Восстановление нитросоединений - это химические реакции представляет широкий интерес в области органической химии. Превращение может осуществляться многими реагентами. нитрогруппа была одной из первых функциональных групп, которые были восстановлены. Алкил- и арилнитросоединения ведут себя по-разному. Наиболее полезным является восстановление арилнитросоединений.
восстановление нитроароматических углеводородов проводится в промышленных масштабах. Существует множество методов, таких как:
Гидриды металлов обычно не используются для восстановления арилнитросоединений до анилинов, поскольку они склонны к получают азосоединения. (см. ниже)
Было описано несколько способов получения арил гидроксиламинов из арилнитросоединений:
Обработка нитроаренов избытком металлического цинка приводит к образованию N, N'-диарилгидразина.
Обработка ароматических нитросоединений гидридом металла es дает хорошие выходы азосоединений. Например, можно использовать:
Гидроденитрация (замена нитрогруппы водородом ) затруднена для достижения, но может быть осуществлено каталитическим гидрированием над платиной на силикагеле при высоких температурах. Реакция также может быть осуществлена посредством радикальной реакции с гидридом трибутилолова и радикальным инициатором, AIBN в качестве примера.
Алифатические нитросоединения могут восстанавливается до алифатических аминов с помощью нескольких реагентов:
α, β-Ненасыщенные нитросоединения могут быть восстановлены до насыщенных аминов посредством:
Алифатические нитросоединения могут быть восстановлены до алифатического гидроксиламина es с использованием диборана.
. Реакцию также можно проводить с цинковой пылью и хлоридом аммония :
Нитросоединения обычно восстанавливаются до оксимов с использованием солей металлов, таких как хлорид олова или хлорид хрома (II). Кроме того, каталитическое гидрирование с использованием контролируемого количества водорода может генерировать оксимы.