Войти
Химическая структура аммиака, простейшего азана Азаны / ˌ æ z eɪ n s / представляют собой ациклические насыщенные водородные атомы, что означает, что они состоят только из атомов водорода и азота, а все связи являются одинарными связями. Следовательно, они представляют собой гидриды пниктогена. Поскольку циклические водородные атомы исключаются по определению, азаны составляют гомологичный ряд неорганических соединений с общей химической формулой N пЧАС п + 2.
Каждый атом азота имеет три связи (связи NH или NN), и каждый атом водорода соединен с атомом азота (связи HN). Ряд связанных атомов азота известен как азотный скелет или азотный скелет. Число атомов азота используется для определения размера азана (например, N 2 -азана).
Простейший азан (исходная молекула) - это аммиак, NH 3. Нет ограничений на количество атомов азота, которые могут быть связаны вместе, единственное ограничение состоит в том, что молекула является ациклической, насыщенной и является водородом.
Азаны реактивны и обладают значительной биологической активностью. Азаны можно рассматривать как более биологически активную или реактивную часть ( функциональные группы ) молекулы, которая может быть прикреплена к молекулярным деревьям.
Насыщенные гидронитрогены могут быть:
Согласно определениям IUPAC, первые два являются азанами, тогда как третья группа называется циклоазанами. Насыщенные водородсодержащие соединения могут также сочетать в себе любую из линейных, циклических (например, полициклических) и разветвленных структур, и они по-прежнему являются азанами (без общей формулы), пока они являются ациклическими (то есть без петель). У них также есть одинарные ковалентные связи между их атомами азота.
Азаны с более чем тремя атомами азота могут располагаться по-разному, образуя структурные изомеры. Самый простой изомер азана - это тот, в котором атомы азота расположены в единую цепь без разветвлений. Этот изомер иногда называют н-изомером (n означает «нормальный», хотя он не обязательно является наиболее распространенным). Однако цепь атомов азота также может быть разветвленной в одной или нескольких точках. Число возможных изомеров быстро увеличивается с увеличением числа атомов азота.
Незамещенные разветвленные азаны из-за низкой энергии инверсии не могут быть хиральными. Помимо этих изомеров, цепь атомов азота может образовывать одну или несколько петель. Такие соединения называются циклоазанами.
Номенклатура IUPAC систематически называет соединения азота путем идентификации водородных цепей, аналогично номенклатуре алканов. Неразветвленные насыщенные водородные цепи обозначаются греческим числовым префиксом для числа атомов азота и суффиксом «-азан» для водорода с одинарными связями или «-азен» для тех, у кого есть двойные связи.
Азаны с прямой цепью иногда обозначаются префиксом n - (для нормального), если существует нелинейный изомер. Хотя это не является строго обязательным, использование является обычным в случаях, когда существует важное различие в свойствах между изомерами с прямой и разветвленной цепью.
Члены ряда (по количеству атомов азота) называются следующим образом:
Азаны с тремя или более атомами азота называют добавлением суффикса - азан к соответствующему префиксу числового множителя. Следовательно, триазан, N 3ЧАС 5; тетразан или тетраазан, N 4ЧАС 6; пентазан или пентаазан, N 5ЧАС 7; гексазан или гексаазан, N 6ЧАС 8; Приставка обычно греческая, за исключением нонаазана, у которого есть латинский префикс, и ундекаазана и тридекаазана, у которых есть префиксы на разных языках.
Аммиак взрывоопасен при смешивании с воздухом (15-25%). Другие низшие азаны также могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси. Более легкие жидкие азаны легко воспламеняются; этот риск увеличивается с увеличением длины азотной цепи.
Соображения по обнаружению и контролю риска:
Органоазаны представляют собой группу химических соединений, полученных из азанов, содержащих одну или несколько органических групп. Они являются подмножеством общего класса нитрогенорганических соединений, хотя различие между ними проводится нечасто. Как и органоамины, органогидразины представляют собой подмножества органоазанов, полученных из аммиака и гидразина соответственно.
Помимо аминов и гидразинов, органоазаны также включают соединения, такие как гидразоны, имины, нитрилы и нитрозы, но исключают соединения, такие как, но не ограничиваясь ими, азосоединения.
Известно много замещенных гидразинов, а некоторые встречаются в природе. Некоторые примеры включают
К азанам относится гомологичный ряд функциональных групп, боковых цепей или радикалов с общей химической формулой N пЧАС п + 1. Примеры включают азанил ( NH 2) и гидразинил. Эта группа обычно обозначается символом N.
