Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC (3S, 8S, 9S, 10R, 13R, 14S, 17R) -17 - [(2R, 6R) -7-гидрокси-6-метилгептан-2-ил] -10,13-диметил-2,3,4,7, 8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-3-ол | |
| Систематическое название IUPAC Холест-5-ен-3β, 27-диол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| IUPHAR / BPS | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C27H46O2 |
| Молярная масса | 402,663 г · моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки в ink | |
27-гидроксихолестерин (27-HC ) является эндогенным оксистерин с множеством биологических функций, включая активность в качестве селективного модулятора рецептора эстрогена (SERM) (смешанный тканеспецифический аг онист-антагонист рецептора эстрогена (ER)) и в качестве агониста рецептора X печени (LXR). Это метаболит холестерина, который продуцируется ферментом CYP27A1.
. Была выявлена связь между высоким уровнем холестерина и раком груди, и Было высказано предположение, что это связано с производством 27-HC CYP27A1. Из-за своего эстрогенного действия 27-HC стимулирует рост ER-положительных клеток рака груди и участвует в ограничении эффективности ингибиторов ароматазы при лечении рака груди. Как таковые идентифицированные ингибиторы CYP27A1, включая продаваемые препараты анастрозол, фадрозол, бикалутамид, дексмедетомидин, равуконазол, и позаконазол были предложены в качестве потенциальных адъювантной терапии при ER-положительном раке молочной железы.
.
