Кальцифилаксия

Кальцифилаксия
Кальцифилаксия в брюшной полости пациента с окончанием стадия заболевания почек. Маркировка в см.
Специальность	Нефрология
Прогноз	1-летняя и 5-летняя выживаемость оцениваются в 45% и 35% соответственно

Кальцифилаксия, также известный как кальцифицирующая уремическая артериолопатия (CUA ) или «шкала серого», представляет собой редкий болезненный синдром кальцификации мелких кровеносных сосудов, расположенных в жировой ткани и более глубокие слои кожи, сгустки крови и гибель клеток кожи из-за слишком слабый кровоток. В основном это наблюдается у людей с терминальной стадией заболевания почек, но может возникать на ранних стадиях хронического заболевания почек и редко у людей с нормально функционирующими почками. Это приводит к хроническим незаживающим ранам и обычно заканчивается летальным исходом. Кальцифилаксия - это редкое, но серьезное заболевание, которым, как полагают, страдают 1–4% всех диализных пациентов.

Кальцифилаксия - это один из типов внескелетных кальциноза. Подобные экстраскелетные кальцификации наблюдаются у некоторых людей с высоким уровнем кальция в крови, включая людей с молочно-щелочным синдромом, саркоидозом, первичным гиперпаратиреозом. и гипервитаминоз D. Некоторые лекарства, такие как варфарин, в редких случаях также могут вызывать кальцифилаксию. Наличие кальцифилаксии обычно указывает на плохой прогноз при средней продолжительности жизни менее одного года.

• 1 Признаки и симптомы
  • 1.1 Каменное сердце
• 2 Причина
• 3 Диагноз
• 4 Лечение
• 5 Прогноз
• 6 Эпидемиология
• 7 Ссылки
• 8 Дополнительная литература
• 9 Внешние ссылки

Первыми кожными изменениями при кальцифилаксии являются пятнистость на коже и уплотнение по типу livedo reticularis. По мере развития тканевого тромбоза и инфаркта в язве обнаруживается черный кожистый струп с прилегающим черным слоем. Язвы обычно окружают пластинчатый участок уплотненной кожи. Эти поражения всегда чрезвычайно болезненны и чаще всего возникают на нижних конечностях, животе, ягодицах и половом члене. Поскольку ткань подверглась инфаркту, заживление ран происходит редко, а язвы с большей вероятностью могут стать вторичным инфицированием. Многие случаи кальцифилаксии заканчиваются системной бактериальной инфекцией и смертью.

Кальцифилаксия характеризуется следующими гистологическими данными:

1. системная медиальная кальцификация артерий, то есть кальцификация средней оболочки. В отличие от других форм сосудистых кальцификаций (например, интимы, медиальной, клапанной) кальцифилаксия характеризуется также
2. кальцификацией стенок мелких сосудов с эндоваскулярным фиброзом, внесосудистым кальцификацией и тромбозом сосудов, что приводит к ишемии тканей (включая кожную ишемия и, следовательно, кожа некроз ).

Каменное сердце

Тяжелые формы кальцифилаксии могут вызывать диастолическую сердечную недостаточность из-за кальцификации сердца, называемого каменным сердцем.

Причина кальцифилаксии неизвестна. По всей видимости, это реакция не иммунного типа. Другими словами, кальцифилаксия не является реакцией гиперчувствительности (т.е. аллергической реакцией), ведущей к внезапной местной кальцификации. Очевидно, что в кальцифилаксию вовлечены дополнительные факторы. Она также известна как кальцифицирующая уремическая артериолопатия; однако болезнь не ограничивается пациентами с почечной недостаточностью. В настоящее время считается, что при терминальной стадии почечной недостаточности наблюдается аномальный уровень кальция и фосфат h Омеостаз приводит к отложению кальция в сосудах, также известному как метастатическая кальцификация. Как только кальций откладывается, в просвете этих сосудов происходит тромботическое событие, которое приводит к инфаркту ткани. Неизвестно, какие триггеры вызывают тромботическое и ишемическое событие. Факторы риска, о которых сообщается, включают женский пол, ожирение, повышенный уровень кальций-фосфатного продукта, лекарства, такие как варфарин, производные витамина D, например кальцитриол, связывающие вещества на основе кальция или системные стероиды, дефицит протеина C или S, низкий уровень альбумина в крови и сахарный диабет.

