Аниксозавр. Временной диапазон: Поздний мел, 96–91 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
---|---|
Правая бедренная кость (MDT-PV 1/3) и правая большеберцовая кость (MDT-PV 1/48) | |
Научная классификация | |
Царство: | Animalia |
Тип: | Chordata |
Класс: | Reptilia |
Надотряд: | Dinosauria |
Отряд: | Saurischia |
Подотряд: | Theropoda |
(без рейтинга): | Целурозаврия |
Семья: | †Compsognathidae ? |
Род: | †Aniksosaurus |
Биномиальное имя | |
†Aniksosaurus darwini . Martínez Novas, 2006 |
Aniksosaurus (что означает «весенняя ящерица», из новогреческого Άνοιξη, «Весна», имея в виду тот факт, что он был обнаружен 21 сентября 1995 г., начало весны в Южном полушарии ) является родом динозавров из того, что сейчас провинция Чубут, Аргентина. Это был теропод, а именно целурозавр, который жил в сеномане - туроне меловом период, между 96-91 миллионами лет назад. типовой вид, Aniksosaurus darwini, был официально описан из формации Бахо-Барреал в бассейне Гольфо-Сан-Хорхе и Фернандо Эмилио Новас в 2006 г.; это название было впервые придумано в 1995 году и упоминалось в литературе в 1997 году. Специфический эпитет чествует Чарльза Дарвина, посетившего Патагонию в 1832/1833 годах во время плавания «Бигля».
Типовой образец MDT-PV 1/48, обнаруженный в формации Баджо Барреал, состоит из шарнирной правой задней конечности, которая включает бедренную кость, малоберцовую кость, большеберцовую кость и стопу. Самая длинная бедренная кость, обнаруженная у представителей этого рода, составляет 247 мм, а самая длинная большеберцовая кость - 270 мм. В среднем большеберцовая кость на 13% длиннее бедренной кости у аниксозавра - адаптация, которая сильно коррелировала с развитием беглых навыков у динозавров. Мартинес и Новас (2006), основываясь на измерениях бедренной кости, первоначально предположили, что Aniksosaurus darwini был приблизительно 2 м (7 футов) в длину, 70 см (2 фута) в бедре и весил до 65 килограммов (143 фунта). Однако недавние оценки предполагают, что общая длина тела составляет от 2 м (7 футов) до 3 м (10 футов), а масса тела - от 35 килограммов (77 фунтов) до 45 килограммов (99 фунтов). В исследовании 2013 года, проведенном Ibiricu et al., Был сделан вывод, что голотип и еще четыре особи, относящиеся к Aniksosaurus, были от ювенильных к суб-взрослым особям, как показал гистологический анализ. Два проанализированных человека имели гистологические характеристики, которые предполагали приблизительный возраст трех лет. Морфологические свидетельства, подтверждающие онтогенетическую незрелость, следующие: (а) отсутствие внешнего кольцевого слоя; (б) отсутствие вторичных (гаверсовских) остеонов ; (в) наличие всего нескольких циклов роста; и (d) толщина зон.
Мартинес и Новас (2006) первоначально отнесли этот род к кладе Coelurosauria на основании анатомических особенностей задних конечностей. Палеонтологи описывают аниксозавра как «более производного, чем некоторые базальные целурозавры, такие как компсогнатиды, орнитолесты и целуриды», но менее развитые, чем более поздние целурозавры, такие как тираннозавр и овираптор. Аниксозавр демонстрирует некоторые производные черты, характерные для целурозаврии, такие как (а) подвздошная кость имеет хорошо развитую чашечковидную ямку; (б) бедренная кость имеет передний вертел, который выступает проксимально и почти достигает уровня суставной головки; (c) большой вертел расширен краниокаудально; (г) головка бедренной кости имеет прямоугольную форму в краниальном аспекте; (e) и малоберцовая кость узкая краниокаудально. Однако более недавнее исследование Choiniere et al. (2010) продемонстрировали, что филогенетически Aniksosaurus был ближе к особям из таксона Compsognathidae.
Диагноз - это изложение анатомических особенностей организма ( или группа), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все признаки диагноза также являются аутапоморфными. Аутапоморфия - это отличительная анатомическая особенность, уникальная для данного организма.
Согласно Мартинесу и Новасу (2006), аниксозавр можно выделить по следующим характеристикам:
Моноспецифические костные ложе предполагают, что это было стадным, и что такое поведение давало аниксозавру избирательное преимущество перед конкурентами в его палеосреде. Гипотеза, предполагающая стадное (социальное) поведение, подтверждается тафономической ассоциацией людей из формации Бахо Барреаль и доказательствами, полученными при анализе гистологии ее костей. Авторы этого исследования, Ибирику, Мартинес, Казаль и Серда (2013) отметили, что этот конкретный комплекс является лишь второй известной ассоциацией окаменелостей небольших целурозавровых теропод, обнаруженных в Южной Америке. Таксоны теропод интерпретируются как стадные: Coelophysis bauri, Syntarsus rhodiensensis, Albertosaurus sarcophagus и Sinornithomimus dongi. Аниксозавр, вероятно, проявлял общительность только в течение определенного периода своей жизни, скорее всего, когда он был несовершеннолетним.
Останки типового образца MDT-PV 1/48 были обнаружены в местонахождение ранчо Лагуна Паласиос в нижней части формации Бахо-Барреаль в Патагонии в Чубуте, Аргентина. Образец был собран Мартинесом в 1995 году в зеленом песчанике, отложившемся между сеноманским этапом и туронским этапом мелового периода., между 96-91 миллионами лет назад, как показывает радиометрический Ar-Ar датирование. Этот экземпляр находится в коллекции Регионального музея Дезидерио Торрес - в Сармьенто, Чубут, Аргентина. На месте были обнаружены останки еще как минимум четырех человек, отнесенных в 2006 г. к паратипам.
Остатки динозавров из этой формации включают останки абелизаврид теропод Xenotarsosaurus bonapartei, зауроподы Drusilasaura, Epachthosaurus и Campylodoniscus, гадрозавр Secernosaurus, а также неопределенные зубы to кархародонтозавриды и дромеозавриды.
Характер литологии на стоянке Аниксозавр предполагает, что отложения были образованы низкоэнергетическим однонаправленным берегом речные пойменные отложения, образованные боковым мигрирующим речным руслом. Наблюдение, что пластинчатые тела песчаника были отложены с крупными песчаниками и туфами интеркластами, также подтверждает, что Aniksosaurus сохранился в речной среде. Мягкие ткани подверглись субаэральному выветриванию, а затем начали разлагаться из-за вспомогательного действия поглотителей мелких позвонков, о чем свидетельствует серия небольших бороздок в одной из восстановленных бедренных костей, за которой затем последовало частичное расчленение суставов. скелет. После расчленения останков произошла переориентация останков речным течением, за которым последовало дифференциальное захоронение, которое, по-видимому, было как минимум двумя стадиями осаждения. Не было обнаружено никаких доказательств каннибализма или внутривидовой конкуренции.