Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Беременность. Категория |
|
Пути введения. | Перорально |
Код АТС | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | 100% |
Связывание с белками | 92% |
Метаболизм | Печеночный, CYP широко вовлечен (в основном CYP3A4 ) |
период полувыведения | 22 часа |
Выведение | Почечный (70%) и фекалии (20%) |
Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
Приборная панель CompTox (EPA <17730>6457 | |
ECHA InfoCard | 100.207.709 |
Химические и физические данные | |
Формула | C18H15ClN 2O2S |
Молярная масса | 358,84 г · моль |
3D-модель (JSmol ) | |
УЛЫБАЕТСЯ
| |
InChI
| |
Эторикоксиб, продаваемый под торговым названием Gencox, является селективным ингибитором ЦОГ-2 с. В настоящее время он одобрен более чем в 80 странах мира, но не в США, где Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) потребовало дополнительных данных о безопасности и эффективности эторикоксиба, прежде чем оно выдаст одобрение.
Он был запатентован в 1996 году и одобрен для медицинского использования в 2002 году.
Эторикоксиб показан для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита, остеоартрита, анкилозирующий спондилит, хроническая боль в пояснице, острая боль и подагра. Утвержденные показания различаются в зависимости от страны. В Великобритании он также «используется для краткосрочного лечения умеренной боли после стоматологической хирургии» у взрослых.
A Кокрановский обзор оценил преимущества однократного приема эторикоксиба в уменьшении острой послеоперационной боли у взрослых.. Однократный пероральный прием эторикоксиба обеспечивает в четыре раза большее облегчение послеоперационной боли, чем плацебо, с аналогичным уровнем побочных эффектов. Эторикоксиб, назначенный в дозе 120 мг, так же эффективен или даже лучше, чем другие обычно используемые анальгетики.
Как и все другие НПВП, ингибиторы ЦОГ-2 также имеют свою долю побочные эффекты. Кроме того, сообщалось о некоторых серьезных побочных эффектах: фиксированная лекарственная сыпь и генерализованная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), мультиформная эритема, подобная высыпанию и вызванная лекарствами претибиальная эритема. обычные безобидные.
Как и любой другой селективный ингибитор ЦОГ-2 («коксиб»), эторикоксиб избирательно ингибирует изоформу 2 фермента циклооксигеназы (ЦОГ-2). Он обладает примерно 106-кратной селективностью по ингибированию СОХ-2 по сравнению с СОХ-1. Это снижает образование простагландинов (PGs) из арахидоновой кислоты. Среди различных функций, выполняемых PG, следует выделить их роль в каскаде воспаления.
Селективные ингибиторы ЦОГ-2 проявляют меньшую активность в отношении ЦОГ-1 по сравнению с традиционными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Это снижение активности является причиной уменьшения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, что продемонстрировано в нескольких крупных клинических испытаниях, проведенных с различными коксибами.
Некоторые клинические испытания и метаанализ показали, что лечение некоторыми коксибами (в частности, рофекоксиб ) приводили к увеличению частоты неблагоприятных сердечно-сосудистых событий по сравнению с плацебо. В связи с этими результатами некоторые препараты были сняты с продажи (рофекоксиб в сентябре 2004 г. и валдекоксиб в апреле 2005 г.). Кроме того, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Европейское агентство по лекарственным средствам начали процессы пересмотра всего класса как НПВП, так и ингибиторов ЦОГ-2.
В апреле 2007 года FDA выпустило Мерк недопустимая буква для эторикоксиба. В письме говорилось, что Merck необходимо предоставить больше результатов испытаний, показывающих, что преимущества препарата перевешивают его риски, прежде чем у него появится еще один шанс получить одобрение.
Торговые марки эторикоксиба включают: