Войти
| Ensifer meliloti | |
|---|---|
 | |
| Штамм Sinorhizobium meliloti Rm1021 на чашке с агаром. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Бактерии |
| Тип: | Протеобактерии |
| Класс: | Alphaproteobacteria |
| Порядок: | Hyphomicrobiales |
| Семья: | Rhizobiaceae |
| Род: | Ensifer |
| Разновидность: | E. meliloti |
| Биномиальное имя | |
| Ensifer meliloti (Дангерд, 1926) Янг, 2003 | |
| Тип штамма | |
| ATCC 9930 CCUG 27879 CFBP 5561 CIP 107332 DSM 30135 HAMBI 2148 IAM 12611 ICMP 12623 IFO 14782 JCM 20682 LMG 6133 NBRC 14782 NCAIM B.01520 NCIMB 12075 NRRL L-45 NZP 4027 OUT 30010 USDA 1002 | |
| биовары | |
| |
| Синонимы | |
| |
Ensifer meliloti (ранее Rhizobium meliloti и Sinorhizobium meliloti) являются аэробными, грамотрицательными и диазотрофными видами бактерий. С. meliloti является подвижен и обладает кластером перитрихиальных жгутиков. S. meliloti фиксируют атмосферный азот в аммиак для своих симбионтов бобовых культур, таких как люцерна. S. meliloti формирует симбиотические отношения с бобовыми из родов Medicago, Melilotus и Trigonella, включая модельное бобовое растение Medicago truncatula. Этот симбиоз способствует развитию органа растения, называемого корневым клубеньком. Поскольку почва часто содержит ограниченное количество азота для использования растениями, симбиотические отношения между S. meliloti и их бобовыми хозяевами имеют применение в сельском хозяйстве. Эти методы уменьшают потребность в неорганических азотных удобрениях.
Неопределенный узелок Симбиоз между S. meliloti и его бобовыми культурами хостами начинается, когда растение секретирует массив бетаинов и флавоноидов в ризосферу: 4,4'-дигидрокси-2'-метокси халкон, chrysoeriol, cynaroside, 4 ', 7-dihydroxyflavone, 6' '-O-malonylononin, liquiritigenin, лютеолин, 3', 5-dimethoxyluteolin, 5-methoxyluteolin, medicarpin, stachydrine и тригонеллин. Эти соединения привлекают S. meliloti к поверхности корневых волосков растения, где бактерии начинают секретировать узловые факторы. Это инициирует завивание корневых волос. Затем ризобии проникают в корневые волоски и разрастаются, образуя инфекционную нить. Через инфекционную нить бактерии перемещаются к основному корню. Бактерии развиваются в бактероиды во вновь образованных корневых клубеньках и обеспечивают азотфиксацию растения. С. meliloti бактерия не выполняет фиксацию азота до тех пор, пока не различает в эндосимбиотический bacteroid. Выживание бактероида зависит от растения.
Леггемоглобин, продуцируемый бобовыми растениями после колонизации S. meliloti, взаимодействует со свободным кислородом в корневом клубеньке, где находятся ризобии. Ризобии содержатся в симбиосомах в корневых клубеньках бобовых растений. Леггемоглобин снижает количество присутствующего свободного кислорода. Кислород нарушает функцию фермента нитрогеназы в ризобиях, который отвечает за азотфиксацию.
Meliloti С. геном содержит четыре гена, кодирующий флагеллин. К ним относятся fliC1C2 – fliC3C4. Геном содержит три репликона : хромосому (~ 3,7 мегабаз), хромиду (pSymB; ~ 1,7 мегабаз) и плазмиду (pSymA; ~ 1,4 мегабаз). Отдельные штаммы могут обладать дополнительными вспомогательными плазмидами. На сегодняшний день секвенировано пять геномов S. meliloti: Rm1021, AK83, BL225C, Rm41 и SM11, из которых 1021 считается диким типом. Неопределенный клубеньковый симбиоз S. meliloti обеспечивается генами, находящимися на pSymA.
Бляшки у S. meliloti, вызванные ФМ12. Описано несколько бактериофагов, поражающих Sinorhizobium meliloti: Φ1, Φ1A, Φ2A, Φ3A, Φ4 (= ΦNM8), Φ5 t (= ΦNM3), Φ6 (= ΦNM4), Φ7 (= ΦNM9), ΦC2 (ΦM9) = Φ7a,, Φ11 (= ΦCM9), Φ12 (= ΦCM6), Φ13, Φ16, Φ16-3, Φ16a, Φ16B, Φ27, Φ32, Φ36, Φ38, Φ43, Φ70, Φ72, Φ111, Φ143, Φ145, Φ147, Φ147, Φ147, Φ160, Φ161, Φ166, Φ2011, ΦA3, ΦA8, ΦA161, ΦAL1, ΦCM1, ΦCM3, ΦCM4, ΦCM5, ΦCM7, ΦCM8, ΦCM20, ΦCM21, ΦF2, ΦM1, ΦFLD, ΦM1, ΦL7, ΦL10, ΦL20, ΦL21, ΦL29, ΦL31, ΦL32, ΦL53, ΦL54, ΦL55, ΦL56, ΦL57, ΦL60, ΦL61, ΦL62, ΦLO0, ΦLS5B, ΦM1, ΦM1, ΦM5, ΦM5 (= ΦF20), ΦM5N1, ΦM6, ΦM7, ΦM8, ΦM9, ΦM10, ΦM11, ΦM11S, ΦM12, ΦM14, ΦM14S, ΦM19, ΦM20S, ΦM1HS, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1C, ΦM1, ΦMP4, ΦN2, ΦN3, ΦN4, ΦN9, ΦNM1, ΦNM2, ΦNM6, ΦNM7, ΦP6, ΦP10, ΦP33, ΦP45, ΦPBC5, ΦRm108, ΦmpRmp26, ΦR46, ΦRm108, ΦmpRmp26, ΦR46, ΦmpRmp50, ΦmpRmp26, ΦR46, ΦmpRmp50, ΦRmp80, ΦRmp85, ΦRmp86, ΦRmp88, ΦRmp90, ΦRmp145, ΦSP, ΦSSSS304, ΦSSSS305, ΦSSSS307, ΦSSSS308 и ΦT1. Из них ΦM5, ΦM12, Φ16-3 и ΦPBC5 были секвенированы.
По состоянию на март 2020 года Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) принял следующие виды в свой Основной список видов 2019.v1 (# 35):
