалось влажным и облегчало движение по почве. Под кожей находится слой нервной ткани и два слоя мышц: тонкий внешний слой круговой мышцы и гораздо более толстый внутренний слой продольной мышцы. Внутри мышечного слоя находится заполненная жидкая камера, называемая целым, которая за счет своего давления поддерживает бескостного тела червя. Сегменты отделены друг от друга от друга перегородками (множественная «перегородка»), которые обеспечивают собой перфорированные поперечные стенки, позволяющие общую жидкость проходить между сегментами. Сзади каждой перегородки используется пара структур, называемых нефростомами ; почечный канальец проходит от каждого нефростома перегородку в следующий сегмент. Этот каналец затем ведет к основному фильтрующему органу тела, нефридиуму или метанефридиуму, который удаляет метаболические отходы из целостной жидкости и выводит их через поры, называемые нефридиопорами на сторонах червя; обычно в большинстве сегментов две нефридии (иногда и больше). В центре червя находится пищеварительный тракт, который проходит прямо ото рта до ануса без изгиба и окружен сверху и снизу кровеносными сосудами (дорсальный кровеносный сосуд и вентральный кровеносный сосуд, а также субневральный кровеносный сосуд) и вентральный нервный тяж, и окружен в каждом сегменте парных паллиальных кровеносных сосудов, которые соединяют дорсальные и субневральные кровеносные сосуды.
Многие дождевые черви могут выбрасывать целую жидкость через поры в спине в ответ на стресс; австралийский Didymogaster sylvaticus (известный как «синий дождевой червь-сквиртер») может разбрызгивать жидкость на высоту до 30 см (12 дюймов).
Нервная система переднего конца дождевого червя ЦНС состоит из двулопастного головного мозга (церебральные ганглии или надглоточные ганглии), подглоточных ганглиев, окологлоточных соединительных элементов и брюшной нервный тяж.
Мозг дождевых червей состоит из пары грушевидных церебральных ганглиев. Они расположены на дорсальной стороне пищеварительного канала в третьем сегменте, в бороздке между ротовой полостью и глоткой.
Пара окологлоточных соединительных элементов головного мозга окружает глотку. а затем соединиться с парой подглоточных ганглиев, используя нижнюю глотку в четвертом сегменте. Это означает, что мозг, подглоточные ганглии и окологлоточные соединительные элементы образуют нервное кольцо вокруг глотки.
Брюшной нервный тяж (образованные нервными клетками и нервными волокнами) начинается от подглоточных ганглиев и простирается ниже пищеварительного канала к самому заднему сегменту тела. Вентральный нервный канатик имеет статус или ганглии в сегменте, то есть сегментарный ганглий, который возникает с пятого до последнего сегмента тела. Также имеется три гигантских аксона, один медиальный гигантский аксон (MGA) и два боковых гигантских аксона (LGA) на срединно-дорсальной стороне вентрального нервного тяжа. МГА имеет диаметр 0,07 мм и передает в передне-заднем направлении со скоростью 32,2 м / с. LGA немного уже, 0,05 мм в диаметре и пропускают в задне-переднем направлении со скоростью 12,6 м / с. Два LGA соединены через равные промежутки между телом и связаны одним гигантским аксоном.
Симпатическая нервная система из нервных сплетений в эпидермисе и пищеварительном тракте. (Сплетение - это сеть соединенных нервных клеток.) Нервы, которые проходят через стенки тела, проходят между внешними круговыми и внутренними продольными мышечными слоями стенки. От них отходят ветви, образующие межмышечное сплетение и субэпидермальное сплетение. Эти нервы соединяются с перепончатоглоточной соединительной частью.
На поверхности скорость ползания рассматривается как внутри, так и среди людей. Дождевые черви ползают быстрее, прежде всего, более длинные «шаги» и более частые шаги. Большие черви Lumbricus terrestris ползают с большей абсолютной скоростью, чем более мелкие черви. Они несколько более длинных шагов, но с немного меньше шагов.
