Войти
Акрилаты(IUPAC : проп-2-еноаты) представляют собой соли и сложные эфиры и конъюгированные основания акриловой кислоты. акрилат-ионпредставляет собой анион C H 2= CHC OO. Часто акрилат относится к сложным эфирам акриловой кислоты, наиболее распространенным членом является метилакрилат. Эти акрилаты содержат виниловые группы. Эти соединения представляют интерес, потому что они бифункциональны : винильная группа восприимчива к полимеризации, а карбоксилатная группа несет множество функциональных групп. Модифицированные акрилаты также многочисленны, включая метакрилаты (CH 2 = C (CH 3 ) CO 2 R) и цианоакрилаты (CH 2 = C (CN) CO 2 R). Акрилат также относится к полимерам, полученным из мономеров акрилата. Эти полимеры не содержат акрилатных групп.
Акрилат-анион
Метилакрилат, сложный эфир акрилата
Этилцианоакрилат, предшественник «суперклей»
Полиакрилатный полимер, обратите внимание, что он не содержит акрилатной группы
Акрилаты и метакрилаты (соли и сложные эфиры метакриловой кислоты ) являются обычными мономерами в полимерах пластиках, образуя акрилатные полимеры. Акрилаты легко образуют полимеры. Известно множество мономеров с функционализированными акрилатами.
Акрилат мономеры, используемые для образования акрилатных полимеров, основаны на структуре акриловой кислоты, который состоит из винильной группы и конца сложного эфира карбоновой кислоты или нитрила. Другими типичными акрилатными мономерами являются производные акриловой кислоты, такие как метилметакрилат, в котором один виниловый водород и водород карбоновой кислоты оба замещены метил группами, и акрилонитрил, в котором группа карбоновой кислоты заменена связанной нитрильной группой.
Другими примерами акрилатных мономеров являются:
Акрилаты получают промышленным способом путем обработки акриловой кислоты соответствующим спиртом в присутствии катализатора. Реакция с низшими спиртами (метанол, этанол ) протекает при 100–120 ° C с кислыми гетерогенными катализаторами (катионитом ). Реакция высших спиртов (н-бутанол, 2-этилгексанол ) катализируется серной кислотой в гомогенной фазе. Акрилаты даже высших спиртов могут быть получены переэтерификацией низших сложных эфиров, катализируемой алкоголятами титана или органическими соединениями олова (например, дилаурат дибутилолова ).
