Войти
| Рональд В. Дэвис | |
|---|---|
| Родился | (1941-07-17) 17 июля 1941 г. (возраст 79 лет). Чарльстон, Иллинойс |
| Гражданство | US |
| Alma mater | Калифорнийский технологический институт, Университет Восточного Иллинойса |
| Известен как | Проект «Геном человека». патенты в области биотехнологии |
| Супруг (ы) | Джанет Дефо (1969-) |
| Дети | Уитни Дефо. Эшли Дэвис |
| Награды | Премия Всемирной конференции точной медицины Luminary (2015). Премия Фонда Уоррена Альперта (2013). Премия Грубера в области генетики (2011). Премия выдающихся выпускников Калифорнийского технологического института (2007). Премия Диксона в области медицины (2005). Премия за заслуги перед жизнью, Общество генетиков Америка (2004). Премия NAS в области молекулярной биологии (1981). Премия Эли Лилли Премия в области микробиологии и иммунологии (1976) |
| Научная карьера | |
| Поля | Биохимия. Молекулярная Генетика. Геномика |
| Учреждения | Стэнфордский университет, Гарвардский университет, Лаборатория Колд-Спринг-Харбор |
| Тезис | Исследование организации базовых последовательностей в ДНК с помощью электронной микроскопии |
Рональд Уэйн «Рон» Дэвис (родился 17 июля 1941 г.), профессор биохимии и генетики и директор Стэнфордского технологического центра генома в Стэнфордский университет. Дэвис - исследователь в области биотехнологии и молекулярной генетики, особенно активно занимается геномикой человека и дрожжей, а также разработкой новых технологий в геномике, имеет более 30 биотехнологий патентов. В 2013 году о Дэвисе было сказано, что «значительное число основных генетических достижений последних 20 лет каким-то образом можно проследить до Дэвиса».
После получения докторской степени в Калифорнийского технологического института и постдокторантуры стипендия в Гарвардском университете Работая с Джимом Уотсоном, Дэвис поступил на факультет биохимии Стэнфордского факультета биохимии в 1972 году. В 1980 году он стал адъюнкт-профессором Профессор в 1980 году и присоединился к кафедре генетики в качестве профессора в 1990 году. Он стал директором Стэнфордского центра геномных технологий в 1994 году. В 1983 году он был избран членом Национальной академии наук.
Дэвис разработал метод электронной микроскопии R-loop для картирования кодирующих РНК, что привело к открытию сплайсинга РНК. На примере Джанет Э. Мертц Дэвис был первым, кто продемонстрировал использование эндонуклеаз рестрикции для соединения фрагментов ДНК. Дэвис сотрудничал в разработке первого ДНК-микрочипа для профилирования экспрессии генов с Патриком О. Брауном и профиля экспрессии генов первого полного геном эукариот (Saccharomyces cerevisiae ). Дэвис совместно с Дэвидом Ботштейном, Марком Сколником и Рэем Уайтом разработал метод построения карты генетического сцепления с использованием ограничения . полиморфизм длины фрагмента, который позволил и привел к проекту «Геном человека».
Он и его коллеги подали в NIH предложение по картированию генома человека в 1979 г.; это предложение было отклонено как слишком амбициозное. Стэнфордский технологический центр генома был включен в Проект генома человека, который начался в 1990 году и был завершен в 2003 году.
В 2013 году Дэвис был назван вместе с Илон Маск и Джефф Безос, как один из девяти величайших новаторов сегодняшнего дня по версии The Atlantic : «Значительное количество основных генетических достижений последних 20 лет можно каким-то образом проследить до Дэвиса».
За свой вклад в генетические исследования он получил признание со стороны многих групп, начиная с 1976 года и совсем недавно, в 2015 году, со стороны одного из своих колледжей выпускников и Национальной академии наук. Начиная с его последней награды, вот награды и признание, которые Дэвис получил за свои достижения и вклад в науку. В 2015 году он получил премию Всемирной конференции по прецизионной медицине Luminary Award за разработку «R-петлевой техники электронной микроскопии». В 2013 году он получил Премию Фонда Уоррена Альперта.
Он получил Премию Грубера в области генетики в 2011 году, в которой, среди прочих достижений, были отмечены две знаковые работы, одна в 1977 году, касающаяся редактирования генома, а другая. в 1980 году, который «помог открыть поле геномики». В 2007 году Калифорнийский технологический институт вручил ему награду «Выдающиеся выпускники». В 2005 году Дэвис получил премию Диксона в области медицины. В 2004 году он получил премию «За заслуги перед жизнью» от Американского генетического общества. Национальная академия наук (NAS) вручила ему в 1982 г. премию NAS в области молекулярной биологии. В 1976 году он получил премию Эли Лилли в области микробиологии и иммунологии.
Др. Дэвис является директором Научно-консультативного совета Фонда открытой медицины, некоммерческой организации 501 (c) (3) (EIN # 26-4712664), цель которой - финансировать и инициировать исследования хронических сложных заболеваний. В настоящее время фонд инвестируется в проект The End ME / CFS, который направлен на ускорение исследований по лечению миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости (ME / CFS).
В апреле 2019 года был опубликован заметный результат. ; анализ крови без эритроцитов (лейкоцитов в плазме) идентифицировал пациентов с ME / CFS от здоровых людей со 100% точностью в небольшой выборке, 20 пациентов и 20 здоровых людей. В тесте использовалось биотехнологическое устройство, разработанное Дэвисом и его командой, которое называется «наноигла».
«Небольшое устройство, созданное Дэвисом и его коллегами, изначально было разработано для обнаружения изменений электрических сигналов, когда раковые клетки подвергались различным видам лечения», как описано в Stat News. он использовался для тестирования клеток пациентов с ME / CFS и в своей первой гипотезе нашел его полезным для отличия пациентов от здоровых людей. Говорят, что люди с этим заболеванием плохо расходуют энергию и долго восстанавливаются после затраченной энергии; «Исследователи решили имитировать это, подвергая клетки 20 здоровых контролей и 20 пациентов с ME / CFS, подвергая их воздействию повышенного уровня соли». Рахим Эсфандьярпур, ведущий автор статьи, сказал: «Когда они [клетки пациентов с ME / CFS] сталкиваются с этой новой средой, их реакция отличается от реакции здоровых клеток».
Дэвис женился на Джанет Дефо в июле 1969 года. Их сын, Уитни Дефо, родился в 1983 году, за ним последовала их дочь Эшли Дэвис. Уитни Дефо заболел тяжелым ME / CFS примерно в 2009 году, перейдя от активного и здорового в своей карьере фотографа к прикованному к дому, а к 2015 году прикован к постели из-за этой болезни, неспособен переносить звуки и свет, не может вообще ничего делать и в конечном итоге не может есть, пить или говорить. Когда его выносливость снизилась, Дефо вернулся домой в мае 2011 года. Его мать сократила свою работу клинического психолога до пяти часов в неделю, чтобы тратить все время на его ежедневный уход, поскольку он продолжал снижаться, а Дэвис продолжает свою исследовательскую карьеру и помогает с ежедневной заботой своего сына. Потребность Дефо в лечении является для Дэвиса мотивацией направить свои медицинские и научные исследования на эту болезнь; он бросил все другие проекты, пока его сын не заболел.
