Декорин

редактировать
DCN
Белок DCN PDB 1xcd.png
Идентификаторы
Псевдонимы DCN, Dcn, DC, DSPG2, PG40, PGII, PGS2, SLRR1B, mDcn, CSCD, decorin
Внешние идентификаторыOMIM: 125255 MGI: 94872 HomoloGene: 22430 Генные карты: DCN
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr. Хромосома 12 (человек)
Хромосома 12 (человек) Геномное местоположение для DCN Геномное местоположение для DCN
Полоса 12q21. 33Начало91,140,484 bp
Конец91,182,824 bp
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE DCN 201893 x at fs.png .. PBB GE DCN 211813 x at fs.png .. PBB GE DCN 209335 at fs.png
Больше эталонного выражения данные
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

1634

13179

Ensembl

ENSG00000011465

ENSMUSG00000019929

UniProt

P07585

P28654

RefSeq (m)

NM_001190451. NM_007833

RefSeq (365) <195910 NP_195910 NP_>NP_598011. NP_598012. NP_598013.

NP_598014

NP_001177380. NP_031859 ​​

Местоположение (UCSC)Chr 12: 91,14 - 91,18 Мб Chr 10: 97,48 - 97,52 Мб PubMed поискВикиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Декорин - это белок, который у человека кодируется геном DCN .

Декорин представляет собой протеогликан, молекулярная масса которого составляет в среднем 90-140 килодальтон (кДа). Он принадлежит к семейству небольших протеогликанов, богатых лейцином (SLRP), и состоит из белкового ядра, содержащего лейциновые повторы с цепью гликозаминогликана (GAG), состоящей из хондроитинсульфата (CS) или дерматансульфат (DS).

Декорин представляет собой протеогликан небольшого клеточного или перицеллюлярного матрикса, который по структуре тесно связан с белком бигликан. Считается, что декорин и бигликан являются результатом дупликации гена. Этот белок является компонентом соединительной ткани, связывается с коллагеном типа I фибриллами и играет роль в сборке матрикса.

Содержание
  • 1 Именование
  • 2 Функция
  • 3 Клиническая значимость
  • 4 Исследования на животных
  • 5 Взаимодействия
  • 6 Ссылки
  • 7 Дополнительная литература
  • 8 Внешние ссылки
Именование

Название Декорина является производным как от того факта, что он «украшает» коллаген I типа, так и от того, что он взаимодействует с полосами «d» и «e» фибрилл этого коллагена.

Функция

Декорин, по-видимому, влияет на фибриллогенез, а также взаимодействует с фибронектином, тромбоспондином, комплементом компонент C1q, рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) и трансформирующий фактор роста-бета (TGF-бета ).

Было показано, что Декорин усиливает или ингибирует активность TGF-бета 1. Основная функция декорина включает регуляцию в течение клеточного цикла.

. Он участвует в регуляции аутофагии, эндотелиальных клеток и ингибирует ангиогенез. Этот процесс опосредуется высокоаффинным взаимодействием с VEGFR2 (рецептором фактора роста эндотелия сосудов), что приводит к повышенным уровням гена-супрессора опухоли, называемого PEG3. Другими ангиогенными факторами роста, которые ингибирует декорин, являются ангиопоэтин, фактор роста гепатоцитов (HGF) и фактор роста тромбоцитов (PDGF ).

Декорин недавно был признан миокином В этой роли он способствует гипертрофии мышц за счет связывания с миостатином.

Клиническое значение

Келоидные рубцы имеют пониженную экспрессию декорина по сравнению со здоровой кожей. Развитие врожденной стромальной дистрофии роговицы зависит от экспорта и внеклеточного отложения усеченного декорина.

Исследования на животных

Было показано, что введение декорина при экспериментальных повреждениях спинного мозга грызунов способствует подавляют образование рубцов и способствуют росту аксонов.

Было показано, что декорин обладает противоопухолевыми свойствами на экспериментальной модели опухоли у мышей и способен подавлять рост различных линий опухолевых клеток. Дефицит декорина мышь с нокаутом демонстрирует снижение воспалительных реакций во время con тактный дерматит из-за дефекта набора лейкоцитов и измененной функции гамма-интерферона.

Взаимодействия

Декорин взаимодействует с:

Ссылки
Дополнительная литература
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-17 10:57:37
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте