Войти
| Эрик Ландер | |
|---|---|
 Эрик Ландер выступает на пресс-конференции по секвенированию генома мыши 4 декабря 2002 г. | |
| Родился | (1957-02-03) 3 февраля 1957 (возраст 63). Бруклин, Нью-Йорк, США |
| Alma mater | Принстон Университет (BS). Оксфордский университет (DPhil) |
| Супруг (ы) | Лори Ландер |
| Награды | Стипендия Макартура ( 1987). Премия Диксона (1997). Премия Вудро Вильсона за государственную службу (1998). Премия Гэрднера (2002). Премия Харви (2012). Премия за прорыв в науках о жизни (2013). Премия Киллиана (2017) |
| Научная карьера | |
| Учреждения | Широкий Институт. Массачусетский технологический институт |
| Диссертация | Темы алгебраической теории кодирования (1980) |
| Докторант | Питер Кэмерон |
| Доктор l студенты | Манолис Келлис. Эрез Либерман Эйден. Марк Дейли |
| Веб-сайт | www.broadinstitute.org / bios / eric-s-lander |
Эрик Стивен Ландер (родился 3 февраля 1957 г.), математик и генетик, профессор биологии в Массачусетском технологическом институте (MIT) и профессор системной биологии Гарвардская медицинская школа, бывший член Института Уайтхеда и директор-основатель Института Броуда Массачусетского технологического института и Гарварда. Он был сопредседателем Совета советников по науке и технологиям президента США Барака Обамы. Он является стипендиатом Макартура 1987 года.
Ландер родился в Бруклине, Нью-Йорк, и вырос в еврейской семье, в семье Гарольда и Роды Ландер, которые были юристами. Он был капитаном математической команды в Средней школе Стуйвесанта и Серебряным призером Международной математической олимпиады в Соединенных Штатах, окончив среднюю школу в 1974 году. Он учился, а затем преподавал в Программа летних занятий по математике в Хэмпширском колледже. В возрасте семнадцати лет он написал статью о квазиидеальных числах, за которую он выиграл Westinghouse Science Talent Search.
Ландер посещал Принстонский университет, который он окончил в 1978 году. как прощальный. Он защитил кандидатскую диссертацию на тему «О структуре проективных модулей» под руководством Джона Коулмана Мура. Затем он поступил в Оксфордский университет в качестве стипендиата Родса и написал свою докторскую диссертацию по алгебраической теории кодирования и симметричные блочные конструкции под руководством Питера Кэмерона.
Как математик, Лендер изучал комбинаторику и приложения от теории представлений до теории кодирования. Ему нравилась математика, но он не хотел проводить свою жизнь в такой «монашеской» карьере. Не зная, что делать дальше, он устроился на работу преподавателем управленческой экономики в Гарвардской школе бизнеса ; Ландер также начал писать книгу по теории информации. По предложению своего брата, биолога развития Артура Ландера, он начал изучать нейробиологию, «потому что в мозгу много информации». Чтобы понять математическую нейробиологию, он чувствовал, что должен изучить клеточную нейробиологию; в свою очередь, это привело к изучению микробиологии и, в конечном итоге, генетики. «Когда я наконец почувствую, что изучил генетику, мне следует вернуться к этим другим проблемам. Но я все еще пытаюсь понять генетику».
Позже он познакомился с Дэвидом Ботштейном, генетиком, работающим в Массачусетском технологическом институте. Ботштейн работал над тем, как понять, как тонкие различия в сложных генетических системах могут перерасти в такие расстройства, как рак, диабет, шизофрения и даже ожирение. Они вместе разработали компьютерный алгоритм для анализа карт генов. Затем Ландер присоединился к Институту Уайтхеда в 1986 году; в том же году он стал доцентом Массачусетского технологического института. Лендер был удостоен престижной стипендии MacArthur Fellowship в 1987 году. В 1990 году он основал Институт Уайтхеда / Центр исследования генома Массачусетского технологического института (WICGR). WICGR стал одним из ведущих мировых центров исследования генома, и под руководством Ландера он добился большого прогресса в разработке новых методов анализа геномов млекопитающих. Он также сделал важный прорыв в применении этой информации к изучению генетической изменчивости человека и лег в основу Института Броуда - трансформации, которую возглавил Лендер.
Было две основные группы, пытавшиеся секвенировать геном человека: первая была Проект генома человека (HGP), проект, финансируемый государством, который предполагал публиковать полученную информацию свободно и без ограничений. Многие исследовательские группы из разных стран мира были вовлечены в эту совместную работу. Вторая попытка была предпринята Celera Genomics, которая намеревалась запатентовать полученную информацию и взимать плату за подписки за использование данных последовательности. (С тех пор Celera отказалась от этой политики и предоставила большое количество информации о последовательностях для бесплатного публичного использования.) Созданная первой, HGP медленно продвигалась на ранних этапах исследований, поскольку роль Министерства энергетики была неясной. а технология секвенирования находилась в зачаточном состоянии. Когда Celera вступила в гонку за обнаружением генома, на HGP оказывалось давление, чтобы как можно быстрее установить как можно большую часть генома в общественное достояние. Это было изменением стратегии HGP, потому что многие ученые в то время хотели получить более полную копию генома. Вместе с другими членами HGP Лендер настаивал на более быстром открытии, чтобы гены не были открыты и запатентованы сначала Celera.
В 2001 году черновик генома человека был опубликован в журнале Nature. Институт биомедицинских исследований Уайтхеда, Центр исследований генома, был указан первым (порядок был в соответствии с общей внесенной геномной последовательностью). Ландер был первым названным автором.