Прикосновение к дождевому червю, вызывающее реакцию «давление», а (часто) реакцию на обезвоживающие свойства соли на коже человека. (токсичен для дождевых червей) стимулирует субэпидермальное нервное сплетение, которое происходит с межмышечным сплетением и сокращается продольными мышцами. Это вызывает извивающиеся движения, наблюдаемые, когда человек берет в руки дождевого червя. Такое поведение является рефлексом и не требует ЦНС; это происходит даже при удалении нервного шнура. Каждый сегмент дождевого червя имеет собственное нервное сплетение. Сплетение одного сегмента не связано со сплетением соседних сегментов. Нервный шнур необходим для соединения нервной системы сегментов.
Гигантские аксоны несут самые быстрые сигналы по нервному шнуру. Это аварийные сигналы, которые вызывают рефлекторное побегание. Более крупный дорсальный гигантский аксон передает сигналы быстрее всего, от задней части передней части животного. Если прикоснуться к задней части червя, быстро передается сигнал, заставляющий сокращаться продольные мышцы каждого сегмента. Это приводит к тому, что червь очень быстро укорачивается при попытке убежать от хищника другой потенциальной угрозы. Два медиальных гигантских аксона соединяют друг с другом и посылают сигналы спереди назад. Их раздражение заставляет дождевого червя очень быстро отступать (возможно, он сжимается в своей норе, чтобы спастись от птицы).
Наличие нервной системы необходимо для того, чтобы животное могло испытывать ноцицепцию или боль. Однако необходимы и другие физиологические возможности, такие как опиоидная чувствительность и центральная модуляция ответов анальгетиками. Энкефалин и α-эндорфин -подобные вещества были обнаружены у дождевых червей. Инъекции налоксона (антагониста опиоидов) подавляют реакцию бегства дождевых червей. Это указывает на то, что опиоидные вещества играют роль в сенсорной модуляции, которая происходит у позвоночных.
Дождевые черви не имеют глаз (хотя у некоторых червей есть), однако у них есть специализированные светочувствительные клетки, называемые « световыми клетками Гесса ». Эти фоторецепторные клетки имеют центральную внутриклеточную полость (), заполненную микроворсинками. Помимо микроворсинок, в фагосоме есть несколько сенсорных ресничек, структурно независимых от микроворсинок. Фоторецепторы распределены в большинстве частей эпидермиса, но больше сосредоточены на спине и боках червя. Относительно небольшое количество на вентральной поверхности 1-го сегмента. Они наиболее многочисленны в простомиуме и уменьшаются в плотности в трех сегментах; после третьего сегмента их очень мало.
Эти рецепторы многочисленны и распределены по всему эпидермису. Каждый слегка приподнятую кутикулу, которая покрывает группу высоких, тонких и столбчатых рецепторных клеток. Эти клетки несут на своих внешних концах небольшие волосовидные отростки, а их внутренние концы связаны с нервными волокнами. Эпидермальные рецепторы обладают осязательной функцией. Они также озабочены перепадами температуры и реагируют на химические раздражители. Дождевые черви чувствительны к прикосновениям и механической вибрации.
Эти рецепторы расположены только в эпителии буккальной камеры. Эти рецепторы вкусовыми и обонятельными (связаны со вкусом и запахом). Они также реагируют на химические раздражители. (Хеморецептор)
Кишечник дождевого червя представляет собой прямую трубку, которая проходит от рта червя до его ануса. Он дифференцирован на пищеварительный канал и связанные с ним железы, которые встроены в стенку самого пищеварительного канала. Пищеварительный канал состоит из ротовой полости (обычно проходит через первые один или два сегмента дождевого червя), глотки (обычно длиной четырех сегментов), пищевода, зоба, пищевода (обычно) и около кишечника.
