| |||
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Йодан | |||
Другие имена Гидроксоний йодид | |||
Идентификаторы | |||
Количество CAS | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
Номер ЕС | |||
PubChem CID | |||
Номер RTECS | |||
UNII | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
Характеристики | |||
Химическая формула | HI (водн.) | ||
Молярная масса | 127,91 г / моль | ||
Появление | бесцветная жидкость | ||
Запах | едкий | ||
Плотность | 1,70 г / мл, азеотроп (57% HI по весу) | ||
Точка кипения | 127 ° C (261 ° F, 400 K) 1,03 бар, азеотроп | ||
Растворимость в воде | Водный раствор | ||
Кислотность (p K a) | -9,3 | ||
Опасности | |||
Классификация ЕС (DSD) (устаревшая) | Коррозионный ( C) | ||
R-фразы (устаревшие) | R34 | ||
S-фразы (устаревшие) | (S1 / 2), S26, S45 | ||
NFPA 704 (огненный алмаз) | 3 0 0 КИСЛОТА | ||
точка возгорания | Не воспламеняется | ||
Родственные соединения | |||
Другие анионы | Плавиковая кислота Соляная кислота Бромистоводородная кислота | ||
Родственные соединения | Йодоводород | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Иодистоводородная кислота (или иодистоводородна кислота) представляет собой водный раствор, из йодистого водорода (HI). Это сильная кислота, полностью ионизированная в водном растворе. Бесцветный. Концентрированные растворы обычно имеют HI от 48% до 57%.
Йодоводородная кислота реагирует с кислородом воздуха с образованием йода:
Как и другие галогенводороды, йодистоводородная кислота присоединяется к алкенам с образованием алкилйодидов. Его также можно использовать в качестве восстанавливающего агента, например, при восстановлении ароматических нитросоединений до анилинов.
Процесс Cativa является одним из основного конечного использования иодистоводородной кислоты, которая служит в качестве со-катализатором для производства уксусной кислоты путем карбонилированием из метанола.
Йодоводородная кислота внесена в список химикатов I Федерального агентства по борьбе с наркотиками США из-за ее использования в качестве восстанавливающего агента, связанного с производством метамфетамина из эфедрина или псевдоэфедрина (полученного из назальных противозастойных таблеток).