WICGR также внесла значительный вклад в секвенирование генома мыши. Помимо академического интереса, это важный шаг к полному пониманию молекулярной биологии мышей, которые часто используются в качестве модельных организмов при изучении всего, от болезней человека до эмбрионального развития. Таким образом, более глубокое понимание мышей облегчит многие области исследований. WICGR также секвенировал геномы Ciona savignyi (морской брызг), иглобрюх, нитчатый гриб Neurospora crassa и несколько родственники Saccharomyces cerevisiae, одного из наиболее изученных дрожжей. Геном Ciona savignyi представляет собой хорошую систему для изучения эволюционного происхождения всех позвоночных. Геномы иглобрюхов меньше, чем у других позвоночных; в результате их геномы являются «мини-моделями» для позвоночных. Секвенирование дрожжей, относящихся к Saccharomyces cerevisiae, облегчит идентификацию ключевых регуляторных элементов генов, некоторые из которых могут быть общими для всех эукариот (включая царства растений и животных).
Данные о последовательности - это всего лишь список оснований, обнаруженных в данном участке ДНК. Его ценность заключается в открытиях и новых технологиях, которые он позволяет. В случае с Лендером одно из таких приложений - изучение болезней. Он является основателем и директором Broad Institute, созданного при сотрудничестве Массачусетского технологического института, Гарварда, института Уайтхеда и связанных с ним больниц. Его цель - «создать инструменты для геномной медицины и сделать их широко доступными для научного сообщества; применить эти инструменты для продвижения понимания и лечения болезней». С этой целью они изучают вариации в геноме человека и возглавили международную работу, в результате которой была собрана библиотека из 2,1 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Они действуют как маркеры или указатели в геноме, позволяя идентифицировать гены восприимчивости к болезням. Они надеются построить карту генома человека с использованием блоков этих SNP, называемых неравновесием по сцеплению или LD. Эта карта будет большим подспорьем в медицинской генетике. Это позволит исследователям связать данное состояние с данным геном или набором генов, используя LD в качестве маркера. Это позволит улучшить диагностические процедуры. Ландер и его коллеги надеются, что карта LD позволит им проверить гипотезу Common Disease-Common Variant, которая гласит, что многие распространенные заболевания могут быть вызваны небольшим количеством общих аллелей, например, 50% дисперсии предрасположенности к болезни Альцгеймера. объясняется общим аллелем ApoE4. Группа Лендера недавно обнаружила важную ассоциацию, которая составляет большую долю риска развития диабета у взрослых.
Самой важной работой Лендера может быть его разработка молекулярной таксономии рака. Раковые опухоли группируются в соответствии с экспрессией генов, и для каждой группы собирается такая информация, как их реакция на химиотерапию. Разделение раковых заболеваний на гомогенные подгруппы позволит лучше понять молекулярное происхождение этих видов рака и поможет разработать более эффективные методы лечения. Они также идентифицировали новый тип лейкемии, названный MLL, и определили ген, который может служить мишенью для нового лекарства.
В дополнение к своим исследованиям, он в течение нескольких лет совместно преподавал необходимый вводный курс биологии MIT (7.012) с Робертом Вайнбергом. С 2013 года он также ведет 2 онлайн-курса под названием «Семинар по количественной биологии» и «7.00x Введение в биологию - секрет жизни» на платформе EdX, работая вместе с группой MITx Bio во главе с Мэри. Эллен Уилтроут.
Ландер - советник-основатель Foundation Medicine, компании, которая стремится внедрить комплексный геномный анализ рака в повседневную клиническую помощь. Он также является соучредителем биофармацевтической компании Verastem, занимающейся открытием и разработкой лекарств для лечения рака, направленными на раковые стволовые клетки.
В 1989 году Лендер предоставил экспертные показания по уголовному делу: Люди против Кастро в Нью-Йорке. Он показал, что нынешний на тот момент метод интерпретации доказательств ДНК был ошибочным и мог давать ложноположительные совпадения, предполагая причастность невиновных обвиняемых. Двое из адвокатов защиты по этому делу, Питер Нойфельд и Барри Шек, основали Проект невиновности, организацию, которая использует анализ ДНК для оправдания неправомерных действий -осужденные заключенные. Ландер является членом совета директоров.
Ландер был назван одним из 100 самых влиятельных людей нашего времени журнала Time (2004 г.) его работа на HGP. Лендер также снялся в многочисленных документальных фильмах PBS о генетике. Он занял второе место в списке MIT150 из 150 лучших новаторов и идей от MIT.
. Он также был замечен в легендарном видео MIT Gangnam Style.
Он рассказал фантастическую историю о том, почему он учит историям МАТЬ.
В 1999 году Ландер получил награду Golden Plate Award Американской академии достижений.
В декабре 2008 года он был назван вместе с Гарольдом. Э. Вармус, один из сопредседателей Совета советников по науке и технологиям при администрации Обамы. В 2012 году он был удостоен Премии Дэна Дэвида.
Ландер также является членом Консультативного совета USA Science and Engineering Festival.
В 2013 году Лендер был награжден Премия за прорыв в науках о жизни.
В 2016 году программа Semantic Scholar ИИ поставила Lander на первое место в своем списке самых влиятельных биомедицинских исследователей.
6 февраля 2017 года, Ландер получил почетную докторскую степень от Католического университета Лувена.
. В 2017 году он также получил Премию Уильяма Аллана от Американского общества генетики человека..
25 мая 2020 г. Папа Франциск назначил его членом Папской Академии Наук.
 | На Викискладе есть медиафайлы, связанные с Эриком Ландером. |