Пища попадает в рот. глотка как действует всасывающий насос; его мускулистые стенки втягивают пищу. В глотке глоточные железы выделяют слизь. Пища перемещается в пищевод, куда закачивается кальций (из крови и от предыдущих приемов пищи) для поддержания надлежащего уровня кальция в крови и пище pH. Оттуда пища попадает в зоб и желудок. В желудке сильные мышечные сокращения измельчают пищу с помощью минеральных частиц, попадающих вместе с пищей. Пройдя через желудок, пища попадает в кишечник для переваривания. Кишечник секретирует пепсин для переваривания белков, амилазу для переваривания полисахаридов, целлюлазу для переваривания целлюлозы и липазу для переваривания жиров. В дополнение к пищеварительным белкам дождевые черви используют класс поверхностно-активных соединений, называемых дрилодефенсинами, которые позволяют переваривать растительный материал. Вместо того, чтобы свернуться, как кишечник млекопитающих, в кишечнике дождевого червя присутствует большая средне-дорсальная язычковая складка, называемая тифлозол, которая увеличивает площадь поверхности для увеличения абсорбции питательных веществ за счет наличия множества складок, проходящих по длине.. Кишечник имеет свою собственную пару мышечных слоев, но в обратном слое - слой внутри внешнего продольного слоя.
Дождевые черви имеют двойную систему кровообращения, в которой как общая жидкость, так и замкнутая система кровообращения переносят пищу, отходы и дыхательные газы. Замкнутая кровеносная система имеет пять основных кровеносных сосудов: спинной (верхний) сосуд, который проходит над пищеварительным трактом; брюшной (нижний) сосуд, идущий ниже пищеварительного тракта; субневральный сосуд, который проходит ниже брюшного нервного канатика; и два латероневральных сосуда по обе стороны от нервного канатика.
Дорсальный сосуд в основном представляет собой собирающуюся в области кишечника. Он получает парную комиссуральную и дорсальную кишки в каждом сегменте. Вентральный сосуд разветвляется на пару вентро-тегументариев и вентро-кишечных костей в каждом сегменте. Подневральный сосуд также выделяет пару спаек, идущих по задней поверхности перегородки.
Насосное действие на спинной сосуд перемещает кровь вперед, в то время как другие четыре продольных сосуда несут кровь назад. В сегменте седьмого по одиннадцатый пара дугорты окружает целому и действует как сердце, перекачивая кровь к вентральному сосуду, который действует как аорта. Кровь состоит из амебоидных клеток и растворенного в плазме гемоглобина. Вторая система кровообращения происходит от клеток, пищеварительной системы, выстилающих целиком. Когда пищеварительные клетки заполняются, они высвобождают неживые клетки в заполненном целом, где они свободно плавают, но проходят через стенки, разделяющие каждый сегмент, перемещаемую пищу в другие части и способствуя заживлению ран.
Экскреторная система содержит пару нефридий в каждом сегменте, кроме первых трех и последнего. Три типа нефридий: покровные, перегородочные и глоточные. Покровные нефридии прикреплены к внутренней стороне тела во всех сегментах, кроме первых двух. Септальные нефридии прикреплены к обеим сторонам перегородки позади 15-го сегмента. Нефридии глотки прикреплены к четвертому, пятому и шестому сегменту. Отходы в целомальной жидкости из переднего сегмента втягиваются в результате биения ресничек нефростома. Оттуда он проходит через перегородку (стенку) через трубку, которая образует серию петель, переплетенных кровеносными капиллярами, которые также переносят отходы в канальцы нефростома. Затем экскреторные отходы выводятся через поры на стороне червя.
Дождевые черви не имеют особых органов дыхания. Обмен газов происходит через влажную кожу и капилляры, где кислород улавливается гемоглобином, растворенным в плазме крови, иется диоксид углерода. Вода, как и соль, также может перемещаться через кожу посредством активного транспорта.
При рождении дождевые черви появляются небольшие, но полностью сформированные, лишенные только половых структур, которые развиваются примерно за 60–90 дней. Они достигают полного размера примерно за год. Ученые прогнозируют, что средняя продолжительность жизни в полевых условиях составляет от четырех до восьми лет, в то время как большинство садовых сортов живут только один-два года.
коконы дождевого червя из L. terrestris 
кокон дождевого червя из L. rubellus Несколько распространенных видов дождевых червей в основном партеногенетичны, что означает, что рост и развитие эмбрионов происходит без оплодотворения. У люмбрицидных дождевых червей партеногенез много раз происходило от половых родственников. Партеногенез в некоторых линиях Aporrectodea trapezoides возник от 6,4 до 1,1 миллиона лет назад от половых предков. Некоторые виды демонстрируют псевдогамный, что означает спаривание стимулирования воспроизводства, даже если мужской генетический материал не передается потомству.
Спаривание дождевых червей происходит на поверхности, чаще всего ночью. Дождевые черви - гермафродиты ; то есть у них есть как мужские, так и женские половые органы. Половые механизмы расположены в условиях 9 по 15. У дождевых червей или две пары семенников одна в мешочках. Две или четыре пары семенных пузырьков производят, хранят и высвобождают сперму через мужские поры. Яичники и яйцеводы в сегменте 13 входят в сегмент 14, в то время как сперма изгоняется из сегмента 15. Одна или пар сперматек присутствуют в сегментах 9 и 10 (в зависимости от вида), которые являются внутренними мешочками, которые хранят сперму другого червя во время совокупности. В результате 15 одного червя сегмент сперму в сегменты 9 и 10 вместе с пузырьками хранения своего партнера. Некоторые виды используют внешние сперматофоры для переноса сперматозоидов.
В Hormogaster samnitica и Hormogaster elisae транскриптом библиотеки ДНК были секвенированы, и два половых феромона, Attractin и Temptin, были обнаружены во всех образцах обоих видов . Половые феромоны, вероятно, важны для дождевых червей, потому что они работают в среде, где химическая сигнализация может играть роль в привлечении партнера и облегчении ауткроссинга. Ауткроссинг обеспечит преимущество маскировки экспрессии вредных рецессивных мутаций в потомстве (см. Комплементация ).
Копуляция и размножение - это отдельные процессы у дождевых червей. Брачная пара перекрывает передние концы вентрально, и каждый обменивается спермой друг с другом. Клитор становится от очень красноватого до розоватого цвета. Спустя некоторое время после разделения червей, клитор (за сперматеками) выделяет материал, который образует кольцо вокруг червя. Затем червь выходит из кольца и при этом вводит в него свои собственные яйца и сперму другого червя. Таким образом, каждый червь становится генетическим от одного из своих потомков и генетической матерью остальных. Когда червь выскальзывает из кольца, концы кокона уплотняются, образует инкубатор неопределенно луковичной формы (кокон ), в котором развиваются эмбриональные черви. Следовательно, оплодотворение внешнее. Затем кокон откладывается в почве. Через три недели вылупляется от 2 до 20 молодых особей, в среднем 4. Развитие идет напрямую, без образования личинок.
Крупный план дождевого червя в садовой земле Дождевые черви перемещаются под землей посредством волн мышечных сокращений, которые попеременно укорачивают и удлиняют тело (перистальтика ). Укороченная часть прикреплена к окружающей почве с помощью крошечных когтеобразных щетинок (щетинок ), вдоль ее сегментированной длины. Во всех сегментов каждого возраста, кроме первого, последнего и клитора, имеется кольцо из S-образных щетинок, внедренное в эпидермальную ямку сегмента (перихетин). Весь процесс закапывания поддерживается секрецией смазывающей слизи. В результате своего движения по смазывающим туннелям черви издавать булькающие звуки под землей, если их потревожить. Дождевые черви перемещаются по почве, с силой расширяя щели; когда силы измеряются в соответствии с массой тела, детеныши могут толкаться в 500 раз больше собственного веса, тогда как крупные взрослые особи могут толкать только в 10 раз больше собственного веса.
Земляные черви обладают способностью к регенерации утраченные сегменты, но эта способность изменяется между видами и зависит от степени повреждений. Стивенсон (1930) посвятил этой теме главу своей монографии, а Г. Гейтс потратил 20 лет на изучение регенерации в большом количестве, но «из-за того, что был проявлен небольшой интерес», Гейтс (1972) опубликовал только несколько своих выводов, которые, тем не менее, показывают, что теоретически возможно вырастить двух целых червей из разделенного пополам экземпляра. у некоторых видов.
Отчеты Гейтса включаются:
Сообщается о неопознанном тасманском дождевом черве, у которого растет новая голова. 264>
В мире таксономии устойчивая «классическая система» Михаэльсена (1900) и Стивенсона (1930) постепенно разрушалась из-за споров о том, как классифицировать дождевых червей, так что Фендер и Макки -Фендер (1990) зашли так далеко, что заявили: «Классификация на уровне семейства мегасколецидных дождевых червей находится в хаосе». За прошедшие годы ученые разработали свои системы дождевых червей, что привело к путанице. Используемая система классификации, разработанная Блейкмором (2000), представляет собой современный возврат к классической системе, которая исторически доказана и широко принята.
Отнесение мегадрильного дождевого червя к одному из его таксономических семейств под отрядами Lumbricina и Moniligastrida основаны на таких характеристиках, как строение клитора, расположение и расположение половых признаков (поры, предстательная железа и т. д.), количество желудков и форма тела. В настоящее время названо более 6000 видов наземных дождевых червей, как указано в базе данных названий видов, но количество синонимов неизвестно.
Семейство с их известным распространением или происхождением:
Из всего около 7000 видов только около 150 широко распространены по всему миру. Это сапсаны или космополитические дождевые черви.
Постоянная вертикальная нора Дождевые черви подразделяются на три основные экофизиологические категории: (1) черви, обитающие в листовой подстилке или компосте, не роющие, живут на поверхности раздела почва-подстилка и поедают разлагающееся органическое вещество (эпигейный ), например Eisenia fetida; (2) черви, обитающие в верхних или нижних слоях почвы, которые питаются (в почве), роют и закапываются в почву, создаваемые горизонтальные норы в верхних 10–30 см почвы (); и (3) черви, которые создают постоянные глубокие вертикальные нормы, которые используют, чтобы использовать поверхности для получения такого материала, как листья (что означает «тянущиеся вверх»), например Lumbricus terrestris.
Популяции дождевых червей зависят от физических, так и химических свойств почвы, таких как температура, влажность, pH, соль, аэрация и текстура, а также от доступной пищи и способность видов к размножению и расселению. Одним из наиболее важных факторов окружающей среды является pH, но дождевые черви различаются по своим предпочтениям. Большинство нейтральных или слабокислые почвы. Lumbricus Terrestris по-прежнему присутствует при pH 5,4, при pH 4,3, а некоторые Megascolecidae присутствуют в кислых гуминовых почвах. PH почвы также может влиять на количество червей, которые переходят в диапаузу. Чем более кислая почва, тем раньше черви попадают в диапаузу и тем дольше остаются в диапаузе при pH 6,4.
На дождевых червей охотятся многие виды птиц (например, малиновки, скворцы, дрозды, чайки, вороны ), змеи, деревянные черепахи, млекопитающие (например, медведи, кабаны, лисы, ежи, свиньи, кроты ) и беспозвоночные (например, муравьи, плоские черви, жужелицы и другие жуки, улитки, пауки и слизни ). Дождевые черви имеют множество внутренних паразитов, включая простейших, платихельминтов и нематод ; их можно найти в крови, семенных пузырьках, целом, кишечнике или в их коконах.
Азотные удобрения имеют тенденцию создать кислые условия, смертельные для червей, мертвые образцы часто обнаруживаются на поверхности после применения таких веществ, как ДДТ, известь сера и арсенат свинца. В Австралии изменения в методах ведения сельского хозяйства, такие как применение суперфосфатов на пастбищах и переход от пастбищного земледелия на пахотных земель земледелие оказало разрушительное воздействие на популяции гигантского дождевого червя Гиппсленда, что привело к их классификации как охраняемый вид. В глобальном масштабе определенные популяции дождевых червей были опустошены из-за отклонения от органического производства и распыления синтетических удобрений и биоцидов, при этом по крайней мере три вида теперь числятся вымершими, но многие другие находятся под угрозой исчезновения.
Вермикомпостирование всех органических "отходов" и добавление этого органического вещества, предпочтительно в виде поверхностной мульчи, на регулярной основе обеспечит дождевых червей их потребностями в пище и питательных веществах, а также создаст оптимальные условия температуры и влажности, которые естественным образом будут стимулировать их активность.
Эта деятельность дождевых червей аэрирует и перемешивает почву, а также способствует минерализации питательных веществ и их поглощению растительностью. Определенные виды дождевых червей выходят на поверхность и питаются более высокими концентрациями органических веществ, присутствующих там, смешивая их с минеральной почвой. Поскольку высокий уровень смешения органических веществ связан с плодородием почвы, фермеры и садоводы обычно считают обилие дождевых червей полезным. Еще в 1881 году Чарльз Дарвин писал: «Можно сомневаться, есть ли много других животных, сыгравших такую важную роль в мировой истории, как эти низкоорганизованные существа».
