Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК тетрафторэтилен | |||
Другие имена перфторэтилен. TFE | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.752 | ||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКА
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C2F4 | ||
Молярная масса | 100,02 г / моль | ||
Внешний вид | Бесцветный газ | ||
Запах | Без запаха | ||
Плотность | 1,519 г / см при -76 ° C | ||
Точка плавления | -142,5 ° C (-224,5 ° F; 130,7 K) | ||
Точка кипения | -76,3 ° C (-105,3 ° F; 196,8 K) | ||
Опасности | |||
NF PA 704 (огненный алмаз) | 4 3 3 OX | ||
N (что такое ?) | |||
Ссылки на инфобокс | |||
Тетрафторэтилен (TFE ) - это фторуглерод с химической формулой C 2F 4. Это простейший перфторированный алкен. Этот газообразный вид в основном используется при промышленном получении полимеров.
Тетрафторэтилен - это бесцветный газ без запаха. Как и все ненасыщенные фторуглероды, он подвержен нуклеофильной атаке. Неустойчив к разложению на углерод и тетрафторид углерода (CF. 4) и склонен к образованию взрывоопасных пероксидов при контакте с воздухом.
Полимеризация тетрафторэтилена дает полимеры политетрафторэтилена (ПТФЭ), такие как тефлон и флуон. ПТФЭ - одна из двух фторуглеродных смол, полностью состоящих из фтора и углерода. Другой смолой, состоящей исключительно из углерода и фтора, является сополимер ТФЭ с обычно 6–9% гексафторпропена (ГФП), который известен как ФЭП (сополимер фторированного этилена и пропилена). ТФЭ также используется при получении множества сополимеров, которые также включают водород и / или кислород, включая как фторопласты, так и фторэластомеры. Типичные фторопласты на основе TFE включают ETFE, чередующийся 1: 1 сополимер с этиленом, и PFA, который представляет собой статистический сополимер, подобный FEP, но с небольшим количеством перфторалкилвинилового эфира (PAVE), а не HFP. DuPont использует в основном перфтор (метилвиниловый эфир), тогда как Daikin использует в основном перфтор (пропилвиниловый эфир) при производстве PFA. Существует множество других фторполимеров, которые содержат тетрафторэтилен, но обычно не более 50 мас.%.
ТФЭ производится из хлороформа. Хлороформ фторируют реакцией с фтористым водородом с получением хлордифторметана (R-22). Пиролиз хлордифторметана (при 550-750 ° C) дает TFE с дифторкарбеном в качестве промежуточного соединения.
В качестве альтернативы его можно получить пиролизом фтороформа :
Реакция обратной полимеризации - вакуумный пиролиз ПТФЭ при 650–700 ° C (1200–1290 ° F) в кварцевом сосуде - удобный лабораторный синтез ТФЭ. Полимер ПТФЭ растрескивается, и при давлении ниже 5 Торр (670 Па ) получается исключительно C 2F4. При более высоких давлениях смесь продуктов содержит гексафторпропилен и октафторциклобутан.
Основная опасность, связанная с ТФЭ, - это опасность взрыва, особенно если присутствует кислород. ТФЭ реагирует с кислородом при низких температурах с образованием взрывоопасного оксида, детонации которого обычно достаточно, чтобы вызвать взрывное разложение ТФЭ до C и CF 4. Взрывы также могут быть вызваны адиабатическим сжатием. Если ТФЭ под давлением попадает в сосуд / трубопровод при более низком давлении, поскольку атмосфера в сосуде сжимается ТФЭ, он может стать достаточно горячим, чтобы взорвать его. Известно, что это вызывает взрывы. В промышленности перед введением ТФЭ трубопроводы промываются азотом под давлением, чтобы исключить кислород и предотвратить адиабатическое сжатие.
TFE представляет собой алкилирующий агент, хотя и слабый, и как таковой, как ожидается, является канцерогеном. LD50 (крыса, вдыхание) = 40000 частей на миллион.
Международное агентство по изучению рака классифицирует TFE как вероятно канцерогенный для человека на основании исследований на животных.