Диагностического теста на кальцифилаксию не существует. Диагноз - клинический. Характерными поражениями являются ишемические поражения кожи (обычно с участками некроза кожи). Некротические поражения кожи (то есть отмирающие или уже мертвые участки кожи) обычно выглядят как фиолетовые (темно-синевато-пурпурные) поражения и / или полностью черные кожистые поражения. Они могут быть обширными. Предполагаемый диагноз может быть подтвержден биопсией кожи. Он показывает кальцификацию и окклюзию артерий при отсутствии васкулита. Иногда сцинтиграфия костей может показать повышенное накопление индикаторов в мягких тканях. У некоторых пациентов антиядерные антитела могут играть роль.

Оптимальным лечением является профилактика. Строгий и постоянный контроль баланса фосфатов и кальция, скорее всего, позволит избежать метаболических изменений, которые могут привести к кальцифилаксии.

Специального лечения нет. Из существующих методов лечения ни одно из них не признано во всем мире стандартом лечения. Приемлемое лечение может включать:

• диализ (количество сеансов может быть увеличено)
• интенсивный уход за раной
• агенты, растворяющие сгустки (тканевой активатор плазминогена)
• гипербарический кислород
• Очистка личинок личинки
• Адекватный контроль боли
• Коррекция основных нарушений кальция и фосфора в плазме (снижение содержания Ca x P ниже 55 мг2 / дл2)
• тиосульфат натрия
• Избегание (далее) местная травма тканей (включая отказ от всех подкожных инъекций и всех не абсолютно необходимых инфузий и переливаний)
• Экстренная паратиреоидэктомия: эффективность этой меры остается неясной, хотя кальцифилаксия связана с явным гиперпаратиреозом. Неотложная паратиреоидэктомия может принести пользу пациентам, у которых, несмотря на диализ, наблюдается неконтролируемая концентрация кальция и фосфора в плазме. Также может использоваться цинакальцет, который может служить альтернативой паратиреоидэктомии.
• Пациенты, которым проводят трансплантацию почки, также получают иммуносупрессию. Рассмотрение снижения дозы или прекращения использования иммунодепрессантов у людей, перенесших трансплантацию почек и продолжающих иметь стойкие или прогрессирующие кальцифилактические поражения кожи, может способствовать приемлемому лечению кальцифилаксии.
• Группа сообщила об обмене плазмой эффективный и предложите сывороточный маркер и, возможно, медиатор (частицы кальципротеина)

Ответ на лечение не гарантируется. Кроме того, некротизированные участки кожи могут инфицироваться, что может привести к сепсису у некоторых пациентов. В целом клинический прогноз остается плохим.

Кальцифилаксия чаще всего возникает у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе или недавно перенесших трансплантацию почки (почки). Однако кальцифилаксия наблюдается не только у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Когда сообщается о пациентах без терминальной стадии почечной недостаточности, Nigwekar et al. Назвали это неуремической кальцифилаксией. Неуремическая кальцифилаксия наблюдалась у пациентов с первичным гиперпаратиреозом, раком груди (леченных химиотерапией), циррозом печени (из-за злоупотребления алкоголем), холангиокарцинома, болезнь Крона, ревматоидный артрит (РА) и системная красная волчанка (СКВ).

• Weenig RH (2008). «Патогенез кальцифилаксии: Ганс Селье к ядерному фактору каппа-B». Варенье. Акад. Дерматол. 58 (3): 458–71. doi : 10.1016 / j.jaad.2007.12.006. PMID 18206262.
• Weenig RH, Sewell LD, Davis MD, McCarthy JT, Pittelkow MR (2007). «Кальцифилаксия: естественное течение, анализ факторов риска и исход». Варенье. Акад. Дерматол. 56 (4): 569–79. doi : 10.1016 / j.jaad.2006.08.065. PMID 17141359.
• Li JZ, Huen W (2007). «Образы в клинической медицине. Кальцифилаксия с кальцификацией артерий». N. Engl. J. Med. 357 (13): 1326. doi : 10.1056 / NEJMicm060859. PMID 17898102.