Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC Пентан-1-ол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Ссылка Beilstein | 17 30975 |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.684  |
| Номер EC |
|
| Справочник Гмелина | 25922 |
| KEGG | |
| MeSH | н-пентанол |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 1105 |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C5H12O |
| Молярная масса | 88,150 г · моль |
| Плотность | 0,811 г см |
| Температура плавления | -78 ° C; -109 ° F; 195 K |
| Температура кипения | от 137 до 139 ° C; От 278 до 282 ° F; От 410 до 412 K |
| Растворимость в воде | 22 г л |
| log P | 1,348 |
| Давление пара | 200 Па (при 20 ° C) |
| Магнитная восприимчивость ( χ) | -67,7 · 10 см / моль |
| Показатель преломления (nD) | 1,409 |
| Термохимия | |
| Теплоемкость (C) | 207,45 Дж · К · моль |
| Станд. молярный. энтропия (S 298) | 258,9 ДжК моль |
| Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | −351,90–-351,34 кДж моль |
| Стандартная энтальпия горения. (ΔcH298) | −3331,19–−3330,63 кДж моль |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Краткая характеристика опасности GHS | H226, H315, H332, H335 |
| Меры предосторожности GHS | P261 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 1 0 |
| Температура вспышки | 49 ° C (120 ° F; 322 K) |
| Температура самовозгорания | 300 ° C (572 ° F, 573 K) |
| Родственные соединения | |
| Родственные соединения | Гексан. |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (w ?) | |
| Ссылки в информационном окне | |
1-пентанол, (или н-пентанол, пентан-1-ол ), является спирт с пятью атомами углерода и молекулярной формулой C 5H11OH. 1-Пентанол представляет собой бесцветную жидкость с характерным ароматом. Это прямая форма амилового спирта, один из 8 изомеров с этой формулой.
Гидроксильная группа (OH) является активным центром многих реакций. сложный эфир, образованный из 1-пентанола и масляной кислоты, представляет собой пентилбутират, который пахнет абрикосом. сложный эфир, образованный из 1-пентанола и уксусной кислоты, представляет собой амилацетат (также называемый пентилацетатом), который пахнет бананом.
в 2014 г. было проведено исследование по сравнению характеристик смесей дизельного топлива с различными пропорциями пентанола в качестве присадки. В то время как газообразные выбросы увеличиваются с более высокими концентрациями пентанола, выбросы твердых частиц уменьшаются.
Пентанол можно использовать в качестве растворителя для покрытия компакт-дисков и DVD.
Пентанол можно получить фракционной перегонкой сивушного масла. Чтобы сократить использование ископаемого топлива, ведутся исследования по разработке рентабельных методов производства (химически идентичного) биопентанола с ферментацией.
.
