Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,1-дихлорэтен | |||
| Другие наименования 1,1-Дихлорэтилен. 1,1-ДХЭ. Винилиденхлорид. Винилидендихлорид. Геминал дихлорэтен | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.786  | ||
| KEGG | |||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
| Свойства | |||
| Химические формула | C2H2Cl2 | ||
| Молярная масса | 96,94 г / моль | ||
| Плотность | 1,213 г / см | ||
| Точка плавления | -122 ° C (-188 ° F; 151 K) | ||
| Точка кипения | 32 ° C (90 ° F; 305 K) | ||
| Растворимость в воде | 0,04% (20 ° C) | ||
| Давление пара | 500 мм рт.ст. (20 ° C) | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -49,2 · 10 см / моль | ||
| Дипольный момент | 1,3 D | ||
| Структура | |||
| Точечная группа | C2v | ||
| Молекулярная форма | Планарная | ||
| Опасности | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  4 2 2 | ||
| Температура вспышки | -22,8 ° C (-9,0 ° F; 250,3 K) | ||
| Пределы взрываемости | 6,5–15,5% | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
| LCLo(наименьшая опубликованная ) | 16000 частей на миллион (крыса, 4 часа). 17,300 частей на миллион ( мышь, 2 часа). 16000 ppm (крыса, 8 часов) | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
| PEL (Допустимо) | нет | ||
| REL (рекомендуется) | Ca | ||
| IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [ND] | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
1,1-дихлорэтен, обычно называемый 1,1-дихлорэтилен, или винилиденхлорид, или 1,1-DCE, представляет собой органохлорид с молекулярной формулой C 2H2Cl2. Это бесцветная жидкость с резким запахом. Как и большинство хлороуглеродов, он плохо растворяется в воде, но растворяется в органических растворителях. 1,1-DCE был предшественником оригинальной пищевой пленки Saran для пищевых продуктов, но это применение было прекращено.
1,1-ДХЭ получают дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана, относительно нежелательного побочного продукта при производстве 1,1,1-трихлорэтана и 1,2-дихлорэтан. Превращение представляет собой реакцию, катализируемую основанием, в которой используется либо NaOH, либо Ca (OH) 2 с температурой ок. 100 ° C.
Реакция в газовой фазе, без основание, было бы более желательно, но менее избирательно.
1,1-ДХЭ в основном используется в качестве сомономера при полимеризации винилхлорида, акрилонитрил и акрилаты. Он также используется в производстве полупроводников для выращивания диоксида кремния высокой чистоты (SiO 2) пленок.
Как и многие другие алкены, 1,1-DCE могут быть полимеризованы с образованием поливинилиденхлорида. Очень широко используемый продукт, липкая пленка или саран был сделан из этого полимера. В течение 1990-х годов исследования показали, что, как и многие соединения хлорированного углерода, саран представляет возможную опасность для здоровья из-за выщелачивания, особенно при контакте с пищей в микроволновых печах. С 2004 года рецептура пищевой пленки изменилась на форму полиэтилен.
Воздействие 1,1-ДХЭ на здоровье в первую очередь сказывается на центральной нервной системе, включая симптомы седативного эффекта, опьянения, судорог, спазмов, потеря сознания при высоких концентрациях.
Международное агентство по изучению рака отнесло винилиденхлорид к классу 2B, что означает, возможно, карцино генный для людей. Национальный институт охраны труда считает 1-DCE потенциальным профессиональным канцерогеном . Он также внесен в список как химическое вещество, известное в штате Калифорния как вызывающее рак и врожденные дефекты.
