Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-фенил-4H- хромен-4-он | |
| Другие названия 5,7-Дигидроксифлавон; НП-005901; Галангин флаванон | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.864  |
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C15H10O4 |
| Молярная масса | 254,241 г · моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Хризин, также называемый 5,7-дигидроксифлавон, является флавон найдены в меде, прополисе, цветах пассифлоры, Passiflora caerulea и Passiflora incarnata и в Ороксил индика. Его добывают из различных растений, например, из голубой пассифлоры (Passiflora caerulea). После перорального приема человеком хризин имеет низкую биодоступность и быстрое выведение. В рамках фундаментальных исследований оценивается его безопасность и потенциальные биологические эффекты.
Хризин входит в состав пищевых добавок. По состоянию на 2016 год не было клинического использования хризина и доказательств его влияния на уровень тестостерона. В 2016 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не рекомендовало включать хризин в список нерасфасованных лекарственных веществ, которые могут использоваться в рецептуре в соответствии с разделом 503A Федерального продовольственного Закон о лекарствах и косметике.
Компонент в различных лекарственных растениях (например, Scutellaria baicalensis ), хризин представляет собой дигидроксифлавон, тип флавоноида. Он также содержится в меде, прополисе, цветах пассифлоры, Passiflora caerulea и Passiflora incarnata, в Oroxylum indicum, морковь, ромашка, множество фруктов и грибы, такие как гриб Pleurotus ostreatus. Его экстрагируют из различных растений, таких как голубая маракуйя (Passiflora caerulea).
Количество хризина в меде из различных растительных источников составляет около 0,2 мг на 100 г. Хризин обычно содержится в прополисе в больших количествах, чем в меде. Исследование 2010 года показало, что количество хризина составляло 0,10 мг / кг в падевом меде и 5,3 мг / кг в лесном меде. Исследование 2010 года показало, что количество хризина в прополисе составляет 28 г / л. Исследование 2013 года показало, что количество хризина в различных грибах с острова Лесбос, Греция, колеблется от 0,17 мг / кг в Lactarius deliciosus до 0,34 мг / кг в Suillus bellinii.
Действие хризина зависит от его биодоступности и растворимости. После перорального приема человеком хризин имеет низкую биодоступность и быстрое выведение. В результате он плохо всасывается.
Исследование 1998 года показало, что максимальное количество в плазме составляло от 12 до 64 нМ. По состоянию на 2015 год уровни хризина сыворотки не приводились в литературе. Сообщалось, что после перорального приема людьми биодоступность составляет от 0,003% до 0,02%.
Недостаточно информации, чтобы определить, как долго хризин использовался в аптеке сложение. Хризин используется в качестве ингредиента в пищевых добавках, но нет информации о системном воздействии из местного применения. По состоянию на 2016 год не было доказательств, подтверждающих какое-либо влияние перорального хризина на уровни тестостерона или какую-либо модифицирующую болезнь активность пероральных или местных составов.
Ежедневное потребление хризина от 0,5 до 3 г считается безопасным. По состоянию на 2016 год в клинических испытаниях или нежелательных явлениях сообщалось об отсутствии токсичности, связанной с хризином. По состоянию на 2016 г. проблем клинической безопасности не выявлено. Доклинические данные по состоянию на 2016 год указывают на потенциальные опасения. В 2016 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не рекомендовало включать хризин в список нерасфасованных лекарственных веществ, которые могут использоваться в рецептурах согласно разделу 503A Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах. на основе рассмотрения следующих критериев: (1) физико-химическая характеристика; (2) безопасность; (3) эффективность; и (4) историческое использование вещества в составах рецептур.
По состоянию на 2016 год нет доказательств использования хризина в клинических применениях для человека. Исследования показали, что перорально вводимый хризин не проявляет клинической активности в качестве ингибитора ароматазы. Наноформуляции полифенолов , включая хризин, изготавливают с использованием различных способов носителя, таких как липосомы и нанокапсулы.
В эту статью включен текст из этого источника, который находится в общественном достоянии.