Дьявольский конный жук охотится на Lumbricus sp. Кроме того, хотя, как следует из названия, основная среда обитания дождевых червей находится в почве, они не ограничиваются этой средой обитания. Бродячий червь Eisenia fetida живет в разлагающихся растениях и навозе. с острова Ванкувер и Олимпийского полуострова обычно встречается в разлагающихся хвойных бревнах., Sparganophilus spp. И некоторые другие встречаются в илах ручьев. Некоторые виды являются древесными, некоторые водными, а некоторые эвригалинными (устойчивы к соленой воде) и прибрежными (например, обитают на морском берегу). Даже среди почвенных видов особые среды обитания, такие как почвы, полученные из змеевика, имеют собственную фауну дождевых червей.
Основные преимущества деятельности дождевых червей для плодородия почвы для сельского хозяйства можно резюмировать следующим образом:
Фекалии в виде слепков Дождевые черви ускоряют круговорот питательных веществ в почве. система почва-растение посредством фрагментации и смешивания растительных остатков - физическое измельчение и химическое переваривание. Существование дождевого червя не может считаться само собой разумеющимся. Доктор У.Э. Шевелл-Купер наблюдал «огромные количественные различия между соседними садами» и наблюдаемые заболевания зависят от различных факторов окружающей среды, которые зависят от надлежащей практики управления стороны садовода или фермера.
По оценке Дарвина, пахотная земля содержит до 53000 червей на акр (13 / м), но более недавние исследования дали цифры, предполагающие, что даже бедная почва может поддерживать 250 000 / акр ( 62 / м), в то время как богатые плодородные сельхозугодья могут иметь до 1750 000 / акр (432 / м), что означает, что вес дождевых червей под землей фермера может быть больше, чем вес домашнего скота на ее поверхности. Богато органические популяции червей в верхнем слое почвы намного выше - в среднем 500 червей на метр и до 400 граммов - так что для 7 миллиардов нас каждый человек, живущий сегодня, имеет поддержку 7 миллионов дождевых червей.
Способность к расщепляют органические материалы и выделяют концентрированные питательные вещества, что делает дождевого червя функциональным участником проектов восстановления. В ответ на нарушение экосистем некоторые методы использовали дождевых червей для подготовки почвы для возвращения местной флоры. Исследования подтверждают, что данные макроскопическая черви имеют положительное влияние на скорость образованияагрегатов. Было обнаружено, что устойчивость агрегатов к воздействию воды также улучшается при их создании дождевыми червями.
Хотя это еще не определено количественно, выбросы парниковых газов дождевых червей, вероятно, способствуют глобальному потеплению, тем более что Дождевые черви, обитающие наверху, увеличивают скорость углеродных циклов и распространились людьми во многих регионов новых.
Дождевые черви выращиваются в Ла-Чонита-Хасиенда в Мексике Различные виды червей используются в вермикультуре, практике использования отходов дождевым червям для разложения пищевых отходов. Обычно это Eisenia fetida (или его близкий родственник Eisenia andrei ) или червь Брандлинга, широко известный как тигровый червь или красный вигглер. Они отличаются от почвенных дождевых червей. В тропиках используются африканский ночной краулер Eudrilus eugeniae и индийский голубой Perionyx excatus.
Дождевые черви продаются по всему миру; рынок значительный. По словам Дуга Колликут, «в 1980 году из Канады было экспортировано 370 миллионов червей, при этом канадский экспорт составил 13 миллионов, розничная стоимость в США - 54 миллиона долларов».
Дождевые черви являются отличным протеина для рыб, птиц и свиней, но также традиционно использовались в пищу человеком. Ноке - кулинарный термин, используемый маори из Новой Зеландии, и относится к дождевым дождям, которые считаются лакомством для их вождей.
 | Wikisource содержит текст Британской энциклопедии 1911 года статьи Earthworm. |
 | На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с дождевыми червями